摘要：目的建立氣相色譜(GC)測定四川姜黃片中14種農(nóng)殘含量的分析方法。方法以α-BHC、五氯硝基苯、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、三氯殺螨醇、4,4-DDE、4,4-DDD、2,4-DDT、4,4-DDT、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氯菊酯為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),Inert Cap 17為分離柱,以初始溫度60℃,30℃/min升至180℃,再以5℃/min升至220℃,2℃/min升至250℃,5℃/min升至270℃,保持35 min為程序升溫。四川姜黃片經(jīng)粉碎,0.1%乙酸乙腈溶液提取,氮氣濃縮至近干,正己烷稀釋定容,濃硫酸磺化的條件下以外標(biāo)法定量。結(jié)果農(nóng)殘色譜峰的分離度均1.5,理論塔板數(shù)均≥10 000,加標(biāo)回收率70.3%~118.5%,農(nóng)殘檢出限0.078~2.22μg/kg。結(jié)論該方法前處理操作過程簡單,結(jié)果重現(xiàn)性好,靈密度高,分離度好,回收率符合要求,適用于四川姜黃片中14種農(nóng)殘含量的測定。
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