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摘要：目的探討S100A6基因沉默對(duì)胰腺癌細(xì)胞侵襲的影響和可能機(jī)制。方法將不同濃度（3．125、6．25、12．5nmol／L）的靶向S100A6的小干擾RNA（S100A6-siRNA）轉(zhuǎn)染人胰腺癌BxPC3細(xì)胞，分別采用熒光實(shí)時(shí)定量PCR和蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)S100A6 mRNA和蛋白的表達(dá)，采用Transwell小室檢測(cè)癌細(xì)胞侵襲能力，明膠酶譜法檢測(cè)基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）活性。結(jié)果S100A6-siRNA轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的S100A6mRNA和蛋白表達(dá)呈濃度、時(shí)間依賴性明顯下調(diào)，穿膜細(xì)胞數(shù)呈濃度依賴性明顯減少。12．5nmol／L的S100A6．siRNA轉(zhuǎn)染組細(xì)胞轉(zhuǎn)染后48h的S100A6mRNA表達(dá)從對(duì)照組的（100±0．3）％降到（15．3±0．2）％（P〈0．01）；S100A6蛋白的表達(dá)從（83．2±0．18）％降到（13．5±0．12）％（P〈0．01）；穿膜細(xì)胞數(shù)從（44．5±2．2）個(gè)降到（7．6±1。5）個(gè)（P〈0，05）。同時(shí)，S100A6-siRNA轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的MMP-9活性明顯下調(diào)。結(jié)論抑制S100A6基因表達(dá)可抑制胰腺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移，其機(jī)制可能與下調(diào)MMP-9活件有關(guān)．