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摘要：目的探討采用伊馬替尼（IM）聯(lián)合化療后第1次完全緩解期（CR，）行異基因造血干細(xì)胞移植（allo—SCT）及IM維持治療成人Ph陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h^＋ -ALL）的臨床療效及相關(guān)預(yù)后因素。方法2006年3月至2010年12月在我院淋巴腫瘤中心CR，期完成allo-SCT治療的16例成人Ph^＋-ALL患者納入研究。所有患者均以IM聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)VDCP±L（長(zhǎng)春新堿＋柔紅霉素＋環(huán)磷酰胺＋潑尼松±左旋門(mén)冬酰胺酶）方案誘導(dǎo)治療，緩解后則聯(lián)合改良HyperCVAD／MA方案強(qiáng)化鞏固治療，并于CR。期行allo-SCT；部分患者移植后給予IM維持治療。隨訪至2011年3月31日，分析患者臨床基本特征、總生存（OS）率、無(wú)病生存（DFS）率、累積復(fù)發(fā)（RI）率及非復(fù)發(fā)死亡（NRM）率，并探討與生存相關(guān)的預(yù)后因素。結(jié)果16例患者采用IM聯(lián)合化療在移植前均維持血液學(xué)緩解，其中10例達(dá)分子生物學(xué)緩解。移植后所有患者均成功植入。中位隨訪27．1（7．4～65．8）個(gè)月，14例患者存活，其中2例患者移植后復(fù)發(fā)經(jīng)IM挽救均存活，2例非復(fù)發(fā)死亡。3年預(yù)期OS及DFS率分別為（85．9±9．3）％和（83．9±10．5）％，3年RI率及NRM率分別為（16．1±10．5）％和（14．1±9．3）％。生存分析未顯示影響移植療效的預(yù)后因素。結(jié)論IM聯(lián)合化療及Hyper·CVAD／MA強(qiáng)化治療可顯著提高Ph^＋-ALL患者的緩解率及緩解質(zhì)量，使患者在CR1期行allo—SCT的可行性增高，allo—SCT前、后聯(lián)合IM能減少?gòu)?fù)發(fā)，提高長(zhǎng)期OS及DFS率，是治療成人Ph^＋- ALL的有效手段。