亚洲成色777777女色窝,777亚洲妇女,色吧亚洲日本,亚洲少妇视频

摘要：[目的]探討siRNA介導(dǎo)抗增殖蛋白prohibitin（PHB）基因沉默對胃癌細(xì)胞增殖凋亡的影響及機(jī)制。[方法]Western blot法檢測胃癌組織及相應(yīng)的癌旁組織中prohibitin的蛋白表達(dá);NC-siRNA和prohibitin-siRNA轉(zhuǎn)染人胃癌SGC-7901細(xì)胞,未轉(zhuǎn)染任何的siRNA作為空白對照組,48h后檢測各組細(xì)胞中prohibitin的蛋白表達(dá);CCK8實驗檢測細(xì)胞增殖;流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡;Western blot檢測Ki67、PCNA、Cleaved caspase3、PI3K、AKT、p-AKT蛋白表達(dá)。[結(jié)果]prohibitin在胃癌組織中的蛋白表達(dá)顯著高于癌旁組織（P〈0.01）,轉(zhuǎn)染prohibitin-siRNA后能顯著降低prohibitin的蛋白表達(dá);與對照組及NC-siRNA組比較,prohibitin-siRNA組細(xì)胞存活率顯著降低,細(xì)胞凋亡率顯著升高,Cleaved caspase3蛋白表達(dá)顯著上調(diào),ki67、PCNA、PI3K、p-AKT蛋白表達(dá)顯著下調(diào)（P〈0.01）。[結(jié)論]靶向prohibitin-siRNA干擾可有效的降低胃癌SGC-7901細(xì)胞中prohibitin的表達(dá),抑制細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,其機(jī)制與PI3K/AKT信號通路的調(diào)控有關(guān)。