摘要：運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法,通過TCMSP數(shù)據(jù)庫檢索獲得黃芪活性化合物,使用OMIM和TTD數(shù)據(jù)庫篩選乳腺癌疾病靶點(diǎn),利用Cytoscape3.2.1軟件構(gòu)建化合物-疾病靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)圖,篩選出核心靶點(diǎn),運(yùn)用Metascape在線分析平臺(tái)進(jìn)行通路富集分析。通過篩選得到與疾病靶點(diǎn)有關(guān)的黃芪活性化合物共20個(gè),其主要通過調(diào)控AR、ESR1、ESR2、PIK3CG、BCL2等靶蛋白及內(nèi)分泌阻力、EGFR酪氨酸激酶抑制劑耐藥性、凋亡信號(hào)通路、PI3K/Akt信號(hào)通路等來發(fā)揮治療乳腺癌作用。本研究通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)初步揭示了黃芪治療乳腺癌的潛在調(diào)控機(jī)制,體現(xiàn)了中藥多成分、多靶點(diǎn)、多通路協(xié)同作用的特點(diǎn),為黃芪藥理研究及臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
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