摘要：采用高壓差示掃描量熱法研究了40~100℃,0.1~9.0MPa的二氧化碳(CO2)氛圍中的聚醚三醇和多亞甲基多苯基多異氰酸酯合成聚氨酯的等溫固化反應(yīng),并采用擴(kuò)散修正后的Kamal自催化模型及等轉(zhuǎn)化率法進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)研究。結(jié)果表明,與相同壓力的氦氣中的聚氨酯固化反應(yīng)相比,高壓CO2氛圍中反應(yīng)速率快,最終固化度高;并且隨著CO2壓力的上升,反應(yīng)速率和最終固化度均提高,這是因?yàn)楦邏篊O2的溶劑化作用降低了聚氨酯齊聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和體系黏度,強(qiáng)化了傳質(zhì);擴(kuò)散修正的Kamal自催化模型所得的活化能和等轉(zhuǎn)化率法計(jì)算出的不同固化度的表觀活化能都隨CO2壓力的升高而減小,證明了高壓CO2對聚氨酯固化反應(yīng)的促進(jìn)作用。
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