摘要：目的研究低聚木糖聯(lián)合殼寡糖對(duì)小鼠急性肝損傷及脾細(xì)胞免疫活性的調(diào)節(jié)作用。方法取低聚木糖（0.045-0.26 g/kg）和殼寡糖（0.055-0.32 g/kg）混合物灌胃30 d后,分別以酒清性肝損傷模型和正常小鼠為對(duì)照,采用肝勻漿中丙二醛（MDA）、還原型谷胱甘肽（GSH）和三酰甘油（TG）含量測(cè)定,肝臟組織病理學(xué)檢查,脾臟NK細(xì)胞活性、淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力和抗體生成能力檢測(cè),評(píng)價(jià)低聚木糖協(xié)同殼寡糖對(duì)急性酒清性肝損傷模型小鼠肝臟的保護(hù)作用,以及對(duì)正常小鼠脾臟細(xì)胞免疫活性的影響。結(jié)果急性肝損傷試驗(yàn)結(jié)果顯示,與空白對(duì)照組比較,模型對(duì)照組小鼠MDA升高,GSH降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）;各劑量組小鼠MDA水平,低、中劑量組小鼠TG水平,高劑量組小鼠肝臟細(xì)胞病理組織學(xué)脂肪變性得分均值均低于模型對(duì)照組（P〈0.05）。免疫活性試驗(yàn)顯示,各劑量組和空白對(duì)照組小鼠脾臟NK細(xì)胞活性比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〉0.05）;與空白對(duì)照組比較,中、高劑量組脾淋巴細(xì)胞增殖能力和抗體生成能力增強(qiáng)（均P〈0.05）。結(jié)論在本實(shí)驗(yàn)條件下,低聚木糖聯(lián)合殼寡糖對(duì)小鼠急性酒精性肝損傷具有一定的保護(hù)作用,可增強(qiáng)小鼠脾細(xì)胞免疫活性。
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