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摘要：目的:了解某院2016~2018年藥品不良反應(yīng)(ADR)的發(fā)生特點(diǎn)和規(guī)律,為ADR監(jiān)測(cè)和臨床安全用藥提供參考。方法:收集該院2016~2018年上報(bào)的2100份ADR報(bào)告,按患者性別、年齡、藥物種類(lèi)、給藥途徑、臨床表現(xiàn)、反應(yīng)分級(jí)及轉(zhuǎn)歸情況等進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:ADR報(bào)告中,男1119例(53.28%),女981例(46.72%);患者年齡分布以45~60歲最多,共820例(39.05%)。一般的ADR為2022例,新的ADR13例,嚴(yán)重的ADR64例,新的和嚴(yán)重的ADR僅有1例。醫(yī)生上報(bào)ADR551例,護(hù)士上報(bào)171例,臨床藥師上報(bào)1378例。致ADR的懷疑藥物主要為抗感染藥物(396例,18.86%),給藥方式以靜脈滴注占比最高(1104例,52.59%);累及系統(tǒng)/器官以消化系統(tǒng)受損為主(771例,36.71%)。結(jié)論:ADR發(fā)生與多種因素有關(guān),應(yīng)加強(qiáng)ADR監(jiān)測(cè),減少ADR的發(fā)生,促進(jìn)臨床用藥安全。