時間：2022-06-12 16:19:42
導語：在工業(yè)催化論文的撰寫旅程中，學習并吸收他人佳作的精髓是一條寶貴的路徑，好期刊匯集了九篇優(yōu)秀范文，愿這些內(nèi)容能夠啟發(fā)您的創(chuàng)作靈感，引領您探索更多的創(chuàng)作可能。
關鍵詞：丙烷，選擇氧化，丙烯醛
1 丙烷選擇氧化制丙烯醛的研究意義
1.1丙烷選擇氧化制丙烯醛研究的經(jīng)濟意義。
丙烯醛是重要的石油化工、輕工、醫(yī)藥原料，具有廣泛的用途[1,2]。論文參考網(wǎng)。目前，工業(yè)上主要采用丙烯為原料通過選擇氧化制取丙烯醛。丙烯價格較高，是丙烷的2~3倍，加上丙烯的多種用途，其供應日趨緊張，所以丙烷和丙烯的價格差距還將進一步擴大。因此，以廉價的丙烷代替丙烯為原料通過選擇氧化生產(chǎn)丙烯醛可降低丙烯醛的生產(chǎn)成本，具有巨大的潛在經(jīng)濟效益[3,4]。
1.2 丙烷選擇氧化制丙烯醛研究的理論意義
丙烷的臨氧催化轉(zhuǎn)化包含著重要的催化原理。論文參考網(wǎng)。丙烷選擇氧化制丙烯醛需要轉(zhuǎn)移六個電子，其臨氧活化涉及到催化劑組成、活性相、催化劑表面性質(zhì)和催化劑表面氧物種的選擇和調(diào)變等諸多問題[5]。迄今為止，報道的丙烷選擇氧化制丙烯醛催化劑產(chǎn)率通常較低，其主要原因在于丙烷較惰性，丙烯醛卻很活潑，兩者最弱化學鍵鍵能差值約為54.3 kJ/mol，在反應條件下容易導致較活潑的反應中間體和目的產(chǎn)物乃至烷烴本身的深度氧化。因此，從本質(zhì)上探明丙烷選擇氧化制丙烯醛反應的催化反應機理和反應的選擇性控制步驟等，對于性能優(yōu)良的催化劑的設計和研制無疑具有重要的指導意義。
2 丙烷選擇氧化制丙烯醛反應研究進展
2.1 丙烷選擇氧化制丙烯醛催化劑
丙烷選擇氧化合成丙烯醛需要轉(zhuǎn)移六個電子，反應中需要催化劑有合適的活性位、氧化還原性和酸堿性，因此，丙烷選擇氧化催化劑一般是多組分的復合氧化物催化劑，一般為V和/或Mo基催化劑。
2.1.1 多組分復合氧化物催化劑
丙烷選擇氧化制丙烯醛多組分復合金屬氧化物催化劑通常是Mo基和V基氧化物催化劑。這類催化劑的體相組成較復雜，它們在反應中的熱穩(wěn)定性較高?，F(xiàn)在此類催化劑研究較多的是AgBiMoVO催化劑。
2.1.2 含P催化劑
磷酸鹽類催化劑是廣泛用于低碳烷烴（如丙烷、丁烷）及烯烴（如丙烯）的（氨）氧化反應的催化劑。該類催化劑對丙烷氧化有較好的活性和良好的選擇性，主要產(chǎn)物為丙烯、丙烯醛和COx等。當通入水蒸汽為稀釋劑時，產(chǎn)物分布較廣，除了生成丙烯外還生成甲醇、乙醛、乙酸、丙醛、丙酮和丙酸等。
磷酸鹽催化劑一般具有較高的丙烷氧化脫氫性能，如果在具有良好反應性能的丙烯選擇氧化制丙烯醛和丙烯酸的催化劑中加入一定量的磷酸鹽催化劑，如B-P-O催化劑等，作為丙烷選擇氧化催化劑，那么有望在丙烷選擇氧化反應中獲得較高的丙烯酸和丙烯醛選擇性。
2.1.3 擔載型催化劑
擔載型催化劑主要體現(xiàn)載體對催化劑反應性能的影響，如分散反應的活性中心，調(diào)變催化劑的酸堿性和氧化還原性等。要在擔載型催化劑上獲得較高的丙烯醛和丙烯酸選擇性以及收率就要協(xié)調(diào)好催化劑中“脫氫”和“插氧”中心的作用。通過調(diào)變載體的性質(zhì)和改善催化劑的制備方法，可以使催化劑表面的“脫氫”中心和“插氧”中心之間的作用更加協(xié)調(diào)，并建立合適的表面酸-堿性平衡和使催化劑具有合適的氧化還原性，這樣可以提高反應中丙烯醛和丙烯酸的選擇性和收率。
2.1.4 兩段式催化劑
由于丙烷氧化脫氫制丙烯和丙烯選擇氧化制丙烯醛兩個反應對目的產(chǎn)物均有較高的選擇性，研究者們將丙烷氧化脫氫反應（均相氧化脫氫或表面反應氧化脫氫）利用于丙烷選擇氧化反應過程中，希望可以在反應中獲得較高的丙烯醛收率。
兩段式催化劑存在兩種反應過程—丙烷氧化脫氫和丙烯選擇氧化制丙烯醛過程相互匹配的問題。協(xié)調(diào)好第一段反應和第二段反應的反應條件，優(yōu)化反應器的結(jié)構，可以提高整個過程中丙烯醛的選擇性。
2.2 丙烷選擇氧化制丙烯醛的反應機理
丙烷選擇氧化制丙烯醛需要轉(zhuǎn)移六個電子，反應產(chǎn)物較為復雜，致使該反應機理的研究難度較大。在不同的催化劑及不同的反應條件下，該反應機理存在差別。文獻中對該反應所提出的反應機理主要有以下三種反應途徑：（1）丙烷以丙烯為中間體進一步反應生成丙烯醛；（2）丙烷在催化劑表面活化生成異丙氧基，異丙氧基經(jīng)丙烯進一步生成丙烯醛；（3）丙烷在催化劑表面活化生成正丙氧基，后者經(jīng)丙烯或丙醛進一步反應轉(zhuǎn)化為丙烯醛[6]。論文參考網(wǎng)。目前，文獻報道的研究反應機理的主要方法是通過考察丙烷氧化反應產(chǎn)物的分布和反應可能的中間體或其探針分子在催化劑上的轉(zhuǎn)化行為。
伊曉東等[7]考察了丙烷選擇氧化制丙烯醛反應的可能中間體或其探針分子在MoPO/SiO2催化劑上的反應行為，并進一步采用原位IR光譜技術考察了這些分子在MoPO/SiO2催化劑的吸附和轉(zhuǎn)化，認為異丙氧基是該催化劑上丙烷選擇氧化制丙烯醛的主要中間體之一，異丙氧基主要轉(zhuǎn)化為丙烯和丙酮，丙烯進一步轉(zhuǎn)化為丙烯醛。
3 展望
綜上所述，丙烷選擇氧化制丙烯醛反應是一個頗有發(fā)展前景且具挑戰(zhàn)性的課題。國內(nèi)外研究者三十多年來的研究工作取得了一定進展，但許多問題有待進一步探討和深入研究。從本質(zhì)上探明丙烷選擇氧化制丙烯醛反應的催化反應機理和反應的選擇性控制步驟等，對于性能優(yōu)良的催化劑的設計和研制無疑具有重要的指導意義。用于該反應的催化劑多數(shù)為固相催化劑，因此，采用原位紅外光譜技術，考察反應原料、中間體及其探針分子在催化劑上的轉(zhuǎn)化行為，應該是揭示其反應機理的較佳手段，并由此為性能優(yōu)良的催化劑的設計和研制提供理論依據(jù)。
參考文獻：
[1] 《世界精細化工手冊（續(xù)編）》[M]. 化學工業(yè)科學技術情報研究所, 1986: 891.
[2] 張明智. 丙烯醛的生產(chǎn)及應用[J]. 應用化工, 2000, 29(4):4~6.
[3] 照日格圖，李文釗，于春英，葛慶杰,徐恒泳. 丙烷選擇氧化制丙烯醛研究進展[J]. 天然氣化工, 2000, 25(3): 50~54.
[4] H. A. Wittcoff. New technology and chemicalfeedstocks[J]. Chem. Tech., 1990, 20(1): 48~ 53.
[5] S. Albonetti, F. Cavani and F. Trifiro. Key aspectof catalyst design for the selective oxidation of paraffins[J]. Catal. Rev. Sci. Eng., 1996, 38(1):413~438.
[6] M. M. Bettahar, G. C. Costentin, L. Savary and J. C.Lavalley. On the partial oxidation of propane and propene on mixed metal oxidecatalysts[J]. Appl. Catal. A:Gen., 1996, 145(1-2): 1~48.
[7] 伊曉東. MoPO/SiO2催化劑上丙烷選擇氧化制丙烯醛反應機理的研究[D]. 廈門大學博士論文, 2004.
論文關鍵詞：鐵炭微電解，光催化氧化，有機磷廢水
磷是造成水體富營養(yǎng)化的重要原因，對高有機磷廢水的處理一直是工業(yè)企業(yè)環(huán)境污染治理的難題。雖然對處理高有機磷的研究一直沒有中斷過，但目前處理效果好、運行費用低的方法還不多。這是因為磷的排放標準較高（GB8978-1996《污水綜合排放標準》中磷的一級排放標準為不超過0.5mg/l），且處理成本較高，一般企業(yè)難以承受。
1工程概況
某化工企業(yè)主要生產(chǎn)鹵代烷基磷酸酯阻燃劑，廢水主要來自生產(chǎn)車間的堿洗、酸洗、水洗及部分水沖泵廢水。廢水呈強酸性，COD、SS、P等較高。針對該廢水有機磷含量高的特點，采用鐵炭微電解+光催化氧化+生化工藝，經(jīng)過八個月調(diào)試，廢水處理系統(tǒng)運行穩(wěn)定，且達標排放。廢水設計參數(shù)見表1。
項目
ρ(COD)
（mg·L-1）
ρ(BOD5)
（mg·L-1）
ρ（總磷）
（mg·L-1）
ρ（NH3-N）
（mg·L-1）
pH
進水水質(zhì)
≤13000
≤3500
≤675
≤121
2～3
出水水質(zhì)
≤100
≤20
≤0.5
本論文主要對過氧化氫的基本概念、相關的性質(zhì)、用途、生產(chǎn)現(xiàn)狀以及主要的生產(chǎn)方法等進行了簡單的概述，接下來，本論文對蒽醌法生產(chǎn)過氧化氫工業(yè)生產(chǎn)原理及工藝方法等進行了重點研究，希望本論文的相關研究及分析工作能夠為過氧化氫的生產(chǎn)工藝研究提供一定的參考價值及借鑒意義。
關鍵詞：
生產(chǎn)工藝；過氧化氫；蒽醌法；生產(chǎn)原理
1過氧化氫的相關特性及其應用
1.1物理及化學性質(zhì)
對于過氧化氫來講，它又被稱為雙氧水，其化學式為：H2O2，分子量大概為34.0146，它的結(jié)構式為：H-O-O-H[1]。通常情況下，它的外觀是一種沒有顏色的透明液體，也沒有毒，但是，它對皮膚是具有一定侵蝕作用的，當不小心使皮膚接觸到過氧化氫會產(chǎn)生燃燒感及疼痛感。另外，過氧化氫也是一種強氧化劑，如果其遇到堿、重金屬等的時候會發(fā)生化學反應，并且產(chǎn)生大量的熱量，當與可燃性物質(zhì)接觸的時候就會發(fā)生氧化自然現(xiàn)象。
1.2過氧化氫的應用
由于過氧化氫的相關性質(zhì)非?；顫?，因此，其在我國經(jīng)濟建設中得到了廣泛的應用。它主要應用到化工、紡織、電子、污水處理、醫(yī)藥、建筑工業(yè)、航空航天業(yè)、食品和奶制品用于殺菌消毒等諸多領域，另外，它也是非常重要的化工原料。過氧化氫具有多種功能效果，如具有漂白作用、消毒作用、氧化作用等。
2過氧化氫的主要生產(chǎn)方法
過氧化氫的主要生產(chǎn)方法包括：電解法、蒽醌法、空氣陰極法、以及氫氧直接合成法、異丙醇法等[2]。電解法。該種方法最早是在1853年由Medinger發(fā)現(xiàn)的，當時主要是在電解硫酸的過程中發(fā)現(xiàn)了該方法，之后，在不斷的實驗及實踐中進行了多次改進。從最初的過硫酸法逐漸改進成過硫酸鉀法，更進一步的，其改進到過硫酸銨法，并且，它成為了上個世紀前半期的過氧化氫的主要生產(chǎn)方法。對于過硫酸銨法來講，它是以石墨作為陰極，鉑作為陽極來進行化學反應的，它的化學方程式為：異丙醇法。該種方法以異丙醇作為原料，并且以過氧化氫作為引發(fā)劑，用氧氣等來進行液相氧化，從而生成丙酮和過氧化氫[3]。該種方法存在一定的缺點，如投資大，需要消耗大量的異丙醇等，另外，采用該種方法生產(chǎn)出來的過氧化氫是比較難分離的，也很難提純，因此，在工業(yè)等領域?qū)υ摲椒ú捎玫暮苌?。蒽醌法。?953年的時候，美國杜邦公司首次采用該種方法來生產(chǎn)過氧化氫，并且，到了1980年左右的時候，該種方法已經(jīng)成為世界上生產(chǎn)過氧化氫的主要生產(chǎn)方法。由于其生產(chǎn)成本非常低，故其向著自動化、大規(guī)?；确较蜻M行發(fā)展。該種方法生產(chǎn)過氧化氫的原理過程為：通過將a-烷基蒽醌溶于有機溶劑當中，這樣就會制成工作液，然后在催化劑鈀觸煤的作用下，通氫氣之后被還原，使烷基蒽醌變成烷基氫蒽醌，后者再通過氧氣進行氧化，在氫蒽醌轉(zhuǎn)化為原來的蒽醌的同時，生產(chǎn)過氧化氫，用水萃取工作液當中的過氧化氫，再經(jīng)過凈化、蒸餾處理，即成為產(chǎn)品，并且，工作液是可以循環(huán)使用的，它的化學反應方程式為：
3過氧化氫的生產(chǎn)原理及生產(chǎn)工藝流程
3.1生產(chǎn)工藝原理
就目前來講，蒽醌法是我國生產(chǎn)過氧化氫的主要方法。它的工藝原理大致為：把烷基蒽醌與有機溶劑通過采取一定的方式配制成工作溶液，在溫度為55~65℃的條件下，壓力為0.30MPa的情況之下，并且，在有催化劑存在的條件下，通入氫氣進行氫化，然后，再到40~44℃下，通過與氧氣進行逆流氧化，最后通過采取萃取、再生、精制與濃縮制來制得過氧化氫水溶液產(chǎn)品。
4結(jié)語
通過上文分析可以知道，不管是在工業(yè)生產(chǎn)中還是在我們的生活當中，對過氧化氫的使用頻率越來越高，并且，它的用途也是非常的廣泛。但是，過氧化氫同其它任何產(chǎn)品一樣具有價值性，只有通過依靠科技手段來優(yōu)化和完善過氧化氫的生產(chǎn)工藝過程，這樣才能夠提高其生產(chǎn)能力以及降低整個生產(chǎn)成本，從而為其創(chuàng)造更多的經(jīng)濟價值。另外，相關的化學工作者或者專家等人也一直在努力研究更優(yōu)的過氧化氫的生產(chǎn)工藝流程，也在不斷努力的研究、探索新型、高效、以及潔凈的蒽醌氫化催化劑。
參考文獻：
[1]謝秀芳.DCS在雙氧水生產(chǎn)裝置中的應用[J].福州市：中國工控網(wǎng)，2010，（01）:9-14.
關鍵詞：工業(yè)催化；項目與案例式教學；課程改革；工程教育
中圖分類號：G642.0 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2016）22-0128-02
2016年6月19日，我國高票通過《華盛頓協(xié)議》工程教育質(zhì)量第21個成員國，意味著中國工程教育質(zhì)量得到了國際認可，這是我國工程教育界多年努力的結(jié)果[1-3]。針對化學工程與工藝專業(yè)工程教育認證標準、卓越工程師教育培養(yǎng)計劃的目標，結(jié)合《工業(yè)催化》這門課程本身具有理論與實踐不能很好地結(jié)合等特點，改革《工業(yè)催化》傳統(tǒng)的教學方法，將“項目、案例式教學法”應用于《工業(yè)催化》課程教學中。通過實際反應引入知識點，科研案例將起到拋磚引玉的作用，加深學生對知識點的印象及理解。
一、課程的定位和目標
高校開展專業(yè)建設和工程教育改革的根本目的是推動專業(yè)教育質(zhì)量和人才培養(yǎng)質(zhì)量的持續(xù)改進與提高。認證標準規(guī)定了專業(yè)應該滿足的培養(yǎng)目標和畢業(yè)要求，學生在畢業(yè)時應該具備的基本的溝通能力、合作能力、專業(yè)知識技能、終生學習的能力及健全的世界觀和責任感等能力素質(zhì)要求。近年來，通過在教學內(nèi)容、教學方法和教學手段的改革以及教材建設等方面的探索與實踐，結(jié)合行業(yè)實際，培養(yǎng)能夠解決復雜工程問題的化工工程師已經(jīng)成為課程教學的風向標。
《工業(yè)催化》課程是為化工相關專業(yè)學生開設的選修課，為學生畢業(yè)后從事催化化學相關領域的化工設計、催化劑設計與制備、運行管理等工作提供工業(yè)催化方面的專業(yè)知識。通過掌握有關催化劑設計、化劑制備和工藝、表征與測試等基本理論知識，了解相關研究方法，培養(yǎng)學生分析和解決催化劑制備技術中各種復雜工程問題的能力。通過掌握催化作用的基本規(guī)律和基本原理，掌握各類催化劑及其催化作用，具有對現(xiàn)有工業(yè)催化過程的改善和新的催化劑研究能力；通過掌握運用催化反應的基礎理論和基本知識，具有對工業(yè)催化領域內(nèi)復雜工程問題進行進行識別、分析、表達，以獲得有效結(jié)論的能力。
目前學生對專業(yè)課的主動學習能力不足，專業(yè)課程較難理解，需要大量課外學習時間，而學生很少傾注課外時間鉆研專業(yè)知識[4-6]。課本知識不能滿足學生對新技術、新工業(yè)等知識的渴求，工科專業(yè)課的性質(zhì)又使得學生容易出現(xiàn)遺忘的情況，教學效果難以保證。在成績考核方面，學生普遍認為臨時突擊能夠通過考試甚至有等待教師講解重點等現(xiàn)象，課外自學時間很少，學習后效果不好，應用本課程的知識解決復雜工程問題則更難。
通過《工業(yè)催化》課程教學改革圍繞工業(yè)生產(chǎn)實際需要，結(jié)合國內(nèi)院校多年來在本課程教學方面積累的經(jīng)驗，從教學定位、教學內(nèi)容、教學手段等多方面著手，將項目與案例式教學融入課堂，輔以科技論文閱讀及寫作，培養(yǎng)學生將催化知識與工業(yè)生產(chǎn)相結(jié)合，使學生能夠在自主學習時接觸到國際前沿知識，培養(yǎng)學生的科學思想，注重理論與實際緊密結(jié)合的求實態(tài)度，建立并完善學生專業(yè)知識學習體系，促進學生接受新技術、新知識的能力，培養(yǎng)和提高學生利用專業(yè)知識對復雜工程問題進行分析、表達以獲得有效結(jié)論的能力。
二、案例式教學法
工業(yè)催化過程經(jīng)石油、化工以及精細化工近百年的發(fā)展，已形成了巨大的生產(chǎn)力，在世界各國的國民經(jīng)濟中起著不可估量的作用。無論是石油工業(yè)、化學工業(yè)還是精細化學品工業(yè)，其發(fā)展進程中起著十分重要作用的是催化過程。―個新的催化劑、新的催化過程的出現(xiàn)往往從根本上改變了某一化學加工過程的狀況，降低了成本，創(chuàng)造出大量的財富，有力地推動著工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展?！豆I(yè)催化》課程作為化工、材料相關專業(yè)的選修課程，主要研究各類工業(yè)催化劑的設計、制備、分析、測試與使用方法；介紹環(huán)境保護催化技術、未來能源催化技術。在實踐的基礎上，總結(jié)催化作用的基本規(guī)律，熟悉不同類型催化劑的基本要求和作用特點，催化劑制備技術，催化劑表征方法以及工業(yè)上催化劑的評價與應用。早在1834年Berzelius就引入了“catalysis”術語，此后催化反應層出不窮，課堂教學中引入案例，加深學生對知識的理解。案例：在講授“金屬催化劑及其催化作用、分子篩催化劑及其催化作用”等內(nèi)容時，引入與生活密切相關的高辛烷值汽油制備案例。合成氣（CO+H2）經(jīng)費托合成反應可定向制備高辛烷值汽油。費托合成的主要產(chǎn)物為直鏈烷烴，符合Anderson-Schulz-Flory（ASF）分布，合成產(chǎn)物主要是C1-C50+的直鏈烷烴組成的復雜混合物，重質(zhì)烴產(chǎn)物需要二次加工。研究者一般通過二段工藝將長鏈烷烴經(jīng)進一步裂解改質(zhì)和加氫異構獲得具有優(yōu)異燃燒性能的中間餾分油（如高辛烷值汽油）。此反應通常需要二種催化劑，一是常規(guī)費托合成用金屬催化劑，二是分子篩催化劑。借此引入常規(guī)催化劑的主要成分、了解工業(yè)催化劑制備工藝路線，催化劑的制備方法；理解溶膠凝膠法、微乳液技術等催化劑制備新技術；掌握沉淀法、浸漬法等制備工業(yè)催化劑步驟和影響因素，掌握工業(yè)催化劑的運輸、貯存與裝填，升溫與還原，失活與再生、開、停車及鈍化等知識點。分子篩是一種結(jié)晶硅鋁酸鹽，具有規(guī)則的分子量級上的孔道結(jié)構，是石油煉制工業(yè)上常見的重油催化裂解和異構化催化劑。通過講解分子篩催化劑，從分子篩作用著手，分成兩方面內(nèi)容。（1）分子篩的吸附作用，了解固體催化劑表面的內(nèi)擴散和外擴散，理解多相催化反應步驟，掌握多相催化反應步驟，掌握吸附作用和吸附等溫線；掌握Langmuir等溫方程的幾點假設，以及Langmuir等溫方程。（2）分子篩作為固體酸催化劑用于裂解、異構化和擇型催化反應中。使學生了解分子篩在石油化工中的重要作用，掌握分子篩吸附作用與多相催化的關系。
三、項目式教學法
成果導向教育是由美國與1994年首先提出來的，經(jīng)過20余年的發(fā)展，使其成美國、加拿大、英國等發(fā)達國家教育改革的主流理念[7]。因此，通過科研項目與教學改革融合為成果導向教育提供了良好的前提基礎，使課堂上的理論知識應用于在科研、生產(chǎn)實踐中。在“工業(yè)催化劑的設計”的教學內(nèi)容中，利用產(chǎn)學合作企業(yè)的生產(chǎn)線，在課程適當教學環(huán)節(jié)結(jié)合教師的科研題目以及產(chǎn)學合作企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品進行項目式教學。如：浙江省自然科學基金項教改項目、浙江省公益技術應用研究計劃項目“新型雙提升管沼氣自熱重整制生物質(zhì)基合成氣工藝關鍵技術研究”等融入課堂教學。在“各類催化劑及其催化作用、工業(yè)催化劑的評價與宏觀物性的測試”等章節(jié)，以省自然科學基金項目中的Fe/SBA-15/H-ZSM-5單晶膠囊催化劑設計為出發(fā)點，介紹金屬和分子篩在催化劑中的作用，介紹調(diào)控費托產(chǎn)物分布的催化劑種類、制備方法和研究進展以及分子篩催化劑在合成生物柴油中的應用。在“工業(yè)催化劑設計、工業(yè)催化劑的制備和使用”等章節(jié)，以浙江省公益技術應用研究計劃項目中的沼氣自熱重整催化劑設計和制備為出發(fā)點，介紹催化劑載體和助劑對催化劑性能的影響，介紹制備方法和條件對催化劑性能的影響；在“未來能源及燃料工業(yè)用催化技術”章節(jié)，介紹生物質(zhì)基清潔能源的開發(fā)等。學生分小組研討，在查閱文獻和總結(jié)的基礎上，得出沼氣重整制備合成氣，合成氣直接制備柴油的具體催化劑選擇和工藝，應用CAD化工軟件畫出工藝路線圖，并在課堂上小組代表進行項目方案的講解，采用以學生“參與式”的課堂教學，以學生為中心，讓學生成為課堂的主體，使學生具有一定的探索知識能力。
四、結(jié)語
對《工業(yè)催化》課程進行教學改革，使本課程能較好地適應當代本科生工程教育的特點和學科發(fā)展趨勢，將項目與案例運用到教學中，課程的改革主要圍繞以下3個目標來進行：
1.強化工業(yè)催化的基礎知識，培養(yǎng)學生扎實的專業(yè)知識和科研項目案例閱讀、查詢能力，注重學科交叉滲透和應用發(fā)展。
2.使學生掌握先進研究方法與技能、擁有對工業(yè)催化領域內(nèi)復雜工程問題進行進行識別、分析、表達，以獲得有效結(jié)論的能力。
3.達到培育具有國際化視野、能力全面、良好創(chuàng)新素養(yǎng)的應用型高級工程技術人才的目的，為提高高等工程教育的質(zhì)量奠定良好的基礎。
參考文獻：
[1]中國工程教育認證協(xié)會（籌）秘書處.工程教育認證工作指南（2013）版）[Z].
[2]姚韜，王紅，佘元冠.我國高等工程教育專業(yè)認證問題的探究――基于《華盛頓協(xié)議》的視角[J].大學教育科學，2014，（04）：28-32.
[3]肖云川，吳莎.以工程教育專業(yè)認證為標準提升大學生就業(yè)能力的研究[J].現(xiàn)代教育，2015，（10）：12-13.
[4]黃仲濤.工業(yè)催化[M].北京：化學工業(yè)出版社，2006.
[5]高正中.實用催化[M].北京：化學工業(yè)出版社，2005.
中文題名
(二號宋體)
(中文題名一般不超過20個漢字；題名不得使用非公知公用、同行不熟悉的外來語、縮寫詞、符號、代號和商品名稱。為便于數(shù)據(jù)庫收錄，盡可能不出現(xiàn)數(shù)學式和化學式。)
作者姓名
(小四號仿宋體)
作者單位(包括英文摘要中)
(小五號宋體)
(如果作者為兩位以上，之間用"，"隔開；如果多個作者為不同單位時，應在作者姓名上打上角標以區(qū)別，作者通訊地址應為詳細的工作單位、所在城市及郵編和e-mail地址，必須用全稱標注，不得簡稱。在英文摘要中的作者姓名用漢語拼音，姓前名后，姓全大寫，名首字母大寫；作者單位，城市，郵政編碼。如作者為兩位以上，應指定聯(lián)系人。)
中圖分類號
(圖書分類法是按照一定的思想觀點，以科學分類為基礎，結(jié)合圖書資料的內(nèi)容和特點，分門別類組成的分類表。采用《中國圖書館分類法》對論文進行中圖分類的。)
中、英文摘要
(五號楷體)
(摘要的目的是向讀者介紹論文的主要內(nèi)容，傳達重要的可檢索信息，其主要內(nèi)容包括被報導的研究項目的目的，研究方法、結(jié)果和結(jié)論。篇幅以300字左右為宜。英文摘要要用英語清楚、簡明地寫作，內(nèi)容限制在150～180個英文單詞以內(nèi)。)
關鍵詞(5號楷體)
(關鍵詞是便于讀者從浩如煙海的書刊、論文中尋找文獻，特別適應計算機自動檢索的需要。論文應提供關鍵詞3～8個，關鍵詞之間用分號隔開。在審讀文獻題名、前言、結(jié)論、圖表，特別是在審讀文摘的基礎上，選定能反映文獻特征內(nèi)容，通用性比較強的關鍵詞。首先要選項取列入《漢語主題詞表》、《mesh》等詞表中的規(guī)范性詞(稱敘詞或主題詞)。對于那些反映新技術、新學科而尚未被主題詞表錄入的新名詞術語，可用非規(guī)范的自由詞標出，但不能把關鍵詞寫成是一句內(nèi)容"全面"的短語。)
正文(5號宋體)
文稿正文(含圖、表)中的物理量和計量單位應符合國家標準或國際標準(gb3100-3102)。對外文字母、單位、符號的大小寫、正斜體、上下角標及易混淆的字母應書寫清楚。
文稿章節(jié)編號采用三級標題.一級標題(小4號黑體)形如1，2，3......；二級標題(5號黑體)形如：1，1.2，1.3......；2.1，2.2，2.3，......；三級標題(5號宋體)形如：1.1.1，1.1.2，1.1.3，......2.1.1，2.1.2，2.1.3，......引言或前言不排序。若論文為基金項目，請在文章首頁下角注明基金項目名稱和編號。
1.2.7圖表要求
文中的圖題、表題應有中英文對照(小5號黑體)，并隨文出現(xiàn)，圖要精選，一般不超過6幅，請看具體要求。若圖中有坐標，要求用符號注明坐標所表示的量(斜體)，單位(正體)。若有圖注，靠近放在圖下部。照片應選用反差較大、層次分明、無折痕、無污跡的黑白照片，或提供*.tif格式的電子文檔(分辨率不低于600線)。作者應自留底圖。文中表格一律使用三線表(祥見示例)(不劃豎線)。表中參數(shù)應標明量和單位(用符號)，若單位相同可統(tǒng)一寫在表頭或表頂線上右側(cè)。若有表注，寫在表底線下左側(cè)。表中重復出現(xiàn)的文字，不可用"同前"、"同左"等表示，必須全部重復寫出。
參考文獻(小5號宋體)
為了反映文稿的科學依據(jù)，尊重他人研究成果以及向讀者提供有關信息的出處，正文之后一般應列出參考文獻。列出的應確實是作者閱讀過的、最主要的且發(fā)表在正式出版物上的文獻；未公開發(fā)表的資料或協(xié)作成果，應征得有關方面同意，以腳注方式順序表明.參考文獻選用順序編碼制，按在文章中出現(xiàn)的先后順序編號。每條文獻著錄項目應齊全.文獻的作者、編者、譯者不超過3人時全部寫出，超過者只寫前3人，后加“等”或“etal”，作者之間用“，”隔開.外文作者或編者書寫時，一律姓前名后，名用縮寫，且省略“.”。由于ei信息部進行收錄論文中的參考文獻(僅指英文)的錄入工作，所以在稿件中參考文獻中文期刊論文按中、英兩種文字給出(英文參考文獻不必給出中文)。
煤化工論文范例欣賞：
煤化工及甲醇生產(chǎn)技術探索
摘要：甲醇是一種有機化工原料，它的用途非常廣泛，普遍運用于燃燒材料、合成金屬、工程涂料、醫(yī)學消毒、日常生火等多個方面，在甲醇的制造方面，一般都遵循著煤氣化碳――變換氣體物質(zhì)――精細蒸餾三大工序，在化工廠生產(chǎn)活動中一般將生產(chǎn)甲醇的工序稱為“工段”。難點在于如何去調(diào)控操作所需的參數(shù)，本文通過對煤化工作的特性解析來引申出甲醇生產(chǎn)的要點，同時對生產(chǎn)技術進行一個流程上的模擬，更全面地去了解甲醇生產(chǎn)中需要多加注意的關鍵。
關鍵詞：煤化工；甲醇；溫度；化學反應；化學式
中圖分類號：Q946文獻標識碼：A
1煤氣化原理
在甲醇生產(chǎn)的流程中，煤氣化是第一步，它是一種化學反應，將氣化劑和煤炭資源中的可燃物質(zhì)放置在一個高位環(huán)境下，然后使其發(fā)生中和反應，產(chǎn)生一氧化碳、氫氣等可燃氣體。在煤氣化工段里使用的氣化劑包括水蒸氣、氧氣等，在加入這些氣化劑后，煤炭就會發(fā)生一系列化學反應，從而生成所需的氣體。煤炭在加入氣化劑后，經(jīng)歷了干燥、熱裂解等熱力反應，該反應中生成的氣體包括一氧化碳、二氧化碳、氫氣、甲烷等，這些化學反應的速度取決于煤氣化工段中的溫度、熱壓、氣化爐質(zhì)量以及煤炭的種類，以下是煤氣化過程中會出現(xiàn)的化學式：
吸收熱量：C-H2OCO+H2C+CO22CO
發(fā)散熱量：C+O2CO2C+12O2CO
變換反應：CO+H2OCO2+H2
從大體上來說，煤氣化反應是化學中的強吸熱效應，如果以動力和熱力的角度來解析這類中和現(xiàn)象，重點在于對溫度的把握，溫度過高會造成氣體流失，溫度過低則無法產(chǎn)生完整的化學反應，導致生成的氣體數(shù)量少、質(zhì)量差。同時在增壓方面應該適當?shù)卦黾訉γ禾康膲毫χ?，這樣可以使化學反應的速度提高，對甲醇的生產(chǎn)效率起積極作用。
2變換工段
甲醇產(chǎn)品在合成時，一般調(diào)整碳元素與氫元素的比例的方法是通過一氧化碳的變換反應來實現(xiàn)的，在甲醇生產(chǎn)的流程中，碳元素與氫元素的分離都在催化劑的影響下進行，在此需要注意的是，碳氧分離工序?qū)λ魵獾男枨罅肯喈敶?，水蒸氣的生產(chǎn)成本在這道工段中會激增不少，所以，如何最大限度地利用水蒸氣，節(jié)約生產(chǎn)成本，這將直接考驗生產(chǎn)部門的氣體生產(chǎn)技術和操作人員的工作效率。在變換工段中，煤氣化之后的煤氣物質(zhì)含有大量的一氧化碳和水蒸氣，在催化劑的效果影響到位之后，就可以生成氫與二氧化碳，在此時還會有小部分的一氧化硫轉(zhuǎn)化為氰化硫，此時化學式表現(xiàn)如下：
CO+H2OCO2+H2
這是一個主要反應式，但是在主反應進行的同時，還有一部分副反應也會產(chǎn)生，生成甲醇的副產(chǎn)品，這些化學反應包括：
2CO+2H2CO2+CH
2COC+CO2
CO+3H2CH4+H2O
CO+H2C+H2O
CO2+4H2CH4+2H2O
CO2+2H2C+2H2O
化學反應在化工產(chǎn)業(yè)中要求平衡，在主要變換的化學反應中是一種發(fā)散熱量反應的類型，這里的化學反應會使煤氣化后的溫度降低，溫度適當降低有利于化學反應的平衡作用，但是如果溫度太低，就會導致化學反應時間過長，效率越低，當煤氣化工段的生成氣體慢慢消耗殆盡時，就會浪費前一道工段的時間和成本，造成浪費。同時，溫度還與催化劑的適應性掛鉤，如果溫度沒有調(diào)整到位，催化劑的效力就無法發(fā)揮到最大值，這就會造成碳氧分離程度不足，必須加大催化劑的劑量，這也會增加生產(chǎn)成本。
3甲醇生產(chǎn)中的注意事項
1.)氣化壓力的大小在其他的生產(chǎn)條件沒有變化的情況下，如果改變氣化壓力，就會產(chǎn)生非常細微但是關鍵的變化。通常氣壓定格在2MPa以上的范圍時，在煤氣化工段里基本上不會產(chǎn)生影響，但是如果氣壓低于2MPa就會使氣化爐的氣化效果變低。所以，在煤氣化工段中，一定要保證氣化壓力控制在2MPa以上，而且可以視實際情況適當提高，這樣可以增加氣體數(shù)量，提高生產(chǎn)效率。
2.)氧氣與煤量的比例氧煤比例的提高，指的是在煤炭中氧氣流量的增多，直觀反映為在煤炭高溫加熱時，煤炭的燃燒反應量明顯提升。同時因為氧氣流量的增加，使氣化爐的溫度也得以升高，煤炭的氣化反應會更加強烈，一氧化碳和氫氣的數(shù)量會增加不少，但是生成的氣化產(chǎn)物中，二氧化碳和水分的含量占了很大比例，而一氧化碳和氫氣的含量會變少，所以，如果不仔細控制氧煤比例，就會使氣化爐中的氣化反應過強而導致生產(chǎn)甲醇所需的氣體成分變少。
4甲醇生產(chǎn)工藝模擬
傳統(tǒng)的燒煤方式已經(jīng)不能滿足人們對甲醇的需求量，而且單純的燃燒煤炭既是對資源的浪費，也會造成環(huán)境污染。所以，當務之急是要盡快找到新的甲醇提取方法和更快捷有效的甲醇生產(chǎn)技術，在這方面，煤氣化生產(chǎn)流程已經(jīng)被初步運用于各大化工廠中，作為目前提取甲醇的有效方式，煤氣化工段還需要更多的模擬和分析來增強其效率，簡化其工序。
在模擬中我們假設煤漿和高壓后的氧氣依照固定比例放置在氣化爐中，然后在高溫作用下因氣溫及氣壓生成各種氣體，其中包括一氧化碳、氫氣、二氧化碳等，其中高壓后的氧氣進入氣化爐可以通過設置燒嘴的中心管道和外環(huán)管道，而煤漿可以通過燒嘴的中環(huán)管道進入氣化爐。在模擬環(huán)境下，我們還設置了激冷室，位于氣化爐下段，激冷室主要是處理煤炭中的灰份。在煤氣化工段進行到末尾后，會殘留一些灰份物質(zhì)，這些物質(zhì)會在氣化爐的高溫中熔融，熔渣和熱量匯聚，合成了氣體，然后結(jié)合離開氣化爐的燃燒室部分，經(jīng)由反應室，進入氣化爐下段的激冷室。這些氣體在激冷室中將被極寒溫度降低到200攝氏度左右，熔渣會立即固體化，然后生成大量的水蒸氣，經(jīng)水蒸氣飽和后帶走了灰份，從激冷室的排出口派排
出。
需要進行變換的水煤氣在預熱器中加入一部分進行換氣和換熱步驟，然后進入模擬的變換爐，這部分水煤氣在經(jīng)過煤氣化工段后，自身攜帶了不少的水蒸氣，變換爐中的催化劑進行催化作用進行變換反應，在第一部分結(jié)束后，另一部分的水煤氣也進入變換爐，變換爐這時就會需要新的高溫氣體，模擬的變換工段里加入了預熱裝置，提前儲存并加熱生成高溫氣體，然后連入變換爐中與另一部分的水煤氣進行變換反應，然后進入氣液分離器進行分離，分離成功后的氣體將進入低壓蒸汽室內(nèi)降溫，再次進入氣液分離器進行分離，再噴入冷水來清洗掉氣體中的三氫化氮，最后氣體進入凈化系統(tǒng)，生產(chǎn)氣態(tài)甲醇。
精餾工段的流程為四塔工作方式，首先甲醇氣態(tài)材料在預熱器中進行高溫加熱，再傳輸進預塔中部，在這里去除粗甲醇里的殘留溶解氣體與二甲醚等，這些屬于低沸點物質(zhì)。在加熱后，氣體進入冷卻器進行氣體降溫，形成甲醇蒸氣后進入預塔的回流管道。甲醇蒸氣在經(jīng)過回流后進入換熱器，加熱后進入加壓塔，甲醇在加壓塔中進行冷凝化處理，其中小部分送回加壓塔頂部作為回流液。剩余的甲醇氣體進入精度甲醇管道，最后由加壓塔提供壓力與熱量，將冷凝的高精度甲醇視需求定制成液態(tài)或固態(tài)儲存，然后將雜質(zhì)或者甲醇殘留物通過排污口排入廢水處理器進行凈化提取處理。
參考文獻：
[1]韓雅楠.煤制甲醇的研究進展與發(fā)展前景分析[J].中國科技投資.2013(17)：229.
[2]劉喜宏.淺談煤制甲醇的前景與工藝流程[J].中國石油和化工標準與質(zhì)量.2013(10)：22.
[3]陳倩，李士雨，李金來.甲醇合成及精餾單元的能效優(yōu)化[J].化學工程.2012(10)：1-5.
1.摘要必須能反映全文的重要內(nèi)容
化學是實驗性學科，而合成化學是其別注重實驗過程和實驗結(jié)果的重要領域。因此合成類化學論文摘要最重要的內(nèi)容是由實驗數(shù)據(jù)支持的實驗結(jié)果。對于合成化學，做實驗沒出結(jié)果就等于水中泡影、空中樓閣，就會流于空泛、抽象，對讀者毫無實際價值。
[原文]在尿素-NaBr-KBr-甲酰胺體系中研究制備不同稀土填充的Bi-Sb半導體熱電材料的工藝條件。通過掃描電子顯微鏡（SEM)分別觀測直流電沉積與脈沖電沉積制備的B^ShCe及BiSbINd合金薄膜表面形貌，確定最佳工藝條件。
[修改后]分別以脈沖電沉積法和直流電沉積法制備了稀土填充熱電材料Bijb3Rex(Re=Ce，Nd)。結(jié)果表明，采用脈沖電沉積法，在通斷脈寬為T^lOms(電流1A)，Toff=40ms(電流0A)，電流密度2000A*nT2，電沉積時間180s的條件下制得的電沉積膜Bijbfev表面均勻、光滑、致密；在通斷脈寬為1=0.405(電流1A)，1=2.405(電流0A)，電流密度2800A*m_2，電沉積時間120s，占空比為0.142的條件下制得的電沉積膜B^ShNdu，表面均勻、光滑、致密。
[修改說明]原摘要既無具體的實驗方法，也未量化描述實驗結(jié)果。修改后的摘要準確反映了論文的重要內(nèi)容。
[原文]本文詳細研究了N，N-二芐基酪氨酸乙酯與對溴苯甲醚的偶聯(lián)反應，探討了不同的反應條件，如堿的品種與用量、催化劑的種類與用量、反應物的用量比、反應時間與溫度、溶劑種類、配體與催化劑用量比等各種因素對偶聯(lián)產(chǎn)物產(chǎn)率的影響，確定了該反應的最佳條件，從而為進一步研究L-左旋甲狀腺素鈉的全合成提供了重要依據(jù)。
[修改后]N，N-二芐基酪氨酸乙酯（2)與對溴苯甲醚(3)經(jīng)偶聯(lián)反應合成了O-對甲氧基苯基-N，N-二芐基酪氨酸乙酯，其結(jié)構經(jīng)麗R,IR和MS表征。最佳反應條件為：210mmol，n(2)：n(3)：n(K3P04)：n(CuS045H2O)：n(N，N-二甲基甘氨酸鹽酸鹽）=1.0:1.3:1.3:0.2:0.35，在DMF(50mL)中于100°C反應8h，產(chǎn)率54.7%，93.8%ee。
[修改說明]原摘要有評述，且過多敘述工作內(nèi)容而未反映成果。修改后重點展示實驗所得到的最佳反應條件，可有效吸引讀者的注意力。
[原文]給電子基團、吸電子基團和無取代的N-對甲苯磺?；揭野放c醛在溫和的條件下發(fā)生N-磺?；鵓ictet-Spengler反應。其反應產(chǎn)率高，產(chǎn)品純度好，催化劑適用范圍廣。
[修改后]研究了在溫和條件下，N-對甲苯磺?；揭野放c各種醛之間的N-磺?；鵓ictet-Spengler反應，成功地合成了一系列1，2，3，4-四氫異喹啉，其結(jié)構經(jīng)1H-NMR，IR，MS和元素分析表征。所用催化劑為各種路易斯酸或布朗斯特酸。
[修改說明]化學反應的產(chǎn)率與純度是針對特定產(chǎn)物的。原摘要中未指出目標產(chǎn)物，但卻表述“產(chǎn)率高，純度好”；“催化劑適用范圍廣”太籠統(tǒng)。以論文內(nèi)容為依據(jù)，從完全不同的角度改寫了摘要。明確指出目標產(chǎn)物為“一系列1，2，3，4-四氫異喹啉”；所用催化劑為“各種路易斯酸或布朗斯特酸”，充分展示了論文的重要內(nèi)容。
[原文]手性布朗斯特酸可以有效的催化羰基以及亞胺參與的不對稱反應，所以手性布朗斯特酸催化的不對稱環(huán)化反應往往能夠得到含氧或氮的環(huán)狀手性分子，而他們往往是天然產(chǎn)物生物堿、藥物以及生物活性分子中重要的組成部分，因此，研究手性布朗斯特酸催化的環(huán)化反應，對于天然產(chǎn)物和藥物的合成探索以及藥用活性分子的發(fā)現(xiàn)具有十分重要的意義。本文根據(jù)反應類型分類并結(jié)合其反應原理，介紹近年來手性布朗斯特酸催化的成環(huán)反應以及其在合成中的應用。
[修改后]綜述了近年來利用多種手性布朗斯特酸催化的AzaDiels-Alder反應、Pictet-Spengler反應、Nazarov反應、1，3-偶極環(huán)加成反應、多組分及串聯(lián)反應構建手性環(huán)狀分子的研究進展。參考文獻38篇。
[修改說明]原摘要更近似前言，與摘要內(nèi)容相差甚遠。修改后才能反映論文的基本內(nèi)容。
2 摘要中不應出現(xiàn)背景性、解釋性、評論性的內(nèi)容
背景介紹應在前言中，解釋應放在結(jié)果與討論中，評論應放在結(jié)論中。
[原文]稀有酮糖及其衍生物通常具有重要的生物活性。本文以芐基保護糖酸內(nèi)酯作為初始原料，通過正丁基鋰/二碘甲烷生成的碘甲基鋰試劑對底物羰基加成增長碳鏈，再在堿性環(huán)境中水解，得到稀有酮糖中間體。此方法路線簡捷、原料易得，適用于稀有己酮糖和庚酮糖中間體的制備，為稀有酮糖及衍生物制備提供一條便利高效的途徑。
[修改后]以全芐基保護的糖酸內(nèi)酯為原料，通過正丁基鋰/二碘甲烷生成的碘甲基鋰試劑對底物羰基加成增長碳鏈，再在堿性環(huán)境中水解合成了5個稀有酮糖中間體，其結(jié)構經(jīng)麗R確認。
[修改說明]刪去原摘要中的注釋一評論，突出實驗結(jié)果，補充“合成了5個稀有酮糖中間體，其結(jié)構經(jīng)麗R確認”，準確展示了論文的重要內(nèi)容。
[原文]Henry反應是一類形成C-C鍵的重要的有機反應。目前報道的催化不對稱Henry反應的有機催化劑主要有金雞納堿衍生物、手性（硫）脲、手性二級胺、金雞納堿-硫脲衍生物和胍-硫脲衍生物等，取得了良好的催化活性和對映選擇性。本文評述了各類有機催化劑在有機催化不對稱Henry反應中的應用研究進展以及不對稱誘導反應的機理、催化劑分子結(jié)構及反應條件及其催化活性和不對稱誘導作用的影響。
[修改后]綜述了各類有機小分子催化劑[金雞納堿衍生物、手性(硫)脲、手性二級胺、金雞納堿-硫脲衍生物、胍-硫脲衍生物等]在不對稱Henry反應中的研究進展。參考文獻18篇。
[修改說明]原摘要中只有最后一句話是摘要的內(nèi)容，前面的部分是對Henry反應及小分子催化劑的介紹，應歸入前言中。
[原文]本文報道了一類新型碘代炔丙基糖苷類化合物的合成，以常用的四種單糖為原料（D-葡萄糖、D-半乳糖、D-核糖、D-甘露糖）首先在酸催化下與炔丙醇糖苷化反應（產(chǎn)率60?80%)，然后在堿催化下碘代制備得到四個目標化合物（產(chǎn)率75?90%)，化合物經(jīng)1H-NMR表征。四個化合物對引起農(nóng)作物疾病的幾種真菌均有抑制活性，為此類低毒、環(huán)保型農(nóng)藥的研究提供思路。
[修改后]以四種單糖(D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖和D-核糖)為原料，先在酸催化下與炔丙醇完成糖苷化反應(產(chǎn)率60%?80%)然后在堿催化下碘代合成了四個新型r-碘代炔丙基糖苷類化合物(3a?3d，產(chǎn)率75%?90%)，其結(jié)構經(jīng)1H-麗R表征。初步生物活性測試結(jié)果表明，3對引起農(nóng)作物疾病的幾種真菌均有抑制活性。
[修改說明]“為此類低毒、環(huán)保型農(nóng)藥的研究提供思路”屬于評述，應刪去。
[原文]研究了甲基丙烯酸和氧化鋅在含非離子表面活性劑的分散溶液中直接合成甲基丙烯酸鋅的方法，實驗確定了合成最優(yōu)實驗的條件：反應時間120min，以正己烷為分散溶液，非離子表面活性劑為聚乙二醇（400)，其非離子表面活性劑用量為甲基丙烯酸和氧化鋅總量的2%。并用FTIR，1H-NMR，XRD，TEM等分析方法對粉體進行了表征，確認了產(chǎn)物的結(jié)構為我們要合成的產(chǎn)物，以此合成的甲基丙烯酸鋅質(zhì)量與文獻值相符，且流程縮短，工藝簡單，成本低。
[修改后]以正己烷為溶劑，聚乙二醇400(PEG-400)為非離子表面活性劑，甲基丙烯酸(MAA)與氧化鋅(ZnO)—步反應合成了二甲基丙烯酸鋅。其結(jié)構經(jīng)1H-NMR，IR，XRD和TEM表征。最佳反應條件為：MAA11g，Zn05g，w(PEG400)=2%，正己烷100mL，于25C反應2h，收率88%。
[修改說明]原摘要表述不規(guī)范，也欠流暢，且含評述言語。修改后邏輯連貫、表達準確。
3 摘要要防止實驗結(jié)果表述因方法不當而缺乏明晰性、因信息含量不夠而缺乏豐滿性，流于模糊、空泛、抽象
[原文]本文分別合成了氨基硫脲單縮PMBP(L)、氨基硫脲雙縮PMBPD、肼基二硫代甲酸芐酯縮PMBPD、肼基二硫代甲酸甲酯縮PMBP(L4)、1，3-二氨基硫脲單縮PMBP(L5)、1，3-二氨基硫脲雙縮PMBP(L)含硫Schiff堿，并通過元素分析、紫外-可見光譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等對化合物進行了表征，并測試了部分Schiff堿對大腸桿菌、枯草芽孢桿菌的抑菌活性，實驗表明這些化合物對大腸桿菌、枯草芽孢桿菌都有一定的生物活性。
[修改后]1-苯基-3-甲基-4-苯甲?；?5-吡唑啉酮分別與氨基硫脲、肼基二硫代甲酸芐酯、肼基二硫代甲酸甲酯和1，3-二氨基硫脲反應合成了6個含硫Schiff堿（6a?6e)，其結(jié)構經(jīng)UV，4-麗R，IR和元素分析表征。初步生物活性測試結(jié)果表明，部分6對大腸桿菌和枯草芽孢桿菌具有一定的抑菌活性。
[修改說明]目標產(chǎn)物可以用“含硫Schiff堿”統(tǒng)稱，以避免表述冗雜，為了不標出每個產(chǎn)物的完整命名，給出反應物名稱使摘要明晰而豐滿。
[原文]一個新的n3-芐基環(huán)戊二烯基鎳絡合物，（n3-環(huán)戊二烯）（7-苯基-7-(三甲基)硅基-1，2，7-n3-芐基)鎳1從二茂鎳與1，1'-二苯基（三甲基硅基）甲基鋰的反應中分離得到。絡合物1被元素分析，EI-MS，1-麗R，13麗R和單晶X-射線衍射等方法表征。晶體結(jié)構數(shù)據(jù)顯示絡合物1包含n3-芐基并具有18價電子構型。其它的幾種有機鎳絡合物也被分離并由光譜方法表征。研究了反應的機理，反應產(chǎn)物中存在四苯乙烯證明了C-Si鍵的斷裂。
[修改后]二茂鎳與1，1-二苯基（三甲基硅基）甲基鋰
反應合成了一個新的n3-芐基環(huán)戊二烯基鎳絡合物一一(n3-環(huán)戊二烯）[7-苯基-7-(三甲基）硅基-1，2，7-n3-芐基]鎳（1)，其結(jié)構經(jīng)麗R，MS，元素分析和單晶X-射線衍射表征。1屬單斜晶系，空間群C12/cl，晶胞參數(shù)a=19.2180(6)，b=16.6330(5)，c=14.3880(4)，p=90.00°，0=123.91°，Y=90.00°，V=3816.73(20)，Z=8。晶體結(jié)構數(shù)據(jù)顯示1包含n3-芐基并具有18價電子構型。反應產(chǎn)物除1外還分離出了四苯乙烯和其他幾種有機鎳絡合物，四苯乙烯的存在證明在反應過程中發(fā)生了C-Si鍵斷裂。
[修改說明]原摘要使人感覺1只是順便或意外得到的，其實論文的主要內(nèi)容是1的合成與晶體結(jié)構表征，修改后突出了工作重點。補充晶體結(jié)構數(shù)據(jù)使摘要豐滿，結(jié)論有數(shù)據(jù)支持，避免了空泛與抽象。
[原文]通過氮烷基化，脫保護基，還原三步合成了氯沙坦，總收率68%。
[修改后]2-丁基-4-氯-5-羥甲基咪唑和5-(4-溴甲基聯(lián)苯-2-基)-1-三苯甲基-1H-四唑通過氮烷基化、脫三苯甲烷保護基和還原反應合成了抗高血壓藥氯沙坦，總收率64%，其結(jié)構經(jīng)1H-麗R表征。
[修改說明]原摘要連反應物都未交待清楚，信息量太少，給予適當補充，使其完整、豐滿。
[原文]簡要綜述了合成四苯基卟啉方法的發(fā)展歷史，并采用熱液法合成了卟啉化合物中最具代表性的四苯基卟啉，通過W-NMR、FT-IR和Uv-vis表征證實了產(chǎn)物結(jié)構，并考察了溶劑，催化劑酸性對合成反應的影響。
[修改后]以苯甲醛和吡咯為原料，采用熱液法合成了四苯基卟啉，其結(jié)構經(jīng)UV，4-NMR和IR表征。較適宜的反應條件為：苯甲醛25mmol，n(苯甲醛）：n(吡咯）：n(水楊酸)=1:1:1,在二甲苯（80mL)中于140C反應5h，收率15.38%。
[修改說明]原摘要空泛、未抓住重點。補充反應物與最佳反應條件后，凸顯了工作內(nèi)容及結(jié)果。
[原文]本論文通過二茂鐵基a，0-不飽和烯酮與腈氧化物的1，3-偶極環(huán)加成反應合成了系列含二茂鐵環(huán)的3，4，5-三取代噁唑啉衍生物，產(chǎn)率中等。以0.1mol/L[(n-C4H9)4NPF6](六氟磷酸四正丁基化胺）的CH2CVCH3CN(2:3)溶液為支持電解液，金電極工作電極，研究這些新穎含噁唑啉二茂鐵衍生物的電化學性質(zhì)。
[修改后]二茂鐵基a，0-不飽和烯酮與腈氧化物發(fā)生1，3-偶極環(huán)加成反應合成了一系列3-取代苯基-4-苯基-5-二茂鐵甲酰基異噁唑啉(4a?4g)，產(chǎn)率中等，其結(jié)構經(jīng)1H-麗R，IR和MS表征。通過循環(huán)伏安曲線研究了4的電化學性能，結(jié)果表明，苯環(huán)上的取代基對4的氧化還原電位有一定影響。
[修改說明]原摘要描述了電化學性能的測試方法，但未給出實驗結(jié)果。修改后用常用的“循環(huán)伏安曲線”代替具體的實驗方法顯得簡潔，并明確給出實驗結(jié)果“苯環(huán)上的取代基對4的氧化還原電位有一定影響”。
[原文]以肉桂醛為原料，經(jīng)5步反應制備得到1，3-二苯基-1，3-丙二胺消旋體2，總收率為35%;二胺消旋體2經(jīng)酒石酸鹽拆分可以得到光學純的（1S，3S)-1，3-二苯基-1，3-丙二胺（1S，3S)-DPPN，其結(jié)構經(jīng)NMR確證。
[修改后]以二氯甲烷作溶劑，N-Boc保護的二氫吡唑
(3)在六甲基磷酰胺存在下與苯基格氏試劑反應，比較大量地制備了對應的四氫吡唑(4);再由4合成消旋的1，3-二苯基-1，3-丙二胺（1，總收率35%);1經(jīng)L-二苯甲酰酒石酸鹽拆分制得光學純的（1S，3S)-1，3-二苯基-1，3-丙二胺，其結(jié)構經(jīng)4-NMR確證。
[修改說明]原摘要過于簡單、籠統(tǒng)，缺少必要信息。修改后摘要展示了論文的工作要點與結(jié)果，并突出了“比較大量地制備”之亮點。
4 摘要要防止內(nèi)容松散、重點不突出
一定要以合成研究的結(jié)果為重點，防止偏離主題。
[原文]合成抗過敏藥鹽酸奧洛他定的重要中間體4-(2-羧基芐氧基）苯乙酸，并對其合成工藝進行改進。以新制乙醇鈉（15%)的乙醇溶液與對羥基苯乙酸為起始原料，反應生成二鈉鹽，在N，N-二甲基乙酰胺（DMAC)中與苯酞進行開環(huán)反應，合成了4-(2-羧基芐氧基）苯乙酸。目標化合物經(jīng)1H-麗R確證，收率78.02%，HPLC純度99%。本方法優(yōu)化了反應條件，反應時間由文獻16h縮短為3h，收率由文獻的72.30%提高至78.02%，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
[修改后]對羥基苯乙酸二鈉鹽與苯酞在N，N-二甲基乙酰胺中完成開環(huán)反應，合成了抗過敏藥鹽酸奧洛他定的重要中間體——4-(2-羧基芐氧基）苯乙酸，其結(jié)構經(jīng)1H-麗R確證，收率78%，純度99%(HPLC)。
[修改說明]工藝改進的創(chuàng)新份量稍弱，不必在具體過程中多著筆墨，突出重點“收率78%”即可，其余部分可在前言中反映。
[原文](4S，5S)-4，5-雙(胺甲?；?1，3-二氧戊環(huán)類化合物為合成庚鉑類似物的關鍵中間體，此類化合物的合成是以D-酒石酸二乙酯與芳香醛為原料，經(jīng)縮合、胺解兩步反應得到目的產(chǎn)物，在此路線的基礎上合成了15個新化合物，并經(jīng)質(zhì)譜和核磁確定其結(jié)構，平均產(chǎn)率達到62.1%。
[修改后]以D-酒石酸二乙酯和芳香醛為原料，經(jīng)縮醛化、胺解兩步反應合成了15個未見文獻報道的適合工業(yè)化生產(chǎn)庚鉑類似物的關鍵中間體——2-芳基-(4S，5S)-4，5-雙(胺甲?；?1，3-二氧戊環(huán)，產(chǎn)率49%?70%，其結(jié)構經(jīng)1H-麗R和MS表征。
[修改說明]原摘要內(nèi)容是完整的，但文字表述比較松散，修改后表述規(guī)范、緊湊、明了，并突出了論文中強調(diào)“適合工業(yè)化生產(chǎn)庚鉑類似物”的另一閃光點。
5 審改摘要時要精于梳理，使文字規(guī)范、嚴謹而流暢
所用詞語和符號要合符規(guī)范，特別不要用非公知公用的符號簡稱；用語必須樸實、簡明，切忌空泛、抽象、表意模糊不清的修飾詞語和盲目的標新立異，切忌容易引起歧義的詞語，切忌啰嗦冗長的語句結(jié)構，語言要曉暢、直白、干凈利落。
[原文]論文以二苯并噻吩為原料采用TiCL4促進的傅-克反應(Friedel-Grafts)對其進行甲?；?，得到了一個重要的中間體3-甲?；讲⑧绶裕撝虚g體和糠三苯基碘磷鹽反應得到了3-(1-乙烯基呋喃）二苯并噻吩。用核磁共振、紅外、質(zhì)譜、元素分析等光譜手段表征了新化合物的結(jié)構，并對此化合物的線性和非線性光學性能進行了研究。通過參比法得到該化合物在730nm處DMF中的雙光子吸收截面為14.24GM。氣相時的電荷密度轉(zhuǎn)移圖表明在激發(fā)態(tài)下電子由中心向呋喃轉(zhuǎn)移。綜合考慮，該化合物是一種具有較好應用前景的雙光子材料。
[修改后]二苯并噻吩經(jīng)傅-克反應得3-甲?；讲⑧绶裕?);1與糠三苯基碘磷鹽反應合成了新型雙光子化合物3-(1-乙烯基呋喃）二苯并噻吩（2)，其結(jié)構經(jīng)1H-麗R，IR，MS和表征。對2的光學性能研究結(jié)果表明，在730nm處的雙光子吸收截面為14.24GM?！降臍庀嚯姾擅芏绒D(zhuǎn)移圖表明在激發(fā)態(tài)下電子由中心向呋喃轉(zhuǎn)移。
[修改說明]原摘要內(nèi)容是完整的，但表述不規(guī)范，欠流暢；表征方法可用公知公用的符號簡寫；應刪除評述性語句。
[原文]討了以分子氧為氧化劑，N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)為引發(fā)劑，過渡金屬Salen配合物為催化劑及以偶氮二異丁腈為助引發(fā)劑條件下，催化氧化取代甲苯制羧酸的新催化體系。結(jié)果表明麗PI/Co(Salen)在幾種不同催化體系中具有最高的催化活性。研究表明最佳的反應條件是以NHPI/Co(Salen)、AIBN為助引發(fā)劑，HOAc為溶劑，80C常壓條件下氧氣氧化，甲苯的轉(zhuǎn)化率達到92.7%，苯甲酸選擇性達到88.9%。文中同時對反應條件進行了優(yōu)化。
[修改后]以分子氧(0.1MPa)為氧化劑，N-羥基鄰苯二甲酰亞胺（NHPI)為引發(fā)劑，Co(Salen)配合物[NHPI/Co(Salen)]為催化劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為助引發(fā)劑，AcOH為溶劑，催化氧化取代甲苯制備取代苯甲酸。最佳反應條件為：甲苯6mmol，q(NHPI)10%，q[Co(Salen)]0.5%，q(AIBN)1%，O2(0.1MPa)，AcOH10mL，于80C反應20h，甲苯轉(zhuǎn)化率92.7%，苯甲酸選擇性88.9%。
[修改說明]摘要經(jīng)梳理后表達更清晰、明了。
[原文]采用兩步法合成了以季戊四醇為核，以聚乳酸為內(nèi)部嵌段、聚乙二醇為外部嵌段的四臂星形聚（D，L-乳酸）-聚乙二醇嵌段共聚物（s-PDLLA-b-PEG)。即首先以季戊四醇引發(fā)D，L-丙交酯開環(huán)聚合，得到末端為羥基的四臂星形聚乳酸（s-PDLLA);再將s-PDLLA與羧基封端的聚乙二醇單甲醚（CT-mPEG)進行酯化反應，制備得到兩親性星形嵌段共聚物。分別用FT-IR、$-麗R和GPC對各個反應階段的產(chǎn)物進行表征，證實所合成的嵌段共聚物具有預期的結(jié)構。
[修改后]季戊四醇與D，L-丙交酯開環(huán)聚合制得末端為羥基的四臂星形聚乳酸（s-PDLLA);s-PDLLA與羧基封端的聚乙二醇單甲醚(CT-mPEG)完成酯化反應，合成了以季戊四醇為核，以聚乳酸為內(nèi)部嵌段、聚乙二醇為外部嵌段的四臂星形聚(D，L-乳酸)-聚乙二醇嵌段共聚物（s-PDLLA-b-PEG)，其結(jié)構經(jīng)1H-NMR，IR和GPC表征。
[修改說明]原摘要表述啰嗦，修改后簡單、明了。
[原文]選用天然纖維素中的農(nóng)副產(chǎn)品稻草秸桿做原料，制備了環(huán)氧基球形纖維素，再對其改性，制備了開鏈氮雜冠醚化稻草纖維素球（SS-腿-AZCE)。吸附性能測試表明，制得的改性稻草纖維素球具有較好的機械性能和良好的水力學性能，對水體中常見的幾中重金屬離子具有一定的吸附能力（靜態(tài)吸附實驗結(jié)果表明，SS-MB-AZCE對Cu2+、Pb2+和Ag+的飽和吸附量分別為5.48、6.02和4.44mg.g1)。制備SS-MB-AZCE分離柱，應用到江河水體中重金屬離子（Cu2+、Pb2+、Ag+)的分離富集，分別建立起SS-MB-AZCE—分離富集一火焰原子吸收分光光度法測定水體中痕量Cu、Pb、Ag總量的方法，測定了南充西河、嘉陵江水體中Cu2+、Pb2+、Ag+的含量。
[修改后]以開鏈氮雜冠醚改性環(huán)氧基稻草纖維素球，成功地制備了開鏈氮雜冠醚化稻草纖維素球(3)。測試結(jié)果表明，3對Cu2+，Pb2+和Ag+的靜態(tài)飽和吸附量分別為5.48mg*g-1，6.02mg*g-1和4.44mg*g-1。建立了富集-火焰原子吸收分光光度法：用3-分離柱富集水中的重金屬離子（如Cu2+，Pb2+和Ag+)，富集液經(jīng)火焰原子吸收分光光度計檢測，即可計算出水中痕量重金屬離子的濃度。
[修改說明]原摘要內(nèi)容完整，但表述欠簡煉，修改后簡明扼要。
[原文]研究了甲基丙烯酸和氧化鋅在含非離子表面活性劑的分散溶液中直接合成甲基丙烯酸鋅的方法，實驗確定了合成最優(yōu)實驗的條件：反應時間120min，以正己烷為分散溶液，非離子表面活性劑為聚乙二醇（400)，其非離子表面活性劑用量為甲基丙烯酸和氧化鋅總量的2%。并用FTIR，iH-NMR，XRD，TEM等分析方法對粉體進行了表征，確認了產(chǎn)物的結(jié)構為我們要合成的產(chǎn)物，以此合成的甲基丙烯酸鋅質(zhì)量與文獻值相符，且流程縮短，工藝簡單，成本低。
[修改后]以正己烷為溶劑，聚乙二醇400(PEG-400)為非離子表面活性劑，甲基丙烯酸(MAA)與氧化鋅(ZnO)—步反應合成了二甲基丙烯酸鋅。其結(jié)構經(jīng)1H-麗R，IR，XRD和TEM表征。最佳反應條件為：MAA11g，ZnO5g，w(PEG400)=2%，正己烷100mL，于25C反應2h，收率88%。
[修改說明]原摘要表述不規(guī)范，也欠流暢，且含評述言語。修改后邏輯連貫、表達準確。
材料工程(專業(yè)代碼085204)：接收專業(yè)型碩士研究生
化學(專業(yè)代碼：070300)：物理化學、無機化學方向接收學術型碩士研究生
二、研究方向
1、能源環(huán)保功能晶態(tài)材料
本方向以面向能源環(huán)保領域的晶態(tài)材料為研究對象，以宏觀性質(zhì)(光、電、能源氣體存儲、太陽燃料(產(chǎn)氫、溫室氣體轉(zhuǎn)化)光催化材料、光電轉(zhuǎn)化和污染物去除)與微觀結(jié)構、形貌之間的內(nèi)在關系為主線，開展研究工作，為晶態(tài)材料功能導向的結(jié)構設計、可控制備和性能調(diào)控提供新理論、新方法與新材料體系，重點實現(xiàn)其在新能源利用、環(huán)境治理、能源存儲和轉(zhuǎn)化等領域的應用。
目前主要研究方向有：
1、孔性晶態(tài)材料：儲氫、捕獲溫室氣體、污染物去除、氣敏、綠色催化;
發(fā)光晶態(tài)材料：熒光、化學傳感器、光電轉(zhuǎn)化;
新型高效催化材料：太陽燃料(分解水、CO2轉(zhuǎn)化)光催化、電催化等。
聯(lián)系人：趙君
聯(lián)系方式：13507206810，[email protected]
2、動力與儲能電池材料
本方向長期致力于鋰離子電池等儲能電池新型電極材料結(jié)構設計、合成和電化學性能研究。以宜昌地區(qū)豐富的磷礦、石墨礦及鐵礦等礦產(chǎn)資源為原料，積極開展高附加值鋰離子電池正/負極材料和超級電容器用復合材料方面的基礎和應用研究。現(xiàn)有博士生導師2人，碩士生導師4人，在讀研究生13人，已畢業(yè)研究生均在國內(nèi)著名能源材料企業(yè)或研究機構(如上海杉杉科技、東莞新能源、深圳貝特瑞、億緯鋰能等)從事研發(fā)工作。本方向在研國家自然科學基金5項，其它省部級及企業(yè)橫向課題6項。研究成果在國際權威刊物上發(fā)表SCI論文90余篇，獲得授權發(fā)明專利6項，并被評為湖北高校十大科技成果轉(zhuǎn)化項目提名獎。
聯(lián)系人：楊學林
聯(lián)系方式：13972604202，[email protected]
網(wǎng)頁：newenergy.ctgu.edu.cn
3、能量轉(zhuǎn)換材料與器件
本方向長期致力于能量轉(zhuǎn)換材料與器件的研究，結(jié)合國家新材料產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃以及宜昌市無機功能材料聚集中心的發(fā)展目標，以揭示材料設計、合成、制備及器件組裝與性能的依存關系為主線，探索提升材料及器件性能的新工藝和新途徑。本方向主要圍繞Si基及C/Si基薄膜太陽能電池、染料敏化太陽能電池、鈣鈦礦太陽能電池和超級電容器材料的設計、可控合成、器件表面界面調(diào)控及性能優(yōu)化開展系統(tǒng)研究工作。
聯(lián)系人：孫盼盼
聯(lián)系方式：13618682465
4、光伏材料與器件
光伏材料與器件團隊所在的太陽能研究所實驗室主要致力于各類太陽能電池的研發(fā)、超級電容器的制備及光伏發(fā)電電力系統(tǒng)相關問題的研究。現(xiàn)有博士生導師1人，碩士生導師4人，在讀研究生14人。本方向主持有國家自然科學基金、湖北省自然科學基金、湖北省教育廳青年基金、湖北省科技廳中小型企業(yè)創(chuàng)新基金以及與企業(yè)合作橫向項目十余項。實驗室擁有從材料制備、電池組裝到性能分析的整套設備，有研究光伏發(fā)電及電力變換想問題的分布式發(fā)電系統(tǒng)及基于新能源微電網(wǎng)研究的2011省級協(xié)同創(chuàng)新科研平臺。相關研究成果曾獲湖北省自然科學獎二等獎、三等獎各1項，獲國家發(fā)明專利12項。
聯(lián)系人：譚新玉，肖婷
聯(lián)系方式：15872592999，18986817550，[email protected]
5、金屬陶瓷材料
金屬基/陶瓷基復合材料是我校較早開展的研究領域之一，主要研究方向：金屬基復合材料、陶瓷基復合材料、金屬材料。基礎研究以材料熱力學、動力學為理論基礎，結(jié)合現(xiàn)代材料制備技術，研究材料成分、組織、性能之間關系;工程應用面向切削刀具、模具耐磨材料、汽車超高強度用鋼、高溫合金和新型建筑材料。實驗室擁有較為完善的材料制備、測試和表征設備。近年來形成了以博士為主體的研究隊伍，現(xiàn)有導師7名，其中教授4人，在讀研究生21名。研究工作先后得到國家自然科學基金委、省部級部門和企業(yè)的資助，承擔縱、橫向項目30余項，三大檢索論文150余篇，授權國家發(fā)明專利9項，部分科研成果已轉(zhuǎn)化為工業(yè)應用。研究成果獲得湖北省科技進步三等獎3項，市科技進步一等獎2項。
聯(lián)系人：豐平，戴雷
聯(lián)系方式：13997700627，13197326390
（一）力學性質(zhì)
高韌、高硬、高強是結(jié)構材料開發(fā)應用的經(jīng)典主題。具有納米結(jié)構的材料強度與粒徑成反比。納米材料的位錯密度很低，位錯滑移和增殖符合Frank-Reed模型，其臨界位錯圈的直徑比納米晶粒粒徑還要大，增殖后位錯塞積的平均間距一般比晶粒大，所以納迷材料中位錯滑移和增殖不會發(fā)生，這就是納米晶強化效應。
（二）磁學性質(zhì)
當代計算機硬盤系統(tǒng)的磁記錄密度超過1.55Gb/cm2，在這情況下，感應法讀出磁頭和普通坡莫合金磁電阻磁頭的磁致電阻效應為3%，已不能滿足需要，而納米多層膜系統(tǒng)的巨磁電阻效應高達50%，可以用于信息存儲的磁電阻讀出磁頭，具有相當高的靈敏度和低噪音。
（三）電學性質(zhì)
由于晶界面上原子體積分數(shù)增大，納米材料的電阻高于同類粗晶材料，甚至發(fā)生尺寸誘導金屬——絕緣體轉(zhuǎn)變（SIMIT）。利用納米粒子的隧道量子效應和庫侖堵塞效應制成的納米電子器件具有超高速、超容量、超微型低能耗的特點，有可能在不久的將來全面取代目前的常規(guī)半導體器件。
（四）熱學性質(zhì)
納米材料的比熱和熱膨脹系數(shù)都大于同類粗晶材料和非晶體材料的值，這是由于界面原子排列較為混亂、原子密度低、界面原子耦合作用變?nèi)醯慕Y(jié)果。因此在儲熱材料、納米復合材料的機械耦合性能應用方面有其廣泛的應用前景。
二、納米材料在化工行業(yè)中的應用
（一）在催化方面的應用
催化劑在許多化學化工領域中起著舉足輕重的作用，它可以控制反應時間、提高反應效率和反應速度。大多數(shù)傳統(tǒng)的催化劑不僅催化效率低，而且其制備是憑經(jīng)驗進行，不僅造成生產(chǎn)原料的巨大浪費，使經(jīng)濟效益難以提高，而且對環(huán)境也造成污染。納米粒子表面活性中心多，為它作催化劑提供了必要條件。納米粒于作催化劑，可大大提高反應效率，控制反應速度，甚至使原來不能進行的反應也能進行。納米微粒作催化劑比一般催化劑的反應速度提高10～15倍。
納米微粒作為催化劑應用較多的是半導體光催化劑，特別是在有機物制備方面。分散在溶液中的每一個半導體顆粒，可近似地看成是一個短路的微型電池，用能量大于半導體能隙的光照射半導體分散系時，半導體納米粒子吸收光產(chǎn)生電子——空穴對。在電場作用下，電子與空穴分離，分別遷移到粒子表面的不同位置，與溶液中相似的組分進行氧化和還原反應。
（二）在涂料方面的應用
納米材料由于其表面和結(jié)構的特殊性，具有一般材料難以獲得的優(yōu)異性能，顯示出強大的生命力。表面涂層技術也是當今世界關注的熱點。納米材料為表面涂層提供了良好的機遇，使得材料的功能化具有極大的可能。借助于傳統(tǒng)的涂層技術，添加納米材料，可獲得納米復合體系涂層，實現(xiàn)功能的飛躍，使得傳統(tǒng)涂層功能改性。涂層按其用途可分為結(jié)構涂層和功能涂層。結(jié)構涂層是指涂層提高基體的某些性質(zhì)和改性；功能涂層是賦予基體所不具備的性能，從而獲得傳統(tǒng)涂層沒有的功能。結(jié)構涂層有超硬、耐磨涂層，抗氧化、耐熱、阻燃涂層，耐腐蝕、裝飾涂層等；功能涂層有消光、光反射、光選擇吸收的光學涂層，導電、絕緣、半導體特性的電學涂層，氧敏、濕敏、氣敏的敏感特性涂層等。在涂料中加入納米材料，可進一步提高其防護能力，實現(xiàn)防紫外線照射、耐大氣侵害和抗降解、變色等，在衛(wèi)生用品上應用可起到殺菌保潔作用。在標牌上使用納米材料涂層，可利用其光學特性，達到儲存太陽能、節(jié)約能源的目的。在建材產(chǎn)品如玻璃、涂料中加入適宜的納米材料，可以達到減少光的透射和熱傳遞效果，產(chǎn)生隔熱、阻燃等效果。日本松下公司已研制出具有良好靜電屏蔽的納米涂料，所應用的納米微粒有氧化鐵、二氧化鈦和氧化鋅等。這些具有半導體特性的納米氧化物粒子，在室溫下具有比常規(guī)的氧化物高的導電特性，因而能起到靜電屏蔽作用，而且氧化物納米微粒的顏色不同，這樣還可以通過復合控制靜電屏蔽涂料的顏色，克服炭黑靜電屏蔽涂料只有單一顏色的單調(diào)性。納米材料的顏色不僅隨粒徑而變，還具有隨角變色效應。在汽車的裝飾噴涂業(yè)中，將納米TiO2添加在汽車、轎車的金屬閃光面漆中，能使涂層產(chǎn)生豐富而神秘的色彩效果，從而使傳統(tǒng)汽車面漆舊貌換新顏。納米SiO2是一種抗紫外線輻射材料。在涂料中加入納米SiO2，可使涂料的抗老化性能、光潔度及強度成倍地增加。納米涂層具有良好的應用前景，將為涂層技術帶來一場新的技術革命，也將推動復合材料的研究開發(fā)與應用。
（三）在精細化工方面的應用
精細化工是一個巨大的工業(yè)領域，產(chǎn)品數(shù)量繁多，用途廣泛，并且影響到人類生活的方方面面。納米材料的優(yōu)越性無疑也會給精細化工帶來福音，并顯示它的獨特畦力。在橡膠、塑料、涂料等精細化工領域，納米材料都能發(fā)揮重要作用。如在橡膠中加入納米SiO2，可以提高橡膠的抗紫外輻射和紅外反射能力。納米Al2O3，和SiO2，加入到普通橡膠中，可以提高橡膠的耐磨性和介電特性，而且彈性也明顯優(yōu)于用白炭黑作填料的橡膠。塑料中添加一定的納米材料，可以提高塑料的強度和韌性，而且致密性和防水性也相應提高。
納米科學是一門將基礎科學和應用科學集于一體的新興科學，主要包括納米電子學、納米材料學和納米生物學等。21世紀將是納米技術的時代，為此，國家科委、中科院將納米技術定位為“21世紀最重要、最前沿的科學”。納米材料的應用涉及到各個領域，在機械、電子、光學、磁學、化學和生物學領域有著廣泛的應用前景。納米科學技術的誕生，將對人類社會產(chǎn)生深遠的影響，并有可能從根本上解決人類面臨的許多問題，特別是能源、人類健康和環(huán)境保護等重大問題。
論文關鍵詞:納米材料；化工領域；應用
論文摘要:充滿生機的二十一世紀，以知識經(jīng)濟為主旋律和推動力正引發(fā)一場新的工業(yè)革命，節(jié)省資源、合理利用能源、凈化生存環(huán)境是這場工業(yè)革命的核心，納米技術在生產(chǎn)方式和工作方式的變革中正發(fā)揮重要作用，它對化工行業(yè)產(chǎn)生的影響是無法估量的。這里主要介紹納米材料在化工領域中的幾種應用。
環(huán)糊精概述
環(huán)糊精（Cyclodextrin，CD）是一種水溶性、非還原性、不易被酸水解的白色晶體，無毒，可食用，具有多孔性。β-環(huán)糊精“內(nèi)疏水，外親水”的分子結(jié)構使其具有很多化學特性和用途。能與CD形成包合物的客體非常廣泛，如有機分子、無機離子、生物小分子、配合物、聚合物甚至惰性氣體[1]。分子大小適于其洞穴尺寸的客體分子，只要極性小于水，就有可能代替小分子而進入CD空腔形成包合物。我國環(huán)糊精的研究始于20世紀70年代末，發(fā)展到現(xiàn)在β-環(huán)糊精已經(jīng)工業(yè)化生產(chǎn)。
環(huán)糊精化學基礎研究最早涉及的范圍包括：催化高選擇反應、類酶催化反應和不對稱催化反應。各種新的分析技術的完善和新儀器的出臺，吸引了各領域科學家的關注，推動環(huán)糊精化學的發(fā)展。
包合物的形成條件
能夠形成包合物是環(huán)糊精最重要的性質(zhì)之一，在包合物中，被包結(jié)的化合物分子常被稱為“客體”，環(huán)糊精分子被稱為“主體”。環(huán)糊精包合物能否形成受內(nèi)在因素和外在條件的影響。內(nèi)在因素取決于環(huán)糊精和其客體的基本性質(zhì)。歸納起來主要有以下三方面[2] ：主客體之間疏水親酯相互作用；主客體符合空間匹配效應；氫鍵與釋出高能水。上述三個因素不但影響著環(huán)糊精包合物能否形成，而且還直接影響著形成物的穩(wěn)定性。即包合物的穩(wěn)定性也取決于客體分子基團的性質(zhì)、空腔尺寸、分子大小及空間構型等。A' genes Buvari-Barcza[3]討論了客體性質(zhì)、β-環(huán)糊精取代度對包合物形成的影響。認為包合物的穩(wěn)定性依賴于客體分子的空間匹配性，即客體的尺寸和形狀。另外，包合物的形成還受反應時間、反應溫度、攪拌（或超聲波震蕩）時間、反應物濃度等外在條件的影響。
包合物的制備方法
包合物制備方法較多，在實際研究應用中應根據(jù)主客分子的性質(zhì)、投料比例，選擇適應的制備方法。
超聲波法
β-環(huán)糊精飽和溶液加入客體分子藥物，混合后立即用超聲波破碎儀或超聲波清洗機，選擇合適強度，超聲震蕩處理適當時間，代替攪拌力，將析出的沉淀如飽和溶液法處理得包合物。
飽和溶液法
飽和溶液法也稱重結(jié)晶法，先將β-環(huán)糊精制成飽和水溶液，加入客體分子藥物，對于水不溶性藥物，可先溶于適當有機溶劑，再注入β-環(huán)糊精飽和水溶液，攪拌直到成為包合物為止。用適當方法使包合物析出，再將得到的固體包合物過濾、洗滌、干燥即可。將揮發(fā)油的提取工藝與β-CD包合工藝偶合，形成了兩種新的包合工藝：液一液包合法和氣一液包合法，從而簡化了工藝，提高了制備效率。
研磨法
如肉桂油β-CD的制備中，將β-CD加蒸餾水研勻后，加入肉桂油或肉桂油的乙醇溶液混勻，置膠體磨中，充分研磨至糊狀，過濾，冷風吹干即得。
漿狀法
即CD和客體分子不需要溶解，只是在室溫條件下通過劇烈攪拌，將它們懸浮于少量水中。若使用超聲波，可促進固相的分散。
揉捏法
此法的特點是所需的水比漿狀法更少。CD先與少量的水揉捏混合，然后將計算好配比的客體分子直接加入，不需要任何溶劑。
冷凍干燥法
易溶于水的環(huán)糊精包合物，不易結(jié)晶沉淀，或在加熱干燥時易分解、變色的包合物，可用冷凍干燥法干燥。冷凍干燥法使包合物外形疏松，溶解性能好，可制成粉針劑。
噴霧干燥法
如制得的包合物易溶于水，遇熱性質(zhì)穩(wěn)定，可用噴霧干燥法制備，干燥溫度高溫受熱時間短，產(chǎn)率較高。
包合物的鑒定
研究環(huán)糊精包合物常在固態(tài)和液態(tài)兩種狀態(tài)下進行。用于檢測固態(tài)包合物的手段有很多，例如X射線衍射、差熱分析、薄層色譜、紅外光譜和核磁共振等。
β-環(huán)糊精包合物的應用進展
β-CD在醫(yī)藥、日化、食品、輕工、農(nóng)業(yè)和其它工業(yè)方面有廣泛的用途[4]，在此主要介紹以下兩個方面：β-CD可與有機化合物生成包合化合物，具有獨特的能吸附各種物質(zhì)的包合性質(zhì)，可以起到穩(wěn)定、緩解、乳化、提高溶解度和減少藥物的刺激性和毒副作用等多種作用。將β-CD用于食品業(yè)，具有抗氧化作用，可保持食品穩(wěn)定，改良和提高組織結(jié)構，去除和減輕苦澀味，并保持食品的風味。
綜上所述，環(huán)糊精及其衍生物在生物醫(yī)藥、食品、環(huán)境保護等領域有著廣泛的應用前景。
參考文獻
[1]宋樂新，孟慶金，游效曾.環(huán)糊精和環(huán)糊精包合物.無機化學學報.1997， 13（4）： 368-374.
[2]張海容.環(huán)糊精超分子室溫磷光進展：（碩十學位論文）.山西：山西大學碩士學位論文，1999.