摘要：目的探討miR-21與膠質(zhì)瘤SHG-44細(xì)胞放射敏感忭的關(guān)系及其機制。方法建矗膠質(zhì)瘤輻射抗性細(xì)胞模型SHG-44抗，采用實時定量聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）法榆測SHG-44和SHG-44‰細(xì)胞中miR-21的表達(dá)。通過反義寡核苷酸序列AS—miR-21敲低SHG-44m細(xì)胞中miR-21的表達(dá)，以文時定量PCR驗證敲低效果。采用成克隆實驗測定miR-21敲低前后SHG-44抗細(xì)胞的放射敏感。陀，通過檢測caspase-3的活性評估細(xì)胞凋亡。結(jié)果SHG-44。細(xì)胞的miR-21表達(dá)鼉足SftG-44細(xì)胞的1．49倍。成克隆實驗結(jié)果顯示，敲低miR-21表達(dá)后，SHG-44。細(xì)胞的放射敏感性提高，平均斂死劑齄和準(zhǔn)閾劑量的放射增敏比分別為1．48和1．54。AS—miR-21轉(zhuǎn)染組、單純放射組及轉(zhuǎn)染聯(lián)介放射紺SHG-44精細(xì)胞的caspase-3表達(dá)水平分別為2．244-0．14、2．05±0．19和5．724-0．45，轉(zhuǎn)染聯(lián)合放射組分別高于AS—miR-21轉(zhuǎn)染組和單純放射組。結(jié)論miR-21可能參與了膠質(zhì)瘤輔射抗性的形成，“掣成為治療輻射抗性膠質(zhì)瘤的潛在靶點。
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