摘要:目的研究程序性細(xì)胞死亡4(PDCD4)對(duì)高糖誘導(dǎo)的胰島β細(xì)胞損傷的影響及機(jī)制。方法胰島β細(xì)胞感染PDCD4siRNA重組慢病毒,給予高糖處理,RealtimePCR和Westernblot檢測(cè)PDCD4表達(dá)水平。CCK8檢測(cè)細(xì)胞增殖,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡,Westernblot方法檢測(cè)細(xì)胞中活化型Caspase-3(CleavedCaspase-3)蛋白水平,用黃嘌呤氧化法檢測(cè)細(xì)胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法檢測(cè)細(xì)胞中丙二醛(MDA)含量,ELISA法檢測(cè)細(xì)胞分泌胰島素水平。結(jié)果PDCD4siRNA重組慢病毒能夠有效下調(diào)高糖條件下胰島β細(xì)胞中PDCD4的表達(dá)水平。高糖處理后的胰島β細(xì)胞的增殖能力降低,細(xì)胞凋亡率升高,細(xì)胞中CleavedCaspase-3蛋白水平升高,SOD活性降低,MDA含量升高,細(xì)胞分泌的胰島素水平下調(diào)。敲低PDCD4可以明顯提高高糖環(huán)境下胰島β細(xì)胞增殖能力,減少細(xì)胞凋亡和細(xì)胞中CleavedCaspase-3蛋白水平,提高細(xì)胞中SOD活性,降低細(xì)胞中MDA水平,促進(jìn)細(xì)胞分泌胰島素。結(jié)論敲低PDCD4能夠通過減輕高糖誘導(dǎo)的胰島β細(xì)胞氧化損傷減少細(xì)胞凋亡,促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素。
注:因版權(quán)方要求,不能公開全文,如需全文,請(qǐng)咨詢雜志社
熱門期刊
聲學(xué)技術(shù)