摘要：[目的]為三唑酮微膠囊的制備及三唑酮控制釋放劑型的開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)。[方法]以密胺樹(shù)脂為壁材,采用原位聚合法制備三唑酮微膠囊,以包封率為評(píng)價(jià)指標(biāo),通過(guò)單因素法和響應(yīng)面法優(yōu)化試驗(yàn),并研究了三唑酮微膠囊的物化性質(zhì)。[結(jié)果]三唑酮微膠囊的最佳制備工藝為:以苯乙烯馬來(lái)酸酐和十二烷基苯磺酸鈉復(fù)配作為乳化劑,用量為0.82 g、壁材用量為14.43 g、反應(yīng)初始溫度20℃、轉(zhuǎn)速800 r/min、反應(yīng)的終點(diǎn)pH值為5、固化溫度68℃、固化時(shí)間120 min,三唑酮微膠囊的包封率平均值可達(dá)85.31%,和預(yù)測(cè)模型值86.76%相比,相對(duì)誤差僅為1.67%。[結(jié)論]響應(yīng)面法能夠有效的優(yōu)化三唑酮微膠囊的制備工藝。
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