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摘要：目的明確藏藥紐方格爾瓊體外對(duì)抗多房棘球蚴藥效學(xué)．活性及其活性部位。方法將格爾瓊經(jīng)醇提、萃取、凝膠柱層析、硅膠柱層析、液相制備等方法分離純化得到24個(gè)不同部位的化合物，將所得化合物以不同的濃度在體外與原頭節(jié)共培養(yǎng)，光鏡下觀察原頭節(jié)死亡率及結(jié)構(gòu)改變。結(jié)果空白組原頭節(jié)死亡率為13．67±0．577，格爾瓊醇提物組為93．67±1．523（P〈O．oooo），阿苯達(dá)唑組為47．67±2．08（P〈O．oooo），且格爾瓊醇提物組原頭節(jié)死亡后形態(tài)與阿苯達(dá)唑組有明顯差異。繼而對(duì)格爾瓊醇提物進(jìn)行萃取分離，獲得乙酸乙酯部位、正丁醇部位、石油醚部位三個(gè)部分，藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)乙酸乙酯部位組原頭節(jié)死亡率為93．67±0．577（P〈0．0000）。對(duì)乙酸乙酯部位進(jìn)行凝膠柱層析分離，獲得Fractioni、Fraction2、Fraction3、Fraction4、Fraction5五個(gè)部位，藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Fraction3組原頭節(jié)死亡率為97．33±1．528（P〈0．0000）。對(duì)Fraction3進(jìn)行硅膠柱層析分離，獲得Fraction3．1、Fraction3．2、Fraction3．3、Fraction3．4、Fraction3．5、Fraction3．6、Fraction3．7、Fraction3．8八個(gè)部位，藥物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Fraction3．1組原頭節(jié)死亡率為83．00±4．583（P〈0．0000）。對(duì)Fraction3．1進(jìn)行液相制備分離，獲得Fraction3．1．1、Fraction3．1．2、Fraction3．1．3、Fraction3．1．4、Fraction3．1．5、Fraction3．1．6、Fraction3．1．7七個(gè)部位，藥物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Fraction3．1．2組原頭節(jié)死亡率為83．33±3．06（P〈0．0000）。結(jié)論格爾瓊相比阿苯達(dá)唑?qū)w外多房棘球蚴具有較強(qiáng)的殺傷作用，其活性組分為大分子非極性化合物。