摘要：的探討前列腺素E2（prostaglandin E2, PGE2）是否上調(diào)人THP-1巨噬細(xì)胞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）表達(dá)及其促進(jìn)體外血管生成的分子機(jī)制。 方法用不同濃度PGE2、2種PGE2受體（EP2和EP4）拮抗劑或環(huán)磷酸腺苷-蛋白激酶A（cAMP-PKA）通路特異性抑制劑SQ22536、H89處理人THP-1巨噬細(xì)胞, Western blotting檢測(cè)人THP-1巨噬細(xì)胞內(nèi)VEGF蛋白表達(dá)的變化, Transwell小室和Matrigel膠實(shí)驗(yàn)分析PGE2對(duì)人THP-1巨噬細(xì)胞促進(jìn)人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）遷移和成管的影響。結(jié)果PGE2通過EP2受體激活cAMP-PKA通路,上調(diào)人THP-1巨噬細(xì)胞VEGF蛋白表達(dá),以及促進(jìn)HUVECs的遷移和成管效應(yīng)。結(jié)論P(yáng)GE2可能通過上調(diào)人THP-1源巨噬細(xì)胞VEGF的表達(dá),并且促進(jìn)血管生成,對(duì)胚胎著床起保護(hù)作用。
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