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摘要：為提高正丁醛一步合成2-乙基己醇反應(yīng)過程中自縮合對直接加氫反應(yīng)競爭力,利用共沉淀-浸漬相結(jié)合的方法制備了Cu-Mg-Al多功能催化劑,使用X射線衍射儀(XRD)、傅里葉紅外光譜分析法(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、NH3和CO2化學(xué)吸附儀等技術(shù)對催化劑的物相、結(jié)構(gòu)、形貌、酸堿性等進(jìn)行了表征,評價了其催化正丁醛一步合成2-乙基己醇的反應(yīng)性能。重點(diǎn)考察了制備條件對Cu-Mg-Al催化劑催化性能的影響,得到適宜制備條件為:Cu/Mg/Al摩爾比為1:2.5:1,Mg-Al水滑石晶化溫度為85℃、晶化時間為18 h,在550℃焙燒4 h,在H2含量為30%的N2-H2混合氣中于250℃還原4 h。2-乙基己醇的收率為61.3%,2-乙基己醇與正丁醇選擇性之比S2EHO/SBO達(dá)到6.13。通過對產(chǎn)液進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜分析,確定了反應(yīng)體系中的副產(chǎn)物,建立了Cu/Mg2.5AlOx催化正丁醛一步合成2-乙基己醇的反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)。