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抗Aβ 和AL 雙抗原的單克隆抗體親和力與活性檢測方法的建立

摘要:隨著靶向β-淀粉樣蛋白(β-amyloid,Aβ)和淀粉樣蛋白輕鏈(amyloid light chain,AL)單克隆抗體的開發(fā),建立一種有效的抗Aβ和AL單克隆抗體親和力及其生物活性檢測方法十分必要。Crenezumab是基于Aβ靶點研制的IgG4型全人源化抗Aβ單克隆抗體,對Aβ寡聚體具有較強的親和力。前期計算機方法模擬抗體抗原分子結(jié)合試驗證實,可能設(shè)計1種新型的抗體對2種抗原均有結(jié)合力和生物活性。本文基于研發(fā)同時具備抗Aβ和AL 2種抗原新型抗體的需求出發(fā),以Crenezumab為例,建立間接ELISA方法,并用該方法分別檢測Crenezumab抗體對Aβ寡聚體和AL纖維的親和力。進(jìn)一步建立SH-SY5Y細(xì)胞活性實驗方法和ThT熒光分析方法,分別檢測Crenezumab對Aβ和AL抗原的生物活性。本研究建立的檢測方法可為同時靶向Aβ和AL的抗體的藥學(xué)初步研究提供檢測方法。

關(guān)鍵詞:
  • 單克隆抗體  
  • 淀粉樣蛋白輕鏈  
  • 親和力  
  • 生物活性  
作者:
白婧怡; 邊延林; 馬步勇; 張寶紅; 朱建偉
單位:
上海交通大學(xué)藥學(xué)院; 細(xì)胞工程及抗體藥物教育部工程研究中心; 上海200240; 美國國立衛(wèi)生研究院; 馬里蘭州21702
刊名:
中國醫(yī)藥工業(yè)

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