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醫(yī)療藥品行業(yè)分析

時(shí)間:2023-09-20 16:08:26

導(dǎo)語:在醫(yī)療藥品行業(yè)分析的撰寫旅程中,學(xué)習(xí)并吸收他人佳作的精髓是一條寶貴的路徑,好期刊匯集了九篇優(yōu)秀范文,愿這些內(nèi)容能夠啟發(fā)您的創(chuàng)作靈感,引領(lǐng)您探索更多的創(chuàng)作可能。

醫(yī)療藥品行業(yè)分析

第1篇

論文摘要:醫(yī)療費(fèi)用過快增長是全世界各國共同面對(duì)的難題,我國為了解決廣大百姓看病貴,看病難的問題,對(duì)醫(yī)院藥品管理提出了弱化藥品對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償作用,逐步實(shí)行藥品零售價(jià);建立健全的補(bǔ)償機(jī)制,實(shí)行基本的藥品制度的政策。醫(yī)院中的藥品收入比例 在各方面的因素下出現(xiàn)了下降的現(xiàn)象。本文首先主要的分析了各方面對(duì)藥品費(fèi)用的管理,然后介紹了根據(jù)藥品下降現(xiàn)象做出的社會(huì)效益分析。最后根據(jù)上述的社會(huì)效益分析結(jié)果對(duì)醫(yī)院藥品收入下降現(xiàn)象的發(fā)展進(jìn)行討論。

根據(jù)調(diào)查統(tǒng)計(jì)表明,我國醫(yī)院大多數(shù)的藥品收入比例占了醫(yī)院總收入的60%以上,有的甚至達(dá)到了70%以上,與發(fā)達(dá)國家的的5%~20%有很大的差異。所以近年來,我國一直在不斷的尋求一直醫(yī)藥費(fèi)快速增長的方法,為促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)快速健康穩(wěn)健的發(fā)展做出了不少努力。其中對(duì)藥品費(fèi)用的下降的社會(huì)效益分析結(jié)果往往是人們做藥品價(jià)格相關(guān)調(diào)整的主要依據(jù),確保對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行良性調(diào)控的同時(shí)能夠確保各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)運(yùn)營良好,和為廣大的百姓帶來益處。

一、藥品費(fèi)用的管理

針對(duì)著我國藥品管理中存在的弊端,例如藥品推銷中的暴力和藥品回扣等問題,采用了一系列的一些措施來抑制藥品的價(jià)格,像藥品的集中招標(biāo)采購等,降低總收入中的藥品收入比例,實(shí)現(xiàn)藥品的正常的管理。本文主要介紹了在醫(yī)院的管理中幾種常采用的降低藥品收入的措施:

(一)臨床藥學(xué)上,醫(yī)生合理用藥

對(duì)醫(yī)院的各科室的用藥進(jìn)行定期的統(tǒng)計(jì),若藥品的用量持續(xù)的呈大幅度的增長,則要對(duì)相關(guān)部門予以調(diào)查和監(jiān)控,找出藥品用量異常增長的原因。若是發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥代表不合理的促銷活動(dòng)和義務(wù)人員收取不正當(dāng)?shù)幕乜?,根?jù)相關(guān)規(guī)定予以適當(dāng)?shù)奶幜P,若是藥品處于客觀的異常增長,則由醫(yī)藥采購方與臨床藥師進(jìn)行共同分析,更換該類藥品的同類替換藥品。今年藥品占醫(yī)院收入的比重逐步下降,上半年由去年的29%左右下降至20%左右,第三季度和10月份又下降至18%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于衛(wèi)生廳2006年醫(yī)院管理目標(biāo)責(zé)任書中提出的要求(藥品收入占醫(yī)院業(yè)務(wù)收入比例的45%)。

(二)控制“大處方”和貴重藥品的使用

一般的門診處方藥品用量為三至七天,對(duì)于慢性疾病的藥品用量可以適當(dāng)?shù)难娱L,凡是違反相關(guān)規(guī)定藥品用量的處方為“大處方”。對(duì)于門診處方進(jìn)行定期的抽查和管理,尤其是對(duì)金額比較大的處方。對(duì)于不合理的“大處方”予以公布和相關(guān)醫(yī)師要予以處罰。在貴重藥品的管理上要額外的注意。醫(yī)生在根據(jù)患者的病情使用藥物時(shí),首先應(yīng)考慮同等功效的價(jià)格較合理的藥品。如需必要使用貴重藥品,需如實(shí)的告訴患者。在患者和上級(jí)醫(yī)師的簽字同意后方可使用。

(三)藥品的審批、采購和臨時(shí)用藥管理

對(duì)醫(yī)院的藥品的采購實(shí)施共同管理,市的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品實(shí)行集中招標(biāo)。然后在根據(jù)醫(yī)院的不同的情況選用比較好的制度,公平公正的選用新藥品,在藥品質(zhì)量能夠得到保證的前提下,選用價(jià)格較低廉的藥品。對(duì)于特設(shè)情況下需要臨時(shí)使用的“醫(yī)院基本藥物目錄”之外的藥品,按照臨時(shí)使用的審批程序?qū)徟筒少?,臨時(shí)用藥要本著專人專方,一次有效的原則,用藥量一般不超過七天。在滿足臨床用藥需求的狀況下,杜絕私自進(jìn)藥。

二、社會(huì)效益分析

(一)節(jié)約了費(fèi)用開支

在對(duì)醫(yī)院總體收入中藥品價(jià)格收入下降問題的社會(huì)效益分析中,以辯證的角度分析。在我國公立的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的收入來源主要是靠國家的投入和醫(yī)院的營運(yùn)收入。而在醫(yī)院的營運(yùn)收入中主要的是診療收入和藥品收入。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)濟(jì)收入是決定醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在價(jià)值的重要指標(biāo),同時(shí)影響該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)質(zhì)量和服務(wù)能力,直接關(guān)系到全民的身體健康。所以在控制藥品收入的情況下,為了能夠增加醫(yī)院的收入,必須提高醫(yī)院的服務(wù)質(zhì)量和提高療效。對(duì)醫(yī)院而言,他們會(huì)主動(dòng)的采取措施減少過度用藥、濫用藥物和過度檢查等現(xiàn)象,能夠更為慎重的評(píng)估患者的情況,提高治療患者的效率。而且在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)行過程中會(huì)減少不必要的支出,能夠優(yōu)化機(jī)構(gòu)的結(jié)構(gòu),減少其中的冗雜和功能重復(fù)的單位,降低運(yùn)營成本。

(二)提高了醫(yī)療水平和優(yōu)化藥品市場的管理

在降低藥物收入的情況下,會(huì)促進(jìn)診療水平的提高,更快更好的醫(yī)學(xué)診療會(huì)運(yùn)用到患者身上,提高服務(wù)質(zhì)量,以在有限的醫(yī)療設(shè)備的前提下服務(wù)更多的患者,增加診療方面的收入。而且可以減少不必要的患者的住院時(shí)間,能夠充分的利用和分配醫(yī)療設(shè)備,實(shí)現(xiàn)設(shè)備利用的最優(yōu)化。醫(yī)院總體中藥品收入比例的下降,縮小了藥品交易中的利潤,而且對(duì)藥品價(jià)格的控制和調(diào)整,減少了藥品在流通交易中的不法現(xiàn)象,例如醫(yī)藥代表的不合法競爭和哄抬藥品價(jià)格的現(xiàn)象。集中的招標(biāo)等控制措施讓整個(gè)藥品行業(yè)不再呈現(xiàn)出現(xiàn)無序,混亂的經(jīng)營。嚴(yán)格的檢查,保障了藥品的安全性。

三、分析結(jié)果討論

進(jìn)行醫(yī)院總體收入藥品收入比例下降引起的社會(huì)效益分析中可知,對(duì)藥品價(jià)格的調(diào)控不僅帶來了經(jīng)濟(jì)方面的益處,而且在節(jié)約能源和促進(jìn)我國相關(guān)行業(yè)如藥品行業(yè)的發(fā)展和管理上做出了很大的貢獻(xiàn),我們必須充分的意識(shí)到,我國和其他的國家藥品收入比例的差距,在實(shí)行對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和我國的醫(yī)療情況的管理和分析中,必須堅(jiān)持的實(shí)行控制藥品價(jià)格的政策,發(fā)揮其自身的社會(huì)效益,為社會(huì)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

總而言之,本文從醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)控藥品價(jià)格的手段和措施開始,逐漸的延伸到關(guān)于對(duì)藥品價(jià)格調(diào)控以縮小藥品收入占總體收入的比例的社會(huì)效益,更根據(jù)分析的結(jié)果給出了堅(jiān)持藥品價(jià)格下調(diào)的結(jié)論,總而言之,我國對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理還存在著嚴(yán)重的不足,關(guān)于藥品的價(jià)格的下調(diào)以抑制其在醫(yī)院總體收入所占的比例是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理邁出的重要的一步,部分解決了百姓的看病問題。隨著社會(huì)的進(jìn)步,我國的醫(yī)療制度必將越來越完善和健全。

參考文獻(xiàn)

[1]謝紅光,周宏灝.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的基本理論與方法[J];藥物流行病學(xué)雜志;1995年01期

第2篇

濟(jì)源市人民醫(yī)院藥劑科,河南濟(jì)源 454600

[摘要] 目的 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)在藥品定價(jià)中的應(yīng)用進(jìn)行研究分析。方法 合藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)內(nèi)容,分析當(dāng)前我國藥品定價(jià)機(jī)制的局限性、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)應(yīng)用于藥品定價(jià)中的意義,探討藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)在藥品定價(jià)中的應(yīng)用對(duì)策。結(jié)果 品定價(jià)過程中,要根據(jù)實(shí)際的參照藥物、價(jià)格開展藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),同時(shí)結(jié)合藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果對(duì)成本基礎(chǔ)的藥品申報(bào)價(jià)格開展評(píng)估、調(diào)整工作。結(jié)論 物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)能夠顯著提升藥品定價(jià)的科學(xué)、合理性,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)在我國還面臨著多方面的困境與挑戰(zhàn),藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)在藥品定價(jià)中的應(yīng)用仍然還有十分漫長的道路要開拓。

[

關(guān)鍵詞 ] 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué);藥品定價(jià);評(píng)價(jià);應(yīng)用

[中圖分類號(hào)] R956[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A[文章編號(hào)] 1672-5654(2014)10(c)-0053-02

[作者簡介] 李向平(1969-),男,漢族,河南省濟(jì)源人,本科,濟(jì)源市人民醫(yī)院,副主任藥師,研究方向:藥事管理合理用藥。

作為一種十分特殊的商品,藥品的復(fù)雜特征決定僅僅從成本內(nèi)容方面難以準(zhǔn)確反映其價(jià)值,一定要全面考量各個(gè)角度、各類因素,以藥品價(jià)值為基礎(chǔ)開展定價(jià)工作。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)作為衡量藥品價(jià)值的一門學(xué)科,其核心就是通過綜合評(píng)價(jià)藥品療效與成本的關(guān)系,全面反映藥品價(jià)值。因此,從上世紀(jì)世紀(jì)70年代至今,世界范圍內(nèi)眾多國家不斷將藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)應(yīng)用到藥品定價(jià)中,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)積極作用于控制醫(yī)藥費(fèi)用增長、促進(jìn)合理用藥[1]。

1 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)內(nèi)容

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)中的重要內(nèi)容,在我國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)已擁有一定的發(fā)展歷程,隨著現(xiàn)如今社會(huì)經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展,為人們加深對(duì)藥物學(xué)與經(jīng)濟(jì)學(xué)相互之間聯(lián)系的認(rèn)識(shí)提供里有利契機(jī),藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)已逐步進(jìn)入人們視野中,也得到了相關(guān)專家學(xué)者的熱點(diǎn)關(guān)注。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)屬于一門綜合性學(xué)科,其涉及的主要內(nèi)容分別有藥品的攻擊、需求,藥品行業(yè)的動(dòng)態(tài)特征,藥品價(jià)格的變更等,藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)對(duì)其相應(yīng)的研究人員綜合素質(zhì)提出了嚴(yán)格的要求,不僅要熟悉藥學(xué)、臨床學(xué)、臨床流行病學(xué)及流行病學(xué)等直屬學(xué)科知識(shí),還要掌握經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)等邊緣學(xué)科知識(shí)。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)重要作用于全面評(píng)價(jià)、研究藥品規(guī)劃與藥品服務(wù),現(xiàn)如今其所獲取的研究結(jié)果已被廣泛應(yīng)用于藥品管制、藥品定價(jià)及臨床用藥等研究中,很大程度上提升了藥品的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益。結(jié)合我國當(dāng)前藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)實(shí)際情況,致力于開展藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的隊(duì)伍以臨床醫(yī)務(wù)人員和藥劑學(xué)家為主,存在一定局限性的特征。

2當(dāng)前我國藥品定價(jià)機(jī)制的局限性

當(dāng)前我國藥品定價(jià)機(jī)制與醫(yī)藥行業(yè)動(dòng)態(tài)特征存在很大程度關(guān)聯(lián)。我國的藥品行業(yè)允許自由出入,具有競爭性特征,但是受國家藥品專利法的作用力下,一方面提倡藥品開拓創(chuàng)新,促進(jìn)患者多元化用藥;一方面專利期內(nèi)藥品、新型藥品又長時(shí)間處于壟斷的位置,呈現(xiàn)出藥品行業(yè)壟斷性的特質(zhì),這一壟斷性特質(zhì)在我國下游公立醫(yī)院、醫(yī)務(wù)人員等尤為明顯。受這些公立醫(yī)院、醫(yī)務(wù)人員壟斷特征影響,使得醫(yī)務(wù)人員多點(diǎn)執(zhí)業(yè)難以有效開展。醫(yī)務(wù)人員和患者相互所持有的應(yīng)該為委托和關(guān)系,但是我國現(xiàn)階段醫(yī)療行業(yè)多方面內(nèi)容,醫(yī)務(wù)人員與患者關(guān)系模糊、醫(yī)務(wù)人員流動(dòng)性不足等,很大程度上與這一關(guān)系相悖。自上世紀(jì)90年代中期起來,我國發(fā)改委已經(jīng)先后對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行下調(diào)10批次,但是藥品定價(jià)虛高的問題仍舊沒有得到有效的解決,還衍生出受招標(biāo)影響引發(fā)的藥品定價(jià)虛低的情況[2]。我國針對(duì)藥品定價(jià)已實(shí)施了一系列管制措施,但是受各類藥品相互之間對(duì)應(yīng)價(jià)值存在不合理情況,使得一些企業(yè)僅對(duì)價(jià)格相對(duì)高的藥品存在生產(chǎn)興趣,從而導(dǎo)致各類藥品供給失衡,一些藥品在市場中供不應(yīng)求,一些藥品無人問津,負(fù)面影響了患者對(duì)藥品的可及性。在我國藥品定價(jià)過程中未得到藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的有利支持,受市場機(jī)制不全面、定價(jià)方法不足影響,當(dāng)前的藥品定價(jià)不但不能真實(shí)對(duì)藥品價(jià)值進(jìn)行反映,還不能對(duì)市場供需進(jìn)行有效呈現(xiàn),由此可見,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)在藥品定價(jià)中的應(yīng)用有著十分重要的意義。

3藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)應(yīng)用于藥品定價(jià)中的意義

3.1藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中應(yīng)用的必要性

在我國傳統(tǒng)計(jì)劃經(jīng)濟(jì)時(shí)期,我國還未實(shí)行對(duì)外開放,藥品行業(yè)規(guī)模相對(duì)較小,藥品制造企業(yè)數(shù)量以及藥品生產(chǎn)數(shù)量、品種十分有限,制藥信息、技術(shù)相對(duì)落后,同時(shí)大多數(shù)藥品制造企業(yè)為國企,基本上沒有外界市場的沖擊和干擾,國內(nèi)藥品行業(yè)安逸穩(wěn)定?,F(xiàn)如今,伴隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)迅速發(fā)展,市場經(jīng)濟(jì)逐步在國名經(jīng)濟(jì)發(fā)展中占據(jù)主導(dǎo)地位。受全世界貿(mào)易轉(zhuǎn)型變化、外國企業(yè)不斷進(jìn)入中國市場影響,一方面對(duì)我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展起到了刺激作用,一方面也給國內(nèi)企業(yè)造就了相當(dāng)程度的市場競爭壓力。為了使自身能夠在白熱化市場競爭中脫穎而出,國內(nèi)企業(yè)務(wù)必要提升企業(yè)自身的藥品定價(jià)能力,它不但可以反映、監(jiān)督企業(yè)相應(yīng)經(jīng)濟(jì)要點(diǎn);還可作用于改善提升企業(yè)社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益;由此可見藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中應(yīng)用對(duì)企業(yè)經(jīng)營、發(fā)展的必要性不言而喻。

3.2藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中應(yīng)用的可行性

制度、技術(shù)兩方面內(nèi)容重要制約著藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中應(yīng)用的可行性。前者藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中的應(yīng)用已經(jīng)取得我國相關(guān)部門很大范圍的認(rèn)可和政策上的支持。技術(shù)范疇包括人才、標(biāo)準(zhǔn)以及方法等內(nèi)容,首先我國正不斷加強(qiáng)對(duì)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)所需要的相關(guān)人才的培養(yǎng)和補(bǔ)充[3];標(biāo)準(zhǔn)和方法內(nèi)容,我國相關(guān)機(jī)構(gòu),包括醫(yī)師協(xié)會(huì)、藥學(xué)會(huì)等,不斷與國家領(lǐng)域相關(guān)專家學(xué)者進(jìn)行相互協(xié)作,并取得了一定的協(xié)作成果。

4 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)在藥品定價(jià)中的應(yīng)用對(duì)策

4.1更新藥品定價(jià)管理理念

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)能夠顯著提升藥品定價(jià)的科學(xué)、合理性,要求藥品價(jià)格管理要擺脫過去將成本為準(zhǔn)則定價(jià)的管理束縛,不斷更新價(jià)值定價(jià)的藥品定價(jià)管理理念,逐步強(qiáng)化應(yīng)用經(jīng)濟(jì)性評(píng)估方法,將實(shí)際價(jià)值作為藥品定價(jià)的出發(fā)點(diǎn),充分起到國家藥品價(jià)格政策的導(dǎo)向功效,實(shí)現(xiàn)高性價(jià)比藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和使用,引導(dǎo)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和諧、健康、穩(wěn)步發(fā)展[4]。

4.2完善經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)機(jī)制

完善經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)機(jī)制,相關(guān)管理部門要明確藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中應(yīng)用的必要性、可行性,根絕行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài),把握市場發(fā)展趨勢(shì)及時(shí)更新部門對(duì)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中應(yīng)用的認(rèn)識(shí)。在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中應(yīng)用合理開展的情況下,將管理系統(tǒng)創(chuàng)新逐步發(fā)展、規(guī)范[5]。

4.3藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)創(chuàng)新

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中應(yīng)用是一個(gè)十分重要的環(huán)節(jié),相關(guān)管理部門應(yīng)規(guī)范對(duì)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告的制定,對(duì)藥品定價(jià)工作隱患做到未雨綢繆;同時(shí),管理部門要根據(jù)實(shí)際、準(zhǔn)確信息數(shù)據(jù),對(duì)與現(xiàn)實(shí)不相符的藥品定價(jià)指標(biāo)進(jìn)行修正,科學(xué)調(diào)配部門經(jīng)濟(jì)活動(dòng);最后,要加強(qiáng)核實(shí)分解指標(biāo)工作,總結(jié)反省,構(gòu)建對(duì)未來作用的指示經(jīng)驗(yàn),對(duì)藥品定價(jià)活動(dòng)進(jìn)行全面地控制管理[6]。加強(qiáng)醫(yī)藥人才的培養(yǎng)與儲(chǔ)備,對(duì)醫(yī)藥人才加強(qiáng)信息技術(shù)培訓(xùn),向每個(gè)醫(yī)藥人才宣教藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中應(yīng)用的必要性、可行性,提高自身對(duì)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中應(yīng)用的意識(shí),構(gòu)建行業(yè)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)創(chuàng)新氛圍,進(jìn)一步使藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中應(yīng)用在行業(yè)發(fā)展中得到實(shí)現(xiàn)[7]。

5 結(jié)語

總而言之,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)能夠顯著提升藥品定價(jià)的科學(xué)、合理性,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)在我國還面臨著多方面的困境與挑戰(zhàn),在我國價(jià)值經(jīng)濟(jì)理念普及程度還十分欠缺;我國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)與衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)教育還未得到廣泛開展,醫(yī)藥人員藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)與衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)教育相關(guān)知識(shí)了解程度不足;我國國家層面的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)與衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估機(jī)構(gòu)建設(shè)還不夠完善,當(dāng)前存在的研究隊(duì)伍技術(shù)力量薄弱,專業(yè)性還需要進(jìn)一步提升;我國醫(yī)藥衛(wèi)生信息系統(tǒng)建設(shè)面臨十分艱巨的人員。由此可見,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)在藥品定價(jià)中的應(yīng)用仍然還有十分漫長的道路要開拓。

[

參考文獻(xiàn)]

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第3篇

藥品是與人民群眾身體健康和生命安全密切相關(guān)的特殊商品,當(dāng)前我國正處于藥品風(fēng)險(xiǎn)高發(fā)期,在研制、生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)的違規(guī)違法行為和制假售假現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。按照國務(wù)院統(tǒng)一部署,省政府決定用一年左右的時(shí)間在全省范圍內(nèi)深入開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)。根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)全國整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)方案的通知》([2006]51號(hào))、《**省整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)實(shí)施方案》(**府發(fā)電[2006]84號(hào))和《**市整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)實(shí)施方案》(**市府辦發(fā)[2006]123號(hào))的要求,結(jié)合我市實(shí)際制定本方案。

一、指導(dǎo)思想

以“三個(gè)代表”重要思想和科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo),以保障人民群眾用藥安全為目的,以藥品監(jiān)督管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章為依據(jù),全面整頓和規(guī)范全市藥品生產(chǎn)、流通、使用秩序,嚴(yán)厲查處各種違法違規(guī)行為,堅(jiān)決打擊和遏止制售假劣藥品等違法犯罪活動(dòng),保證藥品規(guī)范生產(chǎn)和上市質(zhì)量,切實(shí)保障人民群眾的用藥安全。

二、工作重點(diǎn)及主要目標(biāo)

1.堅(jiān)持整頓和規(guī)范相結(jié)合,加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)、流通及使用三個(gè)環(huán)節(jié)的重點(diǎn)清理和整頓,嚴(yán)格準(zhǔn)入管理,強(qiáng)化日常監(jiān)管,打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械的違法犯罪行為,查處失職、瀆職行為,推動(dòng)行業(yè)自律。

2.通過專項(xiàng)行動(dòng),使弄虛作假等違法違規(guī)申報(bào)行為得到懲處,行業(yè)自律水平有效提高;《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)和《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(GAP)得到切實(shí)落實(shí);違法藥品廣告得到有效整治,流通企業(yè)經(jīng)營行為和醫(yī)療執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)使用藥品行為更加規(guī)范;藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)(事件)能夠得到有效監(jiān)測;合理用藥水平明顯提高,藥品市場秩序明顯好轉(zhuǎn),藥品質(zhì)量更加可靠,增強(qiáng)人民群眾用藥安全感。

三、主要任務(wù)與工作措施

(一)以整頓市場流通秩序?yàn)橹攸c(diǎn),規(guī)范藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營行為。

1.加強(qiáng)對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證后的跟蹤檢查,全面清理藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營主體資格,堅(jiān)決打擊藥品、醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)出租(借)許可證和批準(zhǔn)證明文件以及零售企業(yè)出租(借)柜臺(tái)行為,嚴(yán)厲查處進(jìn)貨渠道混亂以及購銷記錄不完備等違規(guī)經(jīng)營行為。

2.規(guī)范中藥材種植、加工行為和中藥材、中藥飲片的購銷渠道,加強(qiáng)對(duì)疫苗經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查,繼續(xù)整治“一藥多名”,開展藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的專項(xiàng)檢查。

3.加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械抽查抽驗(yàn)工作,及時(shí)發(fā)現(xiàn)假劣藥品、醫(yī)療器械流向。根據(jù)監(jiān)督檢查的需要提高藥品、醫(yī)療器械抽驗(yàn)的針對(duì)性,一旦發(fā)現(xiàn)假劣藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品,要立即采取措施嚴(yán)格依法查處,解決藥品、醫(yī)療器械抽驗(yàn)與監(jiān)督檢查脫節(jié)的問題,確保人民群眾用上安全有效的藥品和醫(yī)療器械。

(二)以提高臨床合理用藥水平和加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測為重點(diǎn),規(guī)范藥品、醫(yī)療器械使用行為。

1.市食品藥品監(jiān)管局、衛(wèi)生局要加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)(事件)的組織機(jī)構(gòu)建設(shè)和監(jiān)測人才隊(duì)伍建設(shè),落實(shí)責(zé)任,不斷完善藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測報(bào)告制度,嚴(yán)格執(zhí)行藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)限時(shí)報(bào)告制度。

2.努力提高合理用藥水平。市食品藥品監(jiān)管局要加強(qiáng)合理用藥的宣傳、教育,督促各藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)認(rèn)真執(zhí)行《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》嚴(yán)格規(guī)范處方藥的使用、經(jīng)營行為;市衛(wèi)生局要加強(qiáng)對(duì)臨床用藥的監(jiān)控,開展抗菌藥物使用情況分析和評(píng)價(jià),實(shí)施抗菌藥物用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測、超常預(yù)警,對(duì)過度使用抗菌藥物的行為要及時(shí)予以干預(yù)。

(三)大力整治藥品、醫(yī)療器械虛假違法廣告。

市食品藥品監(jiān)管局要對(duì)全市藥品、醫(yī)療器械廣告進(jìn)行一次大規(guī)模的清查,凡是電視廣告、店內(nèi)店外廣告未經(jīng)批準(zhǔn)或經(jīng)審批后篡改內(nèi)容均屬虛假違法廣告,市食品藥品監(jiān)管局要及時(shí)移交工商行政管理部門進(jìn)行處理。對(duì)情節(jié)嚴(yán)重或多次處理仍不改正的,要在該產(chǎn)品主要經(jīng)營場所公告,公開其虛假違法宣傳的具體內(nèi)容,保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益。對(duì)虛假違法宣傳的品種,要對(duì)其進(jìn)貨渠道、產(chǎn)品質(zhì)量及租賃柜臺(tái)經(jīng)營等情況進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督檢查,依法查處。

(四)重點(diǎn)查處大案要案。建立健全行政執(zhí)法、司法監(jiān)督、紀(jì)檢監(jiān)察聯(lián)動(dòng)的大案要案查處工作機(jī)制。

對(duì)符合移送條件的藥品、醫(yī)療器械案件,市食品藥品監(jiān)管局要及時(shí)依法移送司法機(jī)關(guān)處理,案件涉及跨縣、跨省的重大案件,要及時(shí)報(bào)**市食品藥品監(jiān)督管理局牽頭組織查處。市食品藥品監(jiān)管、工商、衛(wèi)生等部門要公開舉報(bào)電話,暢通群眾舉報(bào)和渠道,在查辦大案要案過程中發(fā)現(xiàn)涉嫌商業(yè)賄賂的要及時(shí)轉(zhuǎn)交治理商業(yè)賄賂工作機(jī)構(gòu)查處,對(duì)重大典型案件要及時(shí)予以曝光。

四、工作步驟及時(shí)間安排

此次專項(xiàng)行動(dòng)分三個(gè)階段進(jìn)行:

動(dòng)員部署階段(2006年9月)。各有關(guān)行政執(zhí)法部門要根據(jù)本方案制定具體專項(xiàng)行動(dòng)實(shí)施方案。市食品藥品監(jiān)管局牽頭制定藥品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)實(shí)施方案;市衛(wèi)生局牽頭制定藥品使用環(huán)節(jié)實(shí)施方案,工商局牽頭制定整治虛假違法藥品、醫(yī)療器械廣告實(shí)施方案,并負(fù)責(zé)具體實(shí)施。同時(shí)將具體實(shí)施方案報(bào)市政府、市整規(guī)辦、**市食品藥品監(jiān)管局。

組織實(shí)施階段(2006年10月至2007年6月)。各有關(guān)行政執(zhí)法部門按照專項(xiàng)行動(dòng)方案和具體實(shí)施方案積極開展工作。市政府將組織有關(guān)部門對(duì)各部門開展專項(xiàng)行動(dòng)的情況進(jìn)行重點(diǎn)檢查。

檢查總結(jié)階段(2007年7月)。各有關(guān)行政執(zhí)法部門要對(duì)這次專項(xiàng)行動(dòng)工作進(jìn)行認(rèn)真總結(jié)。并將總結(jié)情況及時(shí)上報(bào)送市政府,做好迎接**市有關(guān)部門檢查驗(yàn)收的準(zhǔn)備工作。

五、工作要求和保障措施

(一)統(tǒng)一認(rèn)識(shí),加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)是今明兩年整頓和規(guī)范經(jīng)濟(jì)秩序的重點(diǎn)工作。按照“全國統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo),地方政府負(fù)責(zé),部門指導(dǎo)協(xié)調(diào),各方聯(lián)合行動(dòng)”的工作格局和“標(biāo)本兼治,著力治本”的工作方針,各級(jí)人民政府要高度重視藥品、醫(yī)療器械安全工作,建立政府負(fù)總責(zé),有關(guān)部門承擔(dān)具體責(zé)任的藥品醫(yī)療器械安全責(zé)任制。將專項(xiàng)行動(dòng)的任務(wù)和工作目標(biāo)逐級(jí)分解落實(shí),逐級(jí)考核。確保抓出實(shí)效,市政府成立**市整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)協(xié)調(diào)小組(見附件),由**市**食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)日常協(xié)調(diào)工作。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)為藥品安全第一責(zé)任人,要加強(qiáng)行業(yè)自律并向政府、社會(huì)公開承諾,恪守誠信,保證不制售假劣藥品。

(二)分工協(xié)作,密切配合。藥品市場秩序整頓需要統(tǒng)籌安排,聯(lián)合行動(dòng),綜合執(zhí)法是這次整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)的主要形式。各級(jí)人民政府要加強(qiáng)對(duì)專項(xiàng)行動(dòng)的領(lǐng)導(dǎo)和督察,有關(guān)部門要明確職責(zé),各司其職,密切配合。食品藥品監(jiān)管部門要充分發(fā)揮職能作用,按照日常監(jiān)督檢查和協(xié)調(diào)工作;經(jīng)委部門要加強(qiáng)對(duì)藥品行業(yè)的管理,提高行業(yè)自律水平,引導(dǎo)企業(yè)誠信守法經(jīng)營;財(cái)政部門要為專項(xiàng)行動(dòng)提供必要的經(jīng)費(fèi)保障;衛(wèi)生部門要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械購銷、使用、保管的監(jiān)督檢查,強(qiáng)化對(duì)醫(yī)務(wù)人員的教育管理,防止藥品濫用;工商部門要加大對(duì)違法藥品、醫(yī)療器械廣告查處力度,做到違法必究;新聞宣傳部門要加強(qiáng)對(duì)新聞媒體監(jiān)管并配合做好專項(xiàng)行動(dòng)相關(guān)宣傳工作,營造良好的輿論環(huán)境;公安部門要深挖制售假劣藥品和醫(yī)療器械的犯罪網(wǎng)絡(luò),加大對(duì)制售假劣藥品和醫(yī)療器械犯罪活動(dòng)的打擊力度;監(jiān)察部門要依法加強(qiáng)監(jiān)督,加強(qiáng)跨地區(qū)、跨省查處大案要案的協(xié)調(diào)工作,嚴(yán)肅查處大案要案背后的腐敗行為和藥品生產(chǎn)、銷售中的商業(yè)賄賂行為。對(duì)拒不執(zhí)行國家法律,專項(xiàng)行動(dòng)不認(rèn)真開展,造成制售假劣藥品和醫(yī)療器械問題嚴(yán)重,打擊不力的,要嚴(yán)肅追究部門有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)人員責(zé)任。各有關(guān)部門要建立健全藥品安全內(nèi)部信息交流制度,實(shí)現(xiàn)信息資源共享,避免出現(xiàn)各自為政、多頭執(zhí)法、重復(fù)執(zhí)法或監(jiān)管缺位的問題。

(三)加強(qiáng)督查,嚴(yán)格執(zhí)法。專項(xiàng)行動(dòng)期間,市整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)協(xié)調(diào)小組將從有關(guān)部門抽調(diào)專人組成聯(lián)合督查組。通過明查暗訪的形式對(duì)各有關(guān)部門開展專項(xiàng)行動(dòng)工作進(jìn)行督查。各有關(guān)部門要制定有力措施建立藥品、醫(yī)療器械安全責(zé)任制和責(zé)任追究制,進(jìn)一步規(guī)范行政執(zhí)法行為,依法依紀(jì)追究行政不作為和行政亂作為,嚴(yán)厲查處有法不依、執(zhí)法不嚴(yán)、違法不究等執(zhí)法中存在的、、以及各部門保護(hù)主義行為。進(jìn)一步加強(qiáng)藥品監(jiān)管法規(guī)體系建設(shè),加快藥品監(jiān)督和衛(wèi)生系統(tǒng)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè),逐步改善相關(guān)監(jiān)管行政執(zhí)法和技術(shù)支持條件。

(四)打與扶并重,促進(jìn)發(fā)展。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平是藥品質(zhì)量體系和安全的重要保證,這次專項(xiàng)行動(dòng)要堅(jiān)持集中整治和制度建設(shè),嚴(yán)格執(zhí)法和科學(xué)管理,打假治劣與扶優(yōu)扶強(qiáng)相結(jié)合的原則,立足當(dāng)前,規(guī)劃長遠(yuǎn),標(biāo)本兼治,著力治本。逐步建立和完善藥品安全監(jiān)管的制度措施,形成藥品安全監(jiān)管的長效機(jī)制。各有關(guān)部門要把此次專項(xiàng)行動(dòng)與促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展有機(jī)結(jié)合起來,鼓勵(lì)和扶持強(qiáng)優(yōu)企業(yè),促進(jìn)**醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。

附件:**市整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)協(xié)調(diào)小組成員名單:

此頁無正文

主題詞:經(jīng)濟(jì)管理藥品市場整頓通知

抄送:市委辦,市人大常委辦,市政協(xié)辦,市紀(jì)委,人武部,市人民法院,市檢察院

第4篇

醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)藥產(chǎn)品侵權(quán)中的責(zé)任研究——以中外對(duì)比研究為重點(diǎn)

人體器官移植的法律風(fēng)險(xiǎn)及原因分析

職業(yè)病診斷立法中的若干理論問題初探

第一屆北京市控?zé)焾?zhí)法論壇學(xué)者發(fā)言摘要(上)

《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》有關(guān)問題的探討

查處特許連鎖經(jīng)營模式醫(yī)療機(jī)構(gòu)案件的分析和探討

對(duì)北京市控?zé)煿ぷ魇逡?guī)劃的建議

2009年上海市盧灣區(qū)衛(wèi)生行政處罰情況分析

2010年6月—2010年8月衛(wèi)生法制要事回顧

論醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何應(yīng)對(duì)《侵權(quán)責(zé)任法》帶來的挑戰(zhàn)

醫(yī)院專家門診預(yù)約違約責(zé)任的法律適用

中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師準(zhǔn)入制度的相關(guān)法律問題探討

《深圳經(jīng)濟(jì)特區(qū)中醫(yī)藥條例》立法背景與內(nèi)容綜述

侵權(quán)責(zé)任法背景下再議醫(yī)療侵權(quán)適用舉證責(zé)任倒置

淺談我國醫(yī)療糾紛的行政調(diào)解制度

北京市控?zé)焾?zhí)法論壇簡訊

某門診部對(duì)外租賃科室引發(fā)的法律思考

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師超范圍執(zhí)業(yè)行政處罰復(fù)議案分析

關(guān)于舉辦“中國控?zé)煴O(jiān)督執(zhí)法論壇”暨征文的通知

日本食品藥品公害的國家責(zé)任論析

專利制度對(duì)患者基本權(quán)益的影響與削弱

試論加快我國中醫(yī)藥立法進(jìn)程中不容忽視的幾個(gè)問題

淺論建立科學(xué)的行政復(fù)議工作模式

修訂藥品管理法,強(qiáng)化藥品執(zhí)法行刑聯(lián)動(dòng)機(jī)制——中美藥品行刑聯(lián)動(dòng)機(jī)制比較研究

防控甲型H1N1流感的入境健康申報(bào)義務(wù)與法律責(zé)任

《食品安全法》突破餐飲業(yè)監(jiān)管三大“瓶頸”

上海市集中空調(diào)衛(wèi)生管理地方立法的可行性及監(jiān)管策略研究

浙江省江山市2005-2008年非法行醫(yī)行政處罰案例分析

2009年3月-2009年6月衛(wèi)生法制要事回顧

對(duì)未危害社會(huì)安全的嚴(yán)重精神障礙患者采取強(qiáng)制醫(yī)療措施的可行性探討

法言法語 職業(yè)病與法定職業(yè)病

“風(fēng)險(xiǎn)社會(huì)理論”對(duì)知情同意制度完善的若干啟示

部分大陸法系國家民法典醫(yī)療侵權(quán)比較法研究

芻議醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書的書寫質(zhì)量問題

解決醫(yī)療糾紛 需第三方機(jī)制

醫(yī)療糾紛協(xié)商解決的法律效力與完善對(duì)策

《中國衛(wèi)生法制》雜志稿約啟示

人體組織提供者法律保護(hù)模式之建構(gòu)

關(guān)于醫(yī)生處方權(quán)法律屬性的探討

論衛(wèi)生法的基本原則

衛(wèi)生違法行為信息公開探研

政府法制部門協(xié)調(diào)處理兩起執(zhí)法爭議的分析與思考

藥店無證行醫(yī)現(xiàn)狀調(diào)查及對(duì)策

美容行業(yè)化妝品衛(wèi)生監(jiān)管現(xiàn)狀及對(duì)策

實(shí)施衛(wèi)生監(jiān)督網(wǎng)格化管理的做法與體會(huì)

衛(wèi)生行政許可實(shí)施“陽光工程”的探討

關(guān)于推行說理式行政處罰決定書的思考與建議

2008年3月—2008年5月衛(wèi)生法制要事回顧

論緊急救治權(quán)與醫(yī)療欠費(fèi)的矛盾及其對(duì)策

癌癥病人知情權(quán)問題的探討

醫(yī)療糾紛賠償233例分析

以注射失誤致患者死亡為由引發(fā)護(hù)患糾紛10例分析

一起因?qū)︶t(yī)療糾紛答復(fù)不服引起的行政復(fù)議案

偽造醫(yī)學(xué)文書案的學(xué)理與案例簡評(píng)

法言法語

關(guān)注飲水安全 構(gòu)建和諧社會(huì)

公民健康權(quán)利法律保障初探

第5篇

關(guān)于開展“樹立和實(shí)踐科學(xué)監(jiān)管理念保障公眾飲食用藥安全”學(xué)習(xí)討論的匯報(bào)、體會(huì)

我局接到市局《關(guān)于深入開展“樹立和實(shí)踐科學(xué)監(jiān)管理念保障公眾飲食用藥安全”學(xué)習(xí)討論的通知》后,立即召開全體干部職工會(huì)議,傳達(dá)市局的文件精神,并進(jìn)行了學(xué)習(xí)討論。,全國公務(wù)員公同的天地在討論中,干部職工暢所欲言,認(rèn)為在當(dāng)前形勢(shì)下,開展這樣一個(gè)學(xué)習(xí)討論活動(dòng),非常及時(shí),非常有必要;在分析問題時(shí),實(shí)事求是,不避短;在提出建議時(shí),結(jié)合實(shí)際,有針對(duì)性和可操作性?,F(xiàn)將學(xué)習(xí)體會(huì)匯報(bào)如下:

一、當(dāng)前工作存在的薄弱環(huán)節(jié)

近幾年來,在市局、縣委、縣政府的正確領(lǐng)導(dǎo)和各有關(guān)部門的大力支持下,以落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀為統(tǒng)領(lǐng),求實(shí)創(chuàng)新,扎實(shí)工作,食品藥品監(jiān)管體制日趨完善,食品藥品市場秩序持續(xù)好轉(zhuǎn),未發(fā)生重大食品藥品安全責(zé)任事故,食品藥品監(jiān)管事業(yè)保持了持續(xù)協(xié)調(diào)健康發(fā)展。在充分肯定成績的同時(shí),也要清醒地看到我們工作中還存在一些不容忽視的問題和差距。一是在食品源頭治理上,農(nóng)產(chǎn)品污染問題還未得到有效治理,藥物殘留超標(biāo)問題依然存在。二是在食品加工環(huán)節(jié)上,工藝落后的小企業(yè)、小作坊較多,產(chǎn)品質(zhì)量難以保證。三是在食品流通環(huán)節(jié)上,城鄉(xiāng)農(nóng)貿(mào)市場食品經(jīng)營條件差、市場準(zhǔn)入制度不健全、進(jìn)貨渠道混亂的現(xiàn)象比較突出。四是在食品消費(fèi)環(huán)節(jié)上,中小餐飲單位和街頭食品攤點(diǎn)數(shù)量多、衛(wèi)生條件差、監(jiān)管難度大。五是在監(jiān)管體制上,存有重復(fù)執(zhí)法、重復(fù)檢驗(yàn)、監(jiān)管空白等問題。六是虛假藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告等違法違規(guī)行為還未得到徹底治理,制售假冒偽劣食品藥品的違法犯罪行為時(shí)有發(fā)生。這些充分表明食品藥品安全工作已經(jīng)提升到必須審慎對(duì)待的戰(zhàn)略層面,各級(jí)各有關(guān)部門必須時(shí)刻繃緊食品藥品安全這根弦,認(rèn)識(shí)上再提高,工作上再努力,措施上再完善,進(jìn)一步增強(qiáng)工作的緊迫感和責(zé)任感。

二、建議

1、大力開展食品藥品安全專項(xiàng)整治活動(dòng)。要按照國務(wù)院、省政府的部署要求,大力抓好重點(diǎn)區(qū)域、重點(diǎn)品種、重點(diǎn)部位和群眾關(guān)心的焦點(diǎn)、熱點(diǎn)問題的專項(xiàng)整治。在食品領(lǐng)域,要以糧、肉、蔬菜、水果、奶制品、豆制品、水產(chǎn)品等為重點(diǎn)品種,以農(nóng)村和城鄉(xiāng)結(jié)合部為重點(diǎn)區(qū)域,以食品源頭污染治理、生產(chǎn)加工、流通、消費(fèi)為重點(diǎn)環(huán)節(jié),分階段、分步驟、有針對(duì)性地實(shí)施專項(xiàng)行動(dòng)。要突出整治兒童食品,整治食品包裝、印制業(yè),整治保健食品冒充藥品欺騙群眾的行為。特別要注意城鄉(xiāng)結(jié)合部和農(nóng)村的小工廠、小作坊、小加工點(diǎn)以及小攤小販制假售劣的違法犯罪行為,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),要嚴(yán)厲查處。在藥品領(lǐng)域,要集中整治農(nóng)村藥品市場、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、中藥材、中藥飲片、特殊藥品、醫(yī)療器械等,以農(nóng)村、城鄉(xiāng)結(jié)合部和藥品經(jīng)營企業(yè)集中的敏感地段為主,按照“五不放過”的原則一查到底,對(duì)涉嫌犯罪的,要及時(shí)移送司法機(jī)關(guān)依法嚴(yán)懲。各部門要設(shè)立公開舉報(bào)投拆電話,發(fā)動(dòng)廣大群眾積極參與,通過新聞媒體,對(duì)制假售劣的違法行為及時(shí)曝光,使其在社會(huì)上無法立足,無處藏身,形成整治食品藥品市場秩序的強(qiáng)大輿論氛圍,以震懾違法分子,教育廣大群眾。

2、大力“實(shí)施食品藥品放心工程”。在食品安全方面,要從生產(chǎn)、流通、消費(fèi)等環(huán)節(jié)入手,加大農(nóng)業(yè)投入品整治力度,從源頭上防止農(nóng)產(chǎn)品污染;嚴(yán)格食品加工企業(yè)開辦標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)生產(chǎn)監(jiān)管,把好生產(chǎn)關(guān);實(shí)施以“提倡綠色消費(fèi),培育綠色市場,開辟綠色通道”為主要內(nèi)容的“三綠工程”,嚴(yán)把市場經(jīng)營主體的準(zhǔn)入關(guān);積極實(shí)施食品衛(wèi)生量化分級(jí)管理制度,加大對(duì)餐飲業(yè)、學(xué)校食堂、建筑工地食堂等的監(jiān)督力度,把好食品安全準(zhǔn)入關(guān),建立從“農(nóng)田到餐桌”的全過程監(jiān)管體系,形成環(huán)環(huán)相扣,層層遞進(jìn)的監(jiān)管格局。在藥品監(jiān)管方面,要進(jìn)一步抓好藥品分類管理、特藥監(jiān)管、gsp認(rèn)證的后續(xù)監(jiān)管,強(qiáng)化對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)管理和使用行為的監(jiān)管,對(duì)各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房實(shí)行規(guī)范化管理,推動(dòng)藥品放心工程深入開展。

3、大力提高食品藥品監(jiān)管效能。一是整合監(jiān)管職能,實(shí)現(xiàn)監(jiān)管效能最大化。這既是食品藥品監(jiān)管體制改革的主要出發(fā)點(diǎn)之一,也是我縣食品藥品安全工作的一項(xiàng)迫切任務(wù)。要挖掘現(xiàn)有監(jiān)管資源的潛力,把分散的監(jiān)管集中起來,把具體的監(jiān)管統(tǒng)一起來,創(chuàng)出一套資源優(yōu)化、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)、并聯(lián)互動(dòng)的新監(jiān)管模式來。二是要發(fā)揮食品安全協(xié)調(diào)委員會(huì)辦公室的“總調(diào)度”和“信息樞紐”作用。要以辦公室為中心,建立健全食品安全信息網(wǎng)絡(luò),定期召開聯(lián)絡(luò)員會(huì)議,溝通情況,協(xié)調(diào)日常工作,以實(shí)現(xiàn)協(xié)調(diào)委員會(huì)辦公室與成員單位、成員單位之間的互聯(lián)互通,真正做到信息傳輸、快捷、資源共享。三是要突出抓好制度建設(shè),進(jìn)一步規(guī)范食品安全綜合監(jiān)管工作。制度建設(shè)是一項(xiàng)抓根本、管長遠(yuǎn)的工作。食品安全協(xié)調(diào)委員會(huì)要繼續(xù)建立和完善工作制度、成員單位工作職責(zé)、督查督辦制度、責(zé)任制和責(zé)任追究制度、重大食品安全事故應(yīng)急處置預(yù)案等制度,形成一套行為規(guī)范、運(yùn)行高效、監(jiān)督到位的組織協(xié)調(diào)工作機(jī)制。通過加強(qiáng)綜合協(xié)調(diào)和督察指導(dǎo),形成條塊結(jié)合、縱橫貫通,職責(zé)分明、分別把關(guān),協(xié)調(diào)有力、高效監(jiān)管的工作體系和監(jiān)管格局,大幅度提高食品藥品執(zhí)法效能。

4、大力推進(jìn)食品藥品監(jiān)管機(jī)制創(chuàng)新。為將食品藥品的監(jiān)管觸角不斷向基層延伸,進(jìn)一步擴(kuò)大監(jiān)管的覆蓋面,逐步實(shí)現(xiàn)食品藥品的無縫隙監(jiān)管,各鄉(xiāng)鎮(zhèn)要建立食品藥品安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組,由分管領(lǐng)導(dǎo)任組長,工商所、衛(wèi)生院、派出所、農(nóng)技站等單位負(fù)責(zé)人為成員,具體負(fù)責(zé)本鄉(xiāng)鎮(zhèn)的食品藥品安全工作,以及時(shí)了解情況并反饋有關(guān)信息,并協(xié)助查處本鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品相關(guān)案件。要繼續(xù)開展以藥品監(jiān)督和供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)為主的農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)建設(shè)”工作,真正建立一支監(jiān)督員、協(xié)管員、信息員隊(duì)伍,切實(shí)加強(qiáng)基層藥品監(jiān)管。要在藥品監(jiān)督網(wǎng)的基礎(chǔ)上,建立起我縣食品藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò),使食品藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)重心下移,建立起縣有監(jiān)督員、鄉(xiāng)有協(xié)管員、村有信息員,橫到邊、縱到底的基層食品藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)。同時(shí)還要加大對(duì)監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)建設(shè)的投入,以充分調(diào)動(dòng)基層監(jiān)管人員的積極性,發(fā)揮好監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)的作用。要不斷提高食品藥品監(jiān)管的水平和質(zhì)量,在治本上下工夫,要積極推進(jìn)食品安全信用體系建設(shè),為食品安全設(shè)置信用保障。把搞好食品安全信用體系建設(shè)作為建立食品安全監(jiān)管長效機(jī)制的重要內(nèi)容,強(qiáng)化食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)自律行為,建立完善食品安全信用管理制度、標(biāo)準(zhǔn)、信息征集、信用評(píng)價(jià)制度和信用披露、獎(jiǎng)懲制度。建立食品生產(chǎn)經(jīng)營單位誠信檔案,依法及時(shí)、全面地向社會(huì)公開食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)誠信狀況和信用質(zhì)量,對(duì)信譽(yù)好的企業(yè),給予表彰獎(jiǎng)勵(lì),對(duì)不講信用企業(yè)及時(shí)向社會(huì)公布,對(duì)制售假劣食品藥品的要進(jìn)行嚴(yán)厲打擊。

5、加強(qiáng)執(zhí)法隊(duì)伍建設(shè),提高監(jiān)管能力。要加強(qiáng)執(zhí)法隊(duì)伍的思想建設(shè)、業(yè)務(wù)建設(shè)和作風(fēng)建設(shè),強(qiáng)化執(zhí)法就是服務(wù)的觀念,努力做到嚴(yán)格執(zhí)法、公正執(zhí)法、文明執(zhí)法,有針對(duì)性地開展法律、法規(guī)和業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn),提高執(zhí)法人員的整體素質(zhì)和依法行政水平。加強(qiáng)制度建設(shè),將各項(xiàng)工作納入法制化、制度化的軌道,做到按制度辦事,按程序辦事。改善執(zhí)法裝備和檢驗(yàn)檢測、技術(shù)條件,保證必要的辦案和監(jiān)督抽查等經(jīng)費(fèi)。要正確處理執(zhí)法與服務(wù)的關(guān)系。一方面,要嚴(yán)厲打擊制售假冒偽劣食品藥品的違法犯罪行為,維護(hù)正常的食品藥品市場秩序,進(jìn)一步提高我縣食品藥品行業(yè)的信譽(yù)。另一方面,要圍繞加快食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展,按照“監(jiān)督有威、幫扶有為、促進(jìn)有效”的思路,著力在優(yōu)化經(jīng)濟(jì)發(fā)展環(huán)境、服務(wù)市場經(jīng)濟(jì)主體上下功夫,寓監(jiān)督于幫扶之中。

第6篇

[關(guān)鍵詞] 非專利藥品;問題;解決措施

當(dāng)前,非專利藥品具有較為廣闊的市場潛力。根據(jù)IMS的統(tǒng)計(jì),2003-2007年的藥品市場的增長率為21.6%,2007年中國藥品市場的總額是200億美元,主要是非專利藥,約占銷售總額的93%,藥品生產(chǎn)企業(yè)超過5000家。2009-2012年,中國藥品市場的總額預(yù)計(jì)會(huì)保持20%的年增長率,按照目前的增長勢(shì)頭,估計(jì)到2050年中國醫(yī)藥市場會(huì)成為世界第一的醫(yī)藥市場。

1.基本定義

非專利藥(non-patent drug)是指“一個(gè)藥品不具有專利權(quán);或?qū)@麢?quán)因各種原因終止;或?qū)@麢?quán)人獨(dú)占生產(chǎn)、銷售該藥品的權(quán)利消失;或生產(chǎn)該藥品的技術(shù)進(jìn)入公有領(lǐng)域,除專利權(quán)人外的企業(yè)可以不受任何約束而自由生產(chǎn)該藥品”。其中基本物質(zhì)專利保護(hù)過期一般是指藥物中活性成分的化合物專利或組合物專利已過保護(hù)期,而不排除圍繞該藥物的化合物晶型、制備方法和制劑等從屬專利尚在保護(hù)期內(nèi)。因此,非專利藥開發(fā)在許多情況下不是對(duì)原創(chuàng)專利藥的簡單復(fù)制,它需要突破相關(guān)專利技術(shù)壁壘甚至在原專利基礎(chǔ)上進(jìn)行創(chuàng)新。

2.當(dāng)前市場背景與必要性

2.1非專利藥市場擴(kuò)容。目前,我國大多數(shù)農(nóng)村地區(qū)醫(yī)療保健水平還十分低下,隨著新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度在各地的推行,壓制已久的農(nóng)村藥品消費(fèi)需求將得到釋放,農(nóng)村醫(yī)藥市場有望快速擴(kuò)容。農(nóng)民用藥的特點(diǎn)是追求質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,非專利藥品并不是假藥、劣藥,只是專利保護(hù)期已滿,藥效并不比新藥差,而且經(jīng)過長期使用已經(jīng)被證明安全性高,非常適合中國廣大農(nóng)村市場。另一方面,隨著中國社會(huì)人口老齡化的到來,昂貴的藥品支出已成為患者和政府沉重的社會(huì)負(fù)擔(dān)。為了減輕群眾醫(yī)療負(fù)擔(dān),國家新一輪衛(wèi)生體制改革政策中大力提倡基本藥物的優(yōu)先使用?;舅幬镏饕褪且阅切┙?jīng)過臨床證明療效確切、價(jià)格低廉的非專利藥品為主。據(jù)保守預(yù)測,三年內(nèi)非專利藥市場擴(kuò)容將超過2000億元,農(nóng)村市場增長率達(dá)到20%,社區(qū)市場達(dá)30%。隨著國家對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生投入力度的加大,今后非專利藥市場前景更好。

2.2專利藥到期為非專利藥發(fā)展提供契機(jī)。目前世界范圍內(nèi)大量的專利藥到期為非專利藥提供了絕佳的發(fā)展契機(jī)。據(jù)行業(yè)權(quán)威人士預(yù)測,未來5-10年內(nèi),將有市值1200-1500億美元的藥品專利失效。此外,一些在中國沒有得到專利授權(quán)的外國“專利藥”,也可以非專利或在其基礎(chǔ)上進(jìn)行創(chuàng)新。

2.3我國醫(yī)藥企業(yè)已積累了較多的非專利經(jīng)驗(yàn),并建立了完整的制藥工業(yè)體系。較之專利藥開發(fā)的高技術(shù)、高風(fēng)險(xiǎn)、高投入、周期長等特點(diǎn),非專利藥的研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)小、投入少、周期短、見效快,且?guī)资陙砦覈扑幤髽I(yè)已經(jīng)積累的較多的藥品仿制經(jīng)驗(yàn),并建立了完整的工業(yè)體系??梢哉f,我國在非專利藥方面已經(jīng)具備了較為先進(jìn)的仿制能力。

總之,原創(chuàng)能力低下的國內(nèi)制藥企業(yè)要在潛力巨大的非專利藥市場上站穩(wěn)腳跟并獲得長足的發(fā)展,非專利藥的開發(fā)顯然是不容忽視的。然而,國內(nèi)制藥企業(yè)在非專利藥開發(fā)方面還存在諸多問題,如何在有效開發(fā)非專利藥的基礎(chǔ)上搶灘這片市場,值得思考。

3.存在的主要問題

3.1專利運(yùn)用能力不強(qiáng)

由于非專利藥開發(fā)是對(duì)原創(chuàng)專利藥的模仿或創(chuàng)新,善于利用他人研究成果就成為我國制藥企業(yè)開發(fā)非專利藥的捷徑。但我國制藥企業(yè)在如何利用他人專利以及規(guī)避專利侵權(quán)的方法和技巧上還顯得很稚嫩。許多國內(nèi)制藥企業(yè)還沒有投入一定的時(shí)間和精力去跟蹤并利用大量的專利信息,對(duì)專利分析的能力也有所欠缺,當(dāng)欲增加公司的產(chǎn)品線時(shí),往往從相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓單位購買藥品信息及制備工藝等資料,而不注重公開比較充分的專利文獻(xiàn)。

3.2項(xiàng)目前期研究少

較原創(chuàng)專利藥而言,非專利藥的開發(fā)難度大大降低,但這并不意味著輕而易舉,它涉及到專利分析、市場評(píng)估、工藝研究、產(chǎn)品設(shè)計(jì)等方方面面。從目前來看,國內(nèi)制藥企業(yè)在選擇非專利藥項(xiàng)目時(shí)很難做到面面俱到,或者單從解決一方面的技術(shù)問題的層面來考慮,或者盲目求新,甚至是跟風(fēng)開發(fā),這往往導(dǎo)致后繼項(xiàng)目無力。

3.3生產(chǎn)技術(shù)水平落后

我國藥品生產(chǎn)企業(yè)制劑技術(shù)相對(duì)落后,采用新型釋藥系統(tǒng)的制劑少,絕大多數(shù)藥品缺乏差異,可以相互替代,難以占領(lǐng)非專利藥品的高端市場,許多企業(yè)不得不選擇價(jià)格競爭策略。我國藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量差、層次低,難以進(jìn)入國際市場。如2001年美國“9.11”事件后引發(fā)炭疽病菌恐慌,用于治療吸入性炭疽菌的環(huán)丙沙星需求量大增。我國雖有幾十家生產(chǎn)環(huán)丙沙星的企業(yè),卻沒有一家得到訂單。未獲得認(rèn)證通過的主要原因是藥品雜質(zhì)含量高和生產(chǎn)工藝達(dá)不到要求。而印度南新公司先期就從美國政府得到100萬的訂單。

3.4缺乏對(duì)開發(fā)合作單位的風(fēng)險(xiǎn)管理能力

由于開發(fā)及創(chuàng)新能力低下,或者很難在整個(gè)開發(fā)環(huán)節(jié)做全做透,我國許多制藥企業(yè)除了將整個(gè)或部分開發(fā)環(huán)節(jié)外包出去外,還采取了與其他單位共同開發(fā)的方式,或直接從相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓單位獲得技術(shù)授權(quán)。當(dāng)企業(yè)將開發(fā)工作由內(nèi)部轉(zhuǎn)向外部時(shí),也伴隨著人為風(fēng)險(xiǎn)控制難度加大。

4.解決措施

4.1企業(yè)應(yīng)了解非專利藥品市場的動(dòng)態(tài),跟蹤即將到期的專利

4.1.1企業(yè)應(yīng)合理利用國家法律中的相關(guān)條款。我國最新頒布的《藥品注冊(cè)管理辦法》第十三條規(guī)定:“對(duì)他人已獲得中國專利權(quán)的藥品,申請(qǐng)人可以在該藥品專利期屆滿前2年內(nèi)提出注冊(cè)申請(qǐng)。國家食品藥品監(jiān)督管理局按照本辦法予以審查,符合規(guī)定的,在專利期滿后核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》?!钡诙鍡l規(guī)定:申請(qǐng)已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊(cè),一般不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)?!边@些條款在很大程度上為生產(chǎn)非專利藥品企業(yè)提供了便利。

4.1.2組織人員進(jìn)行專利分析方法的理論學(xué)習(xí),并引導(dǎo)其將理論知識(shí)運(yùn)用到具體的藥品專利分析中,通過專利分析獲取豐富的關(guān)于目標(biāo)藥品開發(fā)的專利情報(bào);同時(shí)摸索出目標(biāo)藥品在目標(biāo)領(lǐng)域的專利技術(shù)分布規(guī)律和特點(diǎn),有效地指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行非專利藥的開發(fā)。

4.2重視非專利藥開發(fā)前研究,盡量降低開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)

非專利藥開發(fā)前的研究工作是復(fù)雜而又必要的,它在一定程度上決定了該項(xiàng)目的成敗。為了降低市場風(fēng)險(xiǎn),可由企業(yè)的市場部門、研發(fā)部門以及外部醫(yī)藥信息機(jī)構(gòu)共同開展市場調(diào)研。目前,非專利藥在印度、俄羅斯等新興市場上增長勢(shì)頭強(qiáng)勁,我國可根據(jù)這些市場的特點(diǎn)和需求拓展非專利藥開發(fā)業(yè)務(wù)。其實(shí),非專利藥開發(fā)的前期研究內(nèi)容還很多,包括相關(guān)技術(shù)的可行性判斷、開發(fā)周期的估算以及成本-收益的評(píng)估等。為了保證非專利藥開發(fā)工作順利開展,我國制藥企業(yè)要充分利用好內(nèi)外資源。

4.3建立非專利藥戰(zhàn)略聯(lián)盟,加強(qiáng)協(xié)作溝通,提高研發(fā)水平

非專利藥的開發(fā)不是孤立進(jìn)行的,制藥企業(yè)要獲得初始原料、中間體尤其是關(guān)鍵中間體或原料,可考慮建立戰(zhàn)略聯(lián)盟,爭取與上游的合作伙伴建立協(xié)作關(guān)系。為了彌補(bǔ)自身在非專利藥開發(fā)環(huán)節(jié)上的不足,加強(qiáng)與其他單位的協(xié)作或?qū)⑾鄳?yīng)開發(fā)業(yè)務(wù)外包出去將成為我國制藥企業(yè)提高研發(fā)水平的捷徑。

在制劑開發(fā)方面,國內(nèi)相關(guān)制藥企業(yè)可有針對(duì)性地制訂制劑發(fā)展戰(zhàn)略,加強(qiáng)與高等院校、科研機(jī)構(gòu)的合作,將制劑的實(shí)驗(yàn)室研究早日轉(zhuǎn)化為工業(yè)化生產(chǎn),不斷提升非專利藥的市場價(jià)值。

4.4引進(jìn)先進(jìn)制劑工藝和技術(shù),加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)控

與世界先進(jìn)水平相比,我國非專利藥品生產(chǎn)在新技術(shù)應(yīng)用上尚有差距。比如固體分散技術(shù)、納米技術(shù)、包合技術(shù)、乳化技術(shù)、脂質(zhì)體制備技術(shù)、微囊微球技術(shù)等,這些技術(shù)在國外的制劑生產(chǎn)中已是應(yīng)用成熟,國內(nèi)卻僅有幾家合資企業(yè)采用。所以我國企業(yè)需通過引進(jìn)新技術(shù)和新劑型,進(jìn)行創(chuàng)新仿制,縮短與國外產(chǎn)品的差距。這方面印度值得我們學(xué)習(xí)。印度南新公司利用新型藥物釋放系統(tǒng)技術(shù)對(duì)德國拜耳集團(tuán)的抗感染藥環(huán)丙沙星進(jìn)行創(chuàng)新修飾,開發(fā)出了1天僅需服用1次的口服緩釋片,并獲得美國專利,從而成功地進(jìn)入了美國市場,在美國非專利藥品市場份額中占了10%。所以我國非專利藥生產(chǎn)企業(yè)必須不斷加強(qiáng)技術(shù)水平,加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)控,才能在未來的市場上占有更大的份額。

5.結(jié)語

綜上所述,非專利藥對(duì)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展有著非同尋常的意義。只要采取合適的市場發(fā)展策略,非專利藥生產(chǎn)企業(yè)即可成為推動(dòng)我國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展的排頭兵,為我國新藥的研發(fā)、生產(chǎn)、營銷奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),從而促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的升級(jí)。

第7篇

威美應(yīng)市而生

32歲的小范,回首8年的創(chuàng)業(yè)之路,從事的行業(yè)有5、6種,財(cái)富也積累了十幾萬。但是近年來,國家主管部門加大了對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管力度,不斷提高行業(yè)規(guī)范程度,原來從事的藥品銷售利潤率下降、推廣難度增大,小范所做的婦科藥產(chǎn)品又與別的產(chǎn)品存在同質(zhì)化問題,他感到這個(gè)行業(yè)越來越難做,越做越累,很想另找一個(gè)產(chǎn)品來做。

2005年經(jīng)朋友介紹,小范結(jié)識(shí)了威美公司和他們的醫(yī)療器械產(chǎn)品,因?yàn)樗恢痹谧鰦D科藥品,所以在接觸威美公司之前他就比較了解中國婦女患婦科病的情況,根據(jù)世界衛(wèi)生組織WHO權(quán)威數(shù)據(jù)表明中國女性中40%患有不同程度的生殖道感染等婦科疾病,而已婚婦女患病率則高達(dá)75%,也就是說,中國大約有3億婦女患有這種疾病,它遠(yuǎn)比普通感冒發(fā)病率要高。而藥品并不能根治婦科病,做了這么多年的藥品行業(yè),他敏銳地感覺到這是多么大的一個(gè)市場需求,而且還是為廣大婦女解決痛苦的一個(gè)方法,是一個(gè)利國利民的好事。

為了慎重起見,他通過在江蘇的朋友(省級(jí)商)張先生了解到威美婦科治療儀是國家批準(zhǔn)的二類醫(yī)療器械、獲得兩項(xiàng)國家專利,已被國家計(jì)生委作為首選用于“生殖道感染干預(yù)工程”的產(chǎn)品。知道了該產(chǎn)品的療效、功能、質(zhì)量及完善的售后服務(wù)和技術(shù)支持,都有很好的口碑,反饋信息給他留下了很好的印象。

經(jīng)過市場考察,小范進(jìn)一步了解了公司和產(chǎn)品的資質(zhì),他心里有了底,感到產(chǎn)品是選對(duì)了。更讓他感到欣慰的是,公司設(shè)計(jì)的模式很符合基層實(shí)情,容易操作。公司重承諾,做威美公司的產(chǎn)品沒有風(fēng)險(xiǎn),因此只要按公司的要求和用戶取得聯(lián)系,把產(chǎn)品放到用戶那里,就可以獲得豐厚的回報(bào)。

根據(jù)自己以前的客戶資源和業(yè)務(wù)能力,小范了解到現(xiàn)在國家對(duì)老百姓看病難的問題越來越重視,會(huì)加大城市基層社區(qū)、農(nóng)村合作醫(yī)療設(shè)施建設(shè)投入,他從公司八款不同規(guī)格的系列產(chǎn)品中選中了一款適合的機(jī)型,拿到了第一臺(tái)設(shè)備后就簽訂了3臺(tái)的合同,第一個(gè)月就賺了1.2萬元,積累了經(jīng)驗(yàn)后第二個(gè)月簽了5份合同,又賺了近3萬元,第三個(gè)月用同樣的方法賺了4萬多元……這樣運(yùn)作了一段時(shí)間以后,威美公司方面又傳來了喜訊,公司獲得了2006年國家計(jì)生委頒發(fā)的科技進(jìn)步獎(jiǎng),這樣一來,他的銷路越來越好了,從原來的月入3、4萬元到近10萬元,他的心里越來越認(rèn)定他找對(duì)了產(chǎn)品,走對(duì)了路子。

他是怎樣做到年賺幾十萬呢?

回想小范近一年來走過的路,除了他自己執(zhí)著和不懈努力外,選對(duì)產(chǎn)品是成功的必要條件:第一,威美婦科治療儀產(chǎn)品本身療效顯著。療效是醫(yī)療器械產(chǎn)品的生命線,是根本。一種產(chǎn)品只有有了使用價(jià)值,才能構(gòu)筑商品的價(jià)值,也才能得到市場的認(rèn)可;第二,威美婦科治療儀產(chǎn)品的豐富性。產(chǎn)品的多樣性才會(huì)為消費(fèi)者提供多樣性的消費(fèi)選擇,只有為消費(fèi)者想得更多,才能得到消費(fèi)者的認(rèn)可;第三,威美的銷售渠道獨(dú)樹一幟。與威美公司合作的商都會(huì)得到一份市場操作指南、盈利可行性分析報(bào)告書、經(jīng)銷商成功案例等資料,威美還聘有高級(jí)營銷師為經(jīng)銷商進(jìn)行市場診斷和出謀劃策。威美公司還根據(jù)西部市場的實(shí)際情況,與各級(jí)計(jì)生委取得合作,以醫(yī)學(xué)影像工作站為基礎(chǔ),通過臭氧技術(shù)在計(jì)生領(lǐng)域的應(yīng)用,初步探索了一條適合西部低收入地區(qū)的三級(jí)治療新路子。因地制宜,不套用模式,堅(jiān)持市場本土化,是威美經(jīng)銷商成功的重要因素。

威美,成功是一種硬道理

小范從實(shí)際操作中發(fā)現(xiàn)了威美巨大的商機(jī)并且及時(shí)抓住了它。一個(gè)龐大的市場需求空間,創(chuàng)造一筆巨大財(cái)富的空間無庸置疑!威美產(chǎn)品獲得一系列的榮譽(yù)和光環(huán),對(duì)于市場推銷非常有利;獨(dú)特的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)和療效容易驗(yàn)證,即可順利地切入市場;經(jīng)驗(yàn)證后患者無痛苦、收費(fèi)低愿意用、醫(yī)療單位無投入、收益高愿意用,推銷成功率非常高。小范通過自身的努力將它不斷地做大,所以年賺幾十萬也就不成問題。

成功了,他感到由衷的高興,同時(shí)又有強(qiáng)烈的緊迫感,他知道自己的實(shí)力和能力目前都不能和大的經(jīng)銷商相比,一旦大的經(jīng)銷商介入空間必然減少;和他能力相當(dāng)?shù)慕?jīng)銷商甚至一些有資源的在職者都可以做,這些人又多如過江之鯽,機(jī)會(huì)稍縱即逝;他要抓住機(jī)會(huì),擴(kuò)展市場,爭取年賺100萬。

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第8篇

關(guān)鍵詞:營銷現(xiàn)狀;醫(yī)療行業(yè);廣告營銷;解決方案

我國醫(yī)療行業(yè)在對(duì)醫(yī)藥市場進(jìn)行了劃分之后,處方藥必須需要具備專業(yè)知識(shí)的醫(yī)生進(jìn)行開方子,但是OTC藥品是所有人都可以在藥店實(shí)行零售購買的,這些OTC藥品對(duì)于患者來說自主性比較強(qiáng),但是在營銷方面存在著一些問題。

1.我國OTC藥品營銷過程中存在的問題

1.1醫(yī)藥廣告理念滯后

我國醫(yī)藥企業(yè)在進(jìn)行廣告策劃的時(shí)候理念較為滯后,沒有創(chuàng)新意識(shí)。所以在醫(yī)藥廣告方面很多企業(yè)只是單純的夸大藥效,沒有實(shí)際的意義,很多消費(fèi)者在買了一次之后就會(huì)對(duì)這個(gè)企業(yè)產(chǎn)生差評(píng),導(dǎo)致相關(guān)企業(yè)的銷量降低。

現(xiàn)在的OTC藥品由于市場被放開,大量的OTC藥品種類涌入市場,但是由于很多藥品的效果相差較小,又沒有較好的廣告效應(yīng),所以很多企業(yè)的效益不高。

1.2 OTC藥品整體服務(wù)水平不高

我國現(xiàn)在的醫(yī)藥市場較為混亂,很多企業(yè)魚龍混雜,企業(yè)產(chǎn)品、服務(wù)水平都有待提高。這些問題產(chǎn)生的根本原因就是現(xiàn)在醫(yī)藥企業(yè)很多都沒有了解市場的實(shí)際需求,不能了解藥品市場的總體變化,這樣會(huì)在很大程度上限制醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展?,F(xiàn)在隨著生活水平的不斷提高,很多人的健康問題卻越來越嚴(yán)重,OTC藥品整體上沒有對(duì)人們的健康問題有抑制,所以整體服務(wù)水平?jīng)]有很好地體現(xiàn)。

1.3 OTC藥品零售行業(yè)的創(chuàng)新度不高

現(xiàn)在的OTC藥品很多只是單純地在藥店進(jìn)行零售,沒有創(chuàng)新,人們對(duì)于很多藥品企業(yè)沒有較全面的了解,加之現(xiàn)在很多城市都出現(xiàn)了本城市自己的藥品連鎖店,很多其他地方的藥品無法流入這些城市,所以零售額較低,相應(yīng)的企業(yè)的效益也不高。

OTC藥品零售行業(yè)很多產(chǎn)品的市場有相應(yīng)的變化,單純的只是按照一成不變的銷售模式不能提高銷售額,而且相同的銷售模式一旦被其他企業(yè)模仿創(chuàng)新,就會(huì)失去這種銷售方式的優(yōu)勢(shì)。

1.4品牌意識(shí)薄弱,品牌管理落后

品牌可以幫助消費(fèi)者建立品牌意識(shí),但是現(xiàn)在很多OTC藥品的品牌意識(shí)薄弱,得不到廣大群眾的認(rèn)可,只是單純地在各個(gè)媒體進(jìn)行鋪天蓋地的廣告,但是企業(yè)沒有自己的品牌,仍然無法在藥品行業(yè)有立足。

很多企業(yè)雖有自己的品牌,但是只是大肆地追求品牌效應(yīng),不考慮在藥品企業(yè)中的品牌管理,消費(fèi)者即使沖著品牌去購買產(chǎn)品,但是發(fā)現(xiàn)沒有實(shí)際效果之后也會(huì)對(duì)這個(gè)品牌失去信心,還是不能增加企業(yè)的效益。在進(jìn)行廣告宣傳的時(shí)候,很多企業(yè)夸大了對(duì)于藥品的效果解釋,這樣很有可能降低原品牌的品牌忠誠度和顧客的信任感。

品牌管理落后,很多企業(yè)即使有了自己的品牌,但是沒有專業(yè)的人員對(duì)品牌進(jìn)行相應(yīng)的維護(hù)。品牌的管理跟不上時(shí)代進(jìn)步的步伐也不利于企業(yè)的發(fā)展。

2.OTC藥品零售企業(yè)的營銷策略

2.1 OTC藥品營銷策略要關(guān)注品牌

在現(xiàn)在的社會(huì)中,很多藥品的效果都不盡相同,很多患者在進(jìn)行選擇的時(shí)候考慮的問題也不一樣,很多產(chǎn)品沒有出彩的地方,患者在進(jìn)行選擇的時(shí)候更偏向于選擇自己聽過的品牌名稱,而這些名稱其實(shí)都是在廣告,街頭看到的宣傳,所以O(shè)TC藥品企業(yè)在進(jìn)行營銷的時(shí)候應(yīng)該在廣告上多下工夫,只有想出比較出彩,奪人眼目的廣告詞才可以有患者的認(rèn)知度。但是由于品牌的形成不是只靠廣告,還應(yīng)該有可信度,所以在進(jìn)行廣告宣傳的時(shí)候不能夸大其詞,應(yīng)該對(duì)產(chǎn)品有比較明確的說明。

品牌建設(shè)中還應(yīng)該注意自己品牌的形象和品牌質(zhì)量,在進(jìn)行廣告時(shí)要注意運(yùn)用感情訴求、強(qiáng)調(diào)感情交流,力求達(dá)到顧客和企業(yè)之間的共鳴,不斷增強(qiáng)品牌的忠誠度。

2.2結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn),合理使用營銷方式

每種產(chǎn)品都有自己的產(chǎn)品特點(diǎn),所以在進(jìn)行營銷的時(shí)候要注意把自己的產(chǎn)品特點(diǎn)通過營銷體現(xiàn)出來,在營銷中直擊消費(fèi)者的內(nèi)心,將自己的產(chǎn)品特點(diǎn)和消費(fèi)者的需求相互結(jié)合,建立屬于自己的產(chǎn)品特色。

企業(yè)的科研人員應(yīng)該深入研究相關(guān)產(chǎn)品,研究出來適合發(fā)展的新行業(yè),延長產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)鏈,開拓市場的需求。

2.3重視終端管理,加強(qiáng)終端管理

現(xiàn)在的很多零售營銷只是傳統(tǒng)的營銷方式,沒有對(duì)營銷進(jìn)行相應(yīng)的創(chuàng)新,所以可能會(huì)出現(xiàn)一些壟斷的企業(yè),現(xiàn)在很多大型終端對(duì)現(xiàn)有終端的控制有很多考慮,對(duì)于旗下的相關(guān)終端實(shí)行自由政策。

2.4打造OTC藥品全方位,立體管理決策體系

在OTC藥品營銷過程中,要建立起全方位,立體化的產(chǎn)品營銷決策體系,從市場需求出發(fā),建立和現(xiàn)在企業(yè)化相關(guān)的現(xiàn)代化營銷模式,OTC藥品零售企業(yè)人員進(jìn)行專業(yè)的培訓(xùn),培訓(xùn)相關(guān)的專業(yè)營銷方案,在終端營銷中要考慮到所有現(xiàn)實(shí)的問題,創(chuàng)新決策體系。

2.5把握產(chǎn)品生命周期,了解市場的成長狀況

藥品產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售都有自己的周期,相關(guān)企業(yè)在進(jìn)行銷售的時(shí)候要注意產(chǎn)品的生命周期,準(zhǔn)確掌握相關(guān)的內(nèi)容,根據(jù)不同的情況生產(chǎn)出適合自己生命周期的產(chǎn)品。

市場的發(fā)展?fàn)顩r也有所不同,藥品企業(yè)要根據(jù)市場的動(dòng)態(tài)對(duì)于營銷活動(dòng)有嚴(yán)格的實(shí)施和控制,確保市場的平穩(wěn)進(jìn)行。

我國的OTC藥品市場營銷策略現(xiàn)在是機(jī)遇和挑戰(zhàn)并存的時(shí)代,在迎接機(jī)遇的時(shí)候相關(guān)企業(yè)應(yīng)該調(diào)整自身,提高產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量,認(rèn)真研發(fā)新產(chǎn)品,勇敢地抓住機(jī)遇,順應(yīng)時(shí)代的發(fā)展需要。在面臨挑戰(zhàn)的時(shí)候,要注意完善自己企業(yè)的相關(guān)營銷策略,努力迎合消費(fèi)者的需求,在激烈的競爭中立于不敗。

參考文獻(xiàn):

[1]丁文童.基于終端營銷的OTC藥品營銷問題研究[J].中國商貿(mào),2011(34):105-106.

第9篇

【摘要】:近些年來,中國制藥企業(yè)在開發(fā)越南市場上效果并不理想。所以本文對(duì)開發(fā)越南市場過程中,根據(jù)越南醫(yī)藥及中藥市場現(xiàn)狀,以促進(jìn)越南藥品市場的開發(fā)。

【關(guān)鍵詞】:越南醫(yī)藥市場,中藥產(chǎn)品,中國制藥企業(yè)。

The basic situation of the Vietnamese medicine and traditional medicine market

Chen De Ying, Qiu Jia Xue

(China Pharmaceutical University,JiangSu NanJing)

【Abstract】: In recent years, Chinese pharmaceutical companies in the development of the Vietnamese market effect is not ideal. The process of development of the Vietnamese market, according to the Vietnamese medicine and traditional market situation in order to promote the development of the Vietnamese market.

【Key words】: the Vietnamese medicine market, Traditional medicine products, Chinese pharmaceutical enterprises.

1 。 越南醫(yī)藥市場

雖然醫(yī)藥行業(yè)在兩年內(nèi)受到全球經(jīng)濟(jì)放緩,越南的制藥工業(yè)還可以增長12%- 15%,在2009至2011年期間.

越南的醫(yī)藥行業(yè),發(fā)展在中 - 低之間,剛剛超過52%企業(yè)有資格生產(chǎn)藥品。國內(nèi)生產(chǎn)藥物大多是通用的,沒有價(jià)值,只能滿足50%國內(nèi)醫(yī)藥需求。原料進(jìn)口主要來自中國,印度,使得國內(nèi)制藥企業(yè)面臨的匯率困境。技術(shù)水平不高而人力資源水平偏低,阻礙提高國內(nèi)制藥業(yè)生產(chǎn)的規(guī)模。

近些年來,經(jīng)濟(jì) - 社會(huì)發(fā)展,人民生活水平日益提高,醫(yī)療費(fèi)用高,消費(fèi)逐年增加。隨著人口和兒童的優(yōu)勢(shì),越南對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)在國內(nèi)的潛在市場,以及跨國公司。因此,這些公司面臨從國外的激烈競爭對(duì)手,尤其當(dāng)國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的保護(hù)期后加盟世貿(mào)組織已經(jīng)不多(在入世后5年)。

1.1 影響國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的宏觀因素

1. 經(jīng)濟(jì):制藥行業(yè)遭受最小金融危機(jī)的影響。

越南的經(jīng)濟(jì)在多年持續(xù)增長,為經(jīng)濟(jì)發(fā)展創(chuàng)造有利條件。但全球金融危機(jī)對(duì)越南經(jīng)濟(jì)有強(qiáng)大影響力,尤其是進(jìn)出口加工工業(yè),銀行,房地產(chǎn)等。高通脹,更多的投資和消費(fèi)者持謹(jǐn)慎態(tài)度。這使得該行業(yè)的發(fā)展更加困難。因此,與其他行業(yè)相比,醫(yī)藥行業(yè)是最少受金融危機(jī)的影響,因?yàn)檫@是其中之一為人民的必要品。

2. 文化 - 社會(huì):越南人民生活水平一天比一天得到改善,創(chuàng)造有利條件對(duì)藥物的開發(fā)。

在越南大多數(shù)人民都集中在農(nóng)村,生活水平往往低下,高需求的便宜藥品,這條件是越南制藥企業(yè)開放市場有利的條件。此外,越南的消費(fèi)者生活越來越改善,健康狀況越來越有關(guān)注,因?yàn)樗幤肪哂懈叨鹊男枰源_保健康。

3. 國家政策:醫(yī)藥行業(yè)須受嚴(yán)格政府控制

醫(yī)藥行業(yè)受到強(qiáng)烈的管理狀態(tài)。政府已頒布許多法律文獻(xiàn)對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的管理,包括有關(guān)的文獻(xiàn),無論國家對(duì)藥品的廣告政策,國家藥品價(jià)格的管理層,藥品經(jīng)營狀況,藥物管理名單上有特殊的控制,藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),藥物檢測設(shè)備... ...

商業(yè)生產(chǎn)不符合GMP標(biāo)準(zhǔn)按照世界衛(wèi)生組織(WHO GMP)的建議,出口業(yè)務(wù)藥品與存儲(chǔ)系統(tǒng)不符合GSP將不得不停止生產(chǎn)和進(jìn)口。還有,如GLP法規(guī)“好練習(xí)室實(shí)驗(yàn)疫苗和生物制品,“GDP”良好的分配藥物,“GPP”良好的管理做法藥店。只符合新標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)才能經(jīng)營與發(fā)展。這些規(guī)則將助于越南零售藥店合并或收購,促進(jìn)當(dāng)?shù)仄髽I(yè)所提高,重點(diǎn)在深度開發(fā),對(duì)跨國公司競爭。

1.2 制藥行業(yè)在越南的位置

越南的制藥業(yè)在新的發(fā)展中 - 低。支出的醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)占GDP的1.6%(2010年) 據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO),越南制藥業(yè)在發(fā)展中世界。越南已經(jīng)取得國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè),但進(jìn)口原料居多,所以可以說,客觀地來看越南的醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展以中- 低。像周邊國家,越南醫(yī)藥行業(yè)屬貧困狀態(tài)。健康保險(xiǎn)是不夠的,所以患者應(yīng)支付的藥物比他們的需求量多,這已經(jīng)阻礙了市場的增長。因此,直到2010年,越南衛(wèi)生支出僅占1.6%國內(nèi)生產(chǎn)總值。近幾年,出現(xiàn)越來越多的新醫(yī)藥產(chǎn)品,說明藥品行業(yè)的投資大幅上升。大部分制藥企業(yè)已經(jīng)積累了大量的資金從銷售產(chǎn)量增加和部分從發(fā)行股票籌集資金,從而使國內(nèi)企業(yè)有能力繼續(xù)投資與改善生產(chǎn)能力。

1.3 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量

根據(jù)WTO的承諾,在2010年結(jié)束越南的制藥業(yè)必須符合世貿(mào)組織的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GMP - WHO),期限到后不合格的企業(yè)將被強(qiáng)制停止生產(chǎn)。截至2009年年底期間,有52%的制藥公司(包括西藥和傳統(tǒng)醫(yī)藥)來實(shí)現(xiàn)GMP- WHO標(biāo)準(zhǔn),包括實(shí)現(xiàn)GLP和GSP標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè),分別為51%和63%。事實(shí)上,近三年來越南企業(yè)才剛開始關(guān)注這些標(biāo)準(zhǔn)的重要性,但他們也正在加強(qiáng)競爭力為生存與發(fā)展。

傳統(tǒng)醫(yī)藥是越南的優(yōu)勢(shì)之一。由越南國家研究有著悠久的歷史,傳統(tǒng)的藥品材料獲得人們的歡迎。衛(wèi)生部已發(fā)出2000種藥品制劑的注冊(cè)號(hào)碼在市場上流通。

但現(xiàn)在傳統(tǒng)醫(yī)藥不受監(jiān)督,與安全食品問題密切有差距。種植藥材容易濫用農(nóng)藥。因此,應(yīng)有監(jiān)督管理機(jī)制,特別是藥材種植和加工期間。

2 。 越南中藥市場

從上邊的數(shù)據(jù)中我們可以看到,從2002年-2010年期間,中國中藥企業(yè)出口越南市場不斷增長。主要原因?yàn)橐韵聨c(diǎn):

2.1 越南民眾具有厚重的中藥需求,市場基礎(chǔ)厚實(shí)

經(jīng)過中越兩國醫(yī)生的長期不斷努力,中醫(yī)藥在傳入越南的同時(shí),在傳統(tǒng)中醫(yī)藥基礎(chǔ)上,結(jié)合越南當(dāng)?shù)氐牟∏樘攸c(diǎn)和環(huán)境條件,吸取當(dāng)?shù)孛耖g的用藥經(jīng)驗(yàn),逐步發(fā)展成為今天的越南傳統(tǒng)醫(yī)藥――中醫(yī)藥體系(從中國進(jìn)口的中藥材稱為北藥,有別于西醫(yī)、西藥及傳統(tǒng)中醫(yī)藥, 越南地產(chǎn)藥材)。越南傳統(tǒng)中藥的形成和發(fā)展過程,是中越兩國交往和相互學(xué)習(xí)的歷史,伴隨越南民族的興旺發(fā)展走過數(shù)千年。時(shí)至今日,用中藥治病,仍然是不少越南民眾的首選。

2.2 越南政府為中醫(yī)藥發(fā)展注入新的活力

在法,越南傳統(tǒng)中藥被排斥于官方組織之外,傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)校被迫關(guān)閉,嚴(yán)重阻礙了中藥的發(fā)展。越南獨(dú)立后,政府結(jié)合越南的具體實(shí)際,提出“醫(yī)學(xué)必須建立在科學(xué)、民族、大眾3個(gè)原則的基礎(chǔ)上,中醫(yī)和西醫(yī)結(jié)合起來”。在越南政府的大力支持和鼓勵(lì)下,先后建立了各級(jí)中醫(yī)藥研究機(jī)構(gòu)和協(xié)會(huì),比較著名的有河內(nèi)民族醫(yī)藥研究院。越南的中醫(yī)藥教育主要集中在全國6所醫(yī)學(xué)院校中進(jìn)行,還有部分國立和省立機(jī)構(gòu)開設(shè)長期的中醫(yī)藥課程,至目前為止,越南已培養(yǎng)并取得國家衛(wèi)生部承認(rèn)的各級(jí)傳統(tǒng)醫(yī)藥技術(shù)人員(包括研究生、醫(yī)師、醫(yī)助、藥劑師)2萬余名,加上經(jīng)過短期培訓(xùn)進(jìn)修的醫(yī)務(wù)人員及醫(yī)士,超過3萬人。在越南的醫(yī)院中, 大都設(shè)有中醫(yī)部,使用中藥治病,特別是近些年來,越南政府進(jìn)一步開放越南醫(yī)療市場,在城鄉(xiāng)出現(xiàn)了大量中醫(yī)診所和藥店,推動(dòng)了中藥市場快速向前發(fā)展。

3. 結(jié)論:

本文主要介紹越南醫(yī)藥市場的基本情況,在此特別關(guān)注越南中藥市場。隨著中國經(jīng)濟(jì)不斷增強(qiáng),中國制藥企業(yè)對(duì)越南的投資將越來越多,雙邊貿(mào)易關(guān)系也將進(jìn)一步向深度和廣度發(fā)展。

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