摘要：在體內(nèi)或體外對目標蛋白進行標記或修飾,是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的重要手段之一。目前的蛋白質(zhì)修飾手段存在很多不足之處,尤其會對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生影響。為了避免或降低這些影響,借助斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子反式剪接技術(shù)進行修飾是一個有效可行的方法?？墒且驗樘烊淮嬖诘臄嗔训鞍踪|(zhì)非常少,使該技術(shù)的應(yīng)用受到了限制。因此通過數(shù)據(jù)庫篩選、定點突變、WesternBlot等技術(shù)成功獲得了2個有活性的體內(nèi)斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子和1個有活性的N端無半胱氨酸的斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子。為后續(xù)可控的和特異的蛋白N端標記及應(yīng)用提供了可行的生物學工具。
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