摘要：目的 探討建立CA16感染樹(shù)鼩肺成纖維細(xì)胞(tree shrew lung fibroblasts,TSLF)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷目尚行?。方?用腸道病毒CA16感染TSLF,以人肺成纖維細(xì)胞(KMB-17)作對(duì)照,鏡下觀察細(xì)胞病變情況,間接免疫熒光實(shí)驗(yàn)觀察病毒蛋白和感染相關(guān)受體SCARB2蛋白的表達(dá)情況,探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)病毒載量,以β-Actin作內(nèi)參染料法實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)受體SCARB2基因的相對(duì)表達(dá)量,結(jié)合基因序列比對(duì),分析其與感染的相關(guān)性。結(jié)果 CA16感染TSLF,可引起明顯的細(xì)胞病變,免疫熒光實(shí)驗(yàn)可見(jiàn)病毒和受體SCARB2蛋白,以100TCID50/10^5 cells的比例感染TSLF可在48 h左右病毒載量達(dá)到最高,SCARB2基因有與感染相關(guān)的高表達(dá),而其基因序列也與人有較高同源性。結(jié)論 CA16可感染TSLF,樹(shù)鼩SCARB2可參與感染。
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