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利用轉(zhuǎn)錄組測序分析茄子萼片刺相關差異基因

摘要:為了發(fā)掘茄子萼片刺形成的相關基因,為茄子萼片刺形成的機理和基因定位奠定基礎,以萼片有刺和萼片無刺的2個自交系1607和1608為材料,構(gòu)建了F2遺傳分離群體,利用新一代高通量測序手段對雙親和2個混池的轉(zhuǎn)錄組進行了測序分析。通過轉(zhuǎn)錄組分析,共獲得409363358個干凈的高通量序列,其中比對到參考基因組的序列共有311756616個,比對效率均大于75.00%。發(fā)掘24310個新基因,其中獲得注釋信息的新基因總數(shù)為1540個。對轉(zhuǎn)錄組測序獲得的全部基因表達量進行了分析,在雙親中共得到2438個差異表達基因,其中97個差異基因在2個混池中同時存在。通過對差異基因的注釋分析,富集到了可能與茄子萼片刺形成的相關的候選基因3個:SmCKX(Eggplant_newGene_1802)、SmSTS(Sme2.5_09750.1_g00002)和SmFAR(Eggplant_newGene_4241)。SmCKX是一個茄子細胞分裂素氧化酶/脫氫酶相關基因,與番茄的Solyc04g080820.2和Solyc04g080810.3,擬南芥的AtCKX6具有同源性。SmSTS是茄子水蘇糖合成酶相關的基因,與番茄的Solyc01g079300.3基因和擬南芥的AT4G01970.1基因同源性較高。SmFAR是一個脂肪酰輔酶A還原酶相關基因,與番茄Solyc11g067180.2基因(FARx相關基因)同源。以上同源基因參與了植物角質(zhì),小檗堿和蠟生物合成途徑、細胞分裂素合成途徑和水蘇糖代謝途徑,因此,茄子萼片刺的形成可能具有相同的代謝調(diào)控途徑。

關鍵詞:
  • 茄子  
  • 萼片刺  
  • 轉(zhuǎn)錄組  
  • 基因  
作者:
潛宗偉; 陳海麗; 崔彥玲
單位:
北京市農(nóng)林科學院蔬菜研究中心; 農(nóng)業(yè)部華北地區(qū)園藝作物生物學與種質(zhì)創(chuàng)制重點實驗室; 蔬菜種質(zhì)改良北京市重點實驗室; 北京100097
刊名:
華北農(nóng)學報

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期刊名稱:華北農(nóng)學報

華北農(nóng)學報緊跟學術前沿,緊貼讀者,國內(nèi)刊號為:13-1101/S。堅持指導性與實用性相結(jié)合的原則,創(chuàng)辦于1986年,雜志在全國同類期刊中發(fā)行數(shù)量名列前茅。