摘要：樣品經(jīng)溶劑超聲提取,以8000r/min離心15min,經(jīng)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾后取續(xù)濾液采用高效液相色譜法對(duì)兩種基質(zhì)類型化妝品中限用防腐劑氯己定、芐氯酚、氯二甲酚、o-苯基苯酚和p-氯-m-甲酚進(jìn)行測(cè)定。采用Kromasil 100-5C18(250mm×4.6mm,5μm)為色譜柱,以甲醇(色譜純)+0.025mol/L磷酸二氫鈉水溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH至3.8),梯度洗脫,流速1.0mL/min,柱溫25℃,進(jìn)樣體積10μL,檢測(cè)波長(zhǎng)為285nm進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.4%~1.1%,回收率為103.7%~119.8%,5種防腐劑的方法檢出限為2.10~4.70μg/g。該方法具有分離效率高及分析時(shí)間短等特點(diǎn),適用于實(shí)際樣品的測(cè)定。
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