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摘要：以海南龍血樹優(yōu)良母株頂芽和莖段為外植體,切成約2~3 cm厚的段狀,經(jīng)消毒處理后頂端朝下接入MS基本培養(yǎng)基中,2~3 d后待殘留在葉柄縫隙中的升汞完全流出后,再接種到MS基本培養(yǎng)基中暗培養(yǎng),使腋芽長至高約1-1.5 cm時(shí)把腋芽從母體上挑下,去頂至0.5~0.8 cm左右接種到MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培養(yǎng)基中,待芽基部膨大至直徑約1.0~1.5 cm大小的球莖（形成愈傷組織）且圍繞基部長出一圈高約0.2 cm的小芽時(shí)把球莖對(duì)剖。接種到MS＋6-BA 1.0~2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培養(yǎng)基中擴(kuò)繁,待小芽長到1 cm高時(shí)把原團(tuán)塊按2~4個(gè)芽/團(tuán)塊分切,增殖倍數(shù)可達(dá)2.5~3.0倍。幾個(gè)周期后庫存達(dá)到一定數(shù)量,將團(tuán)塊接入MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L的培養(yǎng)基中壯苗長高,經(jīng)過一段時(shí)間的培養(yǎng)后切取H〉4.0 cm的單株接種到1/2 MS＋I(xiàn)AA 0.3 mg/L的培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根,15~20 d生根率達(dá)95%以上。煉苗5 d左右后移栽,成活率達(dá)95%以上。