摘要:目的通過構(gòu)建變應(yīng)性鼻炎(AR)微小RNA(miRNA)圖譜,篩選出差異表達(dá)miRNAs,進(jìn)行分子標(biāo)記物篩查。方法選擇新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院耳鼻喉科住院的診斷為鼻中隔偏曲合并有變應(yīng)性鼻炎(AR)患者3例為AR組,選取同期住院的鼻中隔偏曲不合并AR患者3例為非AR組。2組患者術(shù)前行鼻內(nèi)鏡檢查與特異性過敏原檢測(cè),均在全麻下行鼻內(nèi)鏡下鼻中隔偏曲矯正手術(shù),術(shù)中取部分中鼻甲黏膜。從鼻腔黏膜標(biāo)本中成功提取RNA,采用Illumin第二代測(cè)序技術(shù)對(duì)miRNA文庫(kù)進(jìn)行高通量測(cè)序。結(jié)果檢測(cè)共有1405個(gè)miRNA在AR和非AR鼻黏膜組織中共同表達(dá),其中AR組2564個(gè),非AR組2807個(gè)。樣本間差異表達(dá)的miRNA有hsa-miR-144-3p、hsa-miR-223-3p、hsa-miR-6087、hsa-miR-142-5p、hsa-miR-142-5p、hsa-miR-142-5p等25個(gè),差異表達(dá)的miRNA參與了胞吞作用、組氨酸代謝、收集導(dǎo)管酸分泌、突觸小泡循環(huán)、哮喘5條通路。以差異表達(dá)的hsa-miR-3687為例,hsa-miR-3687的靶基因有35個(gè)。結(jié)論該研究篩選出的25個(gè)樣本間差異表達(dá)的miRNA和差異表達(dá)的miRNA參與的5條通路,為AR的研究提供進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。
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