摘要：以抗腫瘤藥物多烯紫杉醇(DTX)為模型藥物,甘草次酸(GA)為靶頭分子,納米氧化石墨烯(NGO)為遞藥載體和光敏劑,制備可用于肝腫瘤光熱化聯(lián)合治療的納米遞藥載體GA-DTX-NGO,并對其進(jìn)行體外性質(zhì)的表征。首先通過酰胺化反應(yīng)合成GA-NGO納米復(fù)合物,然后采用超聲分散法制備GA-DTX-NGO遞藥載體。高效液相色譜法(HPLC)和超速離心法測定包封率和載藥量,透射電鏡法進(jìn)行形態(tài)觀察。結(jié)合808 nm激光進(jìn)行光熱轉(zhuǎn)換試驗(yàn)、反向透析法進(jìn)行體外釋放度試驗(yàn)。最后以SMMC-7721肝癌細(xì)胞為模型,采用MTT法測定GA-DTX-NGO對腫瘤細(xì)胞增殖的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示GA-DTX-NGO水分散性良好,透射電鏡下顯示其為片層狀結(jié)構(gòu)、片徑約200 nm。GA-DTX-NGO的包封率和載藥量分別為(98. 89±0. 07)%,(64. 74±0. 26)%。808 nm激光照射下GA-DTX-NGO具有較強(qiáng)的光熱轉(zhuǎn)換性能,體外釋放度試驗(yàn)結(jié)果顯示GA-DTX-NGO緩釋效果明顯,且具有溫度依賴性釋藥特征。細(xì)胞試驗(yàn)結(jié)果顯示GA-DTX-NGO能夠有效抑制SMMC-7721細(xì)胞的增殖,抑制作用具有濃度和時(shí)間依賴性,結(jié)合近紅外光照射后抑制作用增強(qiáng)。總之,GA-DTX-NGO納米遞藥載體的制備工藝可行,可為進(jìn)一步深入進(jìn)行肝腫瘤的光熱聯(lián)合治療提供一定的理論依據(jù)。
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