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摘要：本研究采用Illumina高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)運(yùn)動(dòng)干預(yù)阻塞性黃疸致肝損傷模型小鼠的血液和肝組織進(jìn)行測(cè)序,并驗(yàn)證運(yùn)動(dòng)在干預(yù)血液和肝組織炎癥相關(guān)的因子差異表達(dá)的作用。本研究用雄性健康昆明種小鼠30只,隨機(jī)分成假手術(shù)組、模型組和運(yùn)動(dòng)組,采用腹壁懸掛膽總管方法進(jìn)行阻塞性黃疸致肝損傷造模。造模成功炎性期后,對(duì)運(yùn)動(dòng)組小鼠采取中等強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)進(jìn)行訓(xùn)練。對(duì)小鼠的血液和肝組織分別進(jìn)行Illumina高通量測(cè)序,并對(duì)炎性相關(guān)差異表達(dá)因子進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果顯示,運(yùn)動(dòng)能有效地干預(yù)阻塞性黃疸致肝損傷所誘發(fā)的炎性反應(yīng),使炎癥相關(guān)因子差異表達(dá)顯著下降,與炎癥和免疫相關(guān)的信號(hào)通路的富集表現(xiàn)顯著降低。運(yùn)動(dòng)干預(yù)小鼠的血液和肝組織中差異表達(dá)顯著的炎性相關(guān)的因子主要富集在NF-κB、TGF-β、TNF等信號(hào)通路的相關(guān)因子,其相關(guān)分子功能主要涉及到細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、抑制細(xì)胞凋亡、免疫反應(yīng)等。從KEGG富集的信號(hào)通路來看,小鼠血液和肝組織中的差異性顯著富集通路也主要集中于NF-κB、TGF-β、TNF炎性相關(guān)的信號(hào)通路。且各炎性因子及炎性信號(hào)通路的差異表達(dá)在小鼠血液和肝組織內(nèi)呈現(xiàn)相同趨勢(shì)。結(jié)果表明中等強(qiáng)度的有氧運(yùn)動(dòng)能對(duì)阻塞性黃疸致肝損傷起到有效的抗炎效果,其表現(xiàn)在相關(guān)的炎性因子表達(dá)顯著下降,且炎性信號(hào)通路的表達(dá)也顯著降低,同時(shí),各炎性因子和炎性信號(hào)通路的富集與差異表達(dá)呈現(xiàn)相同趨勢(shì)。本研究為臨床上采用有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)阻塞性黃疸致肝損傷患者的效果評(píng)定及其靶標(biāo)因子篩選等提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。