摘要：通過二酐水解程度控制改性聚酰亞胺前驅(qū)體的方法,對(duì)3,3′,4,4′-聯(lián)苯四酸二酐(BPDA)-對(duì)苯二胺(PDA)型聚酰亞胺前驅(qū)體溶液的黏度進(jìn)行調(diào)控。前驅(qū)體的化學(xué)結(jié)構(gòu)通過紅外光譜(FT-IR)和核磁氫譜(^1H-NMR)進(jìn)行表征,并考察二酐水解對(duì)前驅(qū)體溶液黏度、亞胺化過程和材料性能的影響。結(jié)果表明:水解BPDA與PDA反應(yīng)生成的前驅(qū)體,同時(shí)含有酰胺酸和羧酸銨鹽官能團(tuán)結(jié)構(gòu);羧酸銨鹽的引入可降低前驅(qū)體溶液黏度,實(shí)現(xiàn)黏度在10~10^5cP范圍內(nèi)的有效調(diào)控;羧酸銨鹽的存在未影響前驅(qū)體的完全亞胺化,使得材料力學(xué)性能得到保持;同時(shí),該黏度調(diào)控方法具有降低BPDA-PDA型聚酰亞胺薄膜熱膨脹系數(shù)的作用。
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