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二例先天性角化不良癥患兒臨床特征和基因分析

摘要:目的對2例先天性角化不良癥(DC)患兒進行臨床和基因分析。方法2例患兒均表現(xiàn)為皮膚黏膜異常三聯(lián)征(指/趾甲營養(yǎng)不良、黏膜白斑病、皮膚網(wǎng)狀色素沉著)和骨髓衰竭。臨床診斷為DC。提取患兒外周血DNA,PCR擴增DC的6個熱點基因,包括DKC1、TERT、TERC、TINF2、NOP10、NHP2,進行DNA測序和基因分析。結(jié)果2例患兒標(biāo)本均克隆出TINF2基因中第6號外顯子的C.845G→A(R282H)突變。結(jié)論低齡患兒出現(xiàn)典型皮膚黏膜改變、骨髓衰竭時,應(yīng)考慮到DC可能。早期行相關(guān)基因檢測可避免誤診、漏診。2例TINF2基因C.845G→A(R282H)突變?yōu)閲鴥?nèi)首次報道。

關(guān)鍵詞:
  • 角化不良  
  • 先天性  
  • 疾病特征  
  • dna突變分析  
作者:
劉嶸; 師曉東; 王天有; 劉子勤; 胡濤; 范瑋; 曹靜; 侯然; 梁超; 黃士昂
單位:
首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院; 北京100020; 海思特臨床檢驗所
刊名:
中華血液學(xué)

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期刊名稱:中華血液學(xué)

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