摘要：[目的]考察疏血通注射液與0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液配伍的穩(wěn)定性。[方法]依據(jù)臨床用量,將疏血通注射液分別加入到3種規(guī)格的0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液中,在配伍后0、1、2、4、6、8 h取樣,測(cè)定次黃嘌呤含量、外觀、pH值、滲透壓摩爾濃度、不溶性微粒、粒徑等指標(biāo)以及進(jìn)行蛋白質(zhì)檢查。[結(jié)果]疏血通注射液與3種規(guī)格的0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液配伍后8 h內(nèi)顏色正常,溶液澄清。pH值、滲透壓摩爾濃度、不溶性微粒、粒徑均在合理范圍內(nèi),蛋白質(zhì)檢查符合限度規(guī)定。疏血通注射液與0.9%氯化鈉注射液配伍后2 h內(nèi)次黃嘌呤含量穩(wěn)定,2 h后隨時(shí)間呈緩慢降解趨勢(shì);疏血通注射液與5%葡萄糖注射液配伍后8 h內(nèi)次黃嘌呤含量穩(wěn)定。[結(jié)論]疏血通注射液與0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液配伍后在8 h內(nèi)各指標(biāo)基本穩(wěn)定,可應(yīng)用于臨床,建議在臨床使用中即配即用。
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